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对烷氧基取代MeO-BIPHEP型手性双膦钌配合物催化β-酮酸酯不对称加氢反应

彭宗海 , 马梦林 , 付海燕 , 陈华 , 李贤钧

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90737

报道了对烷氧基取代的MeO-BIPHEP型手性双膦配体钌配合物催化的β-酮酸酯不对称加氢反应,考察了反应温度、压力、底物/催化剂摩尔比和溶剂对反应的影响.结果表明,在乙醇中该配合物催化3-丁酮酸乙酯加氢反应的对映选择性达98.0%,且对含不同取代基的β-酮酸酯均表现出较高的活性和对映选择性.

关键词: β-酮酸酯 , 不对称加氧 , 联苯类配体 , 钌配合物

不对称加氢催化剂研究进展

李丹丹 , 蒋丽红 , 王亚明

材料导报

不对称催化法是获得手性化合物最有效、最有经济价值的方法,其中不对称加氢反应是制备手性化合物的主要途径.综述了用于C=C、C=O、C=N不对称加氢的催化剂,主要介绍了均相催化剂、多相催化剂和非晶态催化剂,以及它们用于不对称加氢反应的转化率和选择性,并对今后该领域的研究重点进行了展望.

关键词: 手性化合物 , 不对称加氢 , 均相催化剂 , 多相催化剂 , 非晶态催化剂

水相中RuCl_2(TPPTS)_2-(S,S)-DPENDS催化苄叉丙酮的不对称加氢反应

王金波 , 秦瑞香 , 熊伟 , 贾云 , 刘德蓉 , 冯建 , 陈华

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90812

将水溶性手性二胺(S,S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((S,S)-DPENDS)与钌膦配合物([RuCl_2(TPPTS)_2]_2)原位生成的催化剂用于催化水相中苄叉丙酮的不对称加氢反应.在优化条件下,羰基加氢产物4-苯基-3-丁烯-2-醇的选择性可达96.0%,对映选择性可达71.2%.经正己烷简单萃取后即可实现催化剂与加氢产物的分离,循环使用5次后,目标产物4-苯基-3-丁烯-2-醇选择性和对映选择性没有明显下降.

关键词: 钌膦配合物 , 苄叉丙酮 , 水相 , 不对称加氢 , 对映选择性

The Complex of Crosslinked Chitosan with 4'-formal Benzo-15-crown-5 and Palladium Used as Catalyst for Asymmetric Hydrogenation of α-phenylethanone

武汉理工大学学报-材料科学版(英文版)

关键词:

左旋薄荷醇的不对称合成

王林 , 李焕勇 , 谭微 , 王三永 , 李春荣 , 杨定乔

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.06.140332

以4-羟基-2-丁酮和异丙叉丙酮为起始原料,经羟醛缩合、不对称氢化、羰基还原、钌催化氢化等4步反应制得左旋薄荷醇.总产率为33％,非对映体过量de值达到93％.详细探讨了铜催化剂及其用量、手性配体的选择、反应溶剂和时间等因素对胡薄荷烯酮不对称氢化反应的影响.中间体及目标化合物均通过了1HNMR、13C NMR和HRMS等技术手段的分析测定及结构表征.

关键词: 左旋薄荷醇 , 不对称氢化 , 对映选择性 , 手性配体