荀红娣
,
王小梅
,
周宏勇
,
王家喜
高分子材料科学与工程
以双酚A（BPA）,碳酸二丁酯（DBC）为原料,制备出双酚A单丁基碳酸酯（I）和双酚A二丁基碳酸酯（II）,用核磁共振波谱表征其结构。通过I、II的熔融自缩聚及II与BPA酯交换反应合成了双酚A型聚碳酸酯（PC）,用凝胶渗透色谱法（GPC）和热失重法（TGA）对PC的分子量和热力学性质进行分析。研究发现,II自缩聚更易得到高分子量的PC,II在230℃自聚6 h后产物的-Mw可达3.1×104,其主链降解温度（50%）已达475℃,开拓了一种非光气合成聚碳酸酯PC的途径。
关键词:
双酚A
,
碳酸二丁酯
,
双酚A聚碳酸酯
,
非光气法
,
环境友好过程
刘坪鑫
,
张亚菲
,
杨静
,
孟倩
,
马伟青
,
任月明
材料科学与工艺
为提高吸附剂对水中双酚A（BPA）的选择识别性能,采用分子印迹溶胶-凝胶技术制备了BPA分子印迹吸附剂（BPA-MIA）.以未添加BPA模板分子制得的非印迹吸附剂（BPA-MNIA）作为比较对象,利用扫描电镜（SEM）、能谱（EDS）、红外光谱（FTIR）、热重分析（TG）对BPA-MIA进行表征,并对其吸附动力学、吸附等温线及选择识别性能进行研究.结果表明,BPA-MIA经过120 min达吸附平衡,吸附过程符合准二级动力学方程及Langmuir吸附等温方程,最大吸附容量为16.69 mg/g,比BPA-MNIA吸附容量提高5倍,对BPA具有较高的选择吸附性能.
关键词:
分子印迹
,
双酚A
,
吸附剂
,
选择性
郑青
,
李金花
,
陈红冲
,
陈全鹏
,
周保学
,
尚树川
,
蔡伟民
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60250-1
基于薄层反应器快速耗竭氧化特点,研究了典型环境内分泌干扰物双酚A在TiO2纳米管阵列电极上的光电催化氧化反应性能与反应机理.结果表明,薄层反应器中光电流、初始峰值电流、耗竭反应净电量和空白光电流等光电催化物理参数均能反映光电催化反应速率,并适用于催化反应的机制分析.峰值光电流与双酚A初始浓度拟合结果表明,双酚A在电极表面的吸附符合朗格缪尔等温吸附方程,且光电流与吸附浓度正相关,而瞬态光电流时间响应曲线拟合结果发现,双酚A在电极表面光电催化过程随时间呈一级指数衰减模型变化,且该模型也适合于乙二醇、谷氨酸、酒石酸、甲醇、二乙醇胺和尿素等其他有机物的光电催化氧化过程.可为各种光电催化传感器实时监测有机物浓度提供理论基础,并可用于快速比较测定多种纳米电极材料的催化性能.
关键词:
光电催化
,
二氧化钛阵列
,
薄膜反应器
,
有机物降解
,
双酚A
李东英
,
魏俊富
,
赵孔银
,
隋丽芳
,
李会
,
张环
,
陈莉
功能材料
通过辐射接枝的方法在聚丙烯（PP）纤维上接枝丙烯酸单体,涂覆硅酸钠后经氯化钙交联得到接枝硅酸钙的PP功能化纤维（PP-g-CaSiO3）。红外光谱（IR）和扫描电镜图（SEM）表明硅酸钙成功地接枝到PP纤维表面。BET测试表明,当接枝率为46%时,PP-g-CaSiO3的比表面积高达376.64m2/g。PP-g-CaSiO3对水中双酚A（BPA）表现出良好的吸附性能,饱和吸附量达到39.23mg/g,吸附等温线满足Langmuir模型,吸附动力学符合二级动力学模型。
关键词:
聚丙烯接枝硅酸钙
,
功能化纤维
,
双酚A
,
吸附等温线
,
吸附动力学
黄晶
,
胡芸
,
何音韵
,
韦朝海
硅酸盐通报
双酚A(BPA)作为一种环境内分泌干扰物严重威胁到人类的身体健康.吸附法作为一种有效的方法广泛应用于BPA的去除研究中.分别以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为模板剂常温一步合成的未煅烧介孔分子筛(MCM-41-dry)和通过煅烧去除模板剂的介孔分子筛(MCM-41-cal)作为吸附剂吸附水溶液中的BPA.结果表明,MCM-41-dry的吸附效果远高于MCM-41-cal,这归因于含有表面模板剂的MCM-41-dry具有较强的疏水性.同时发现当3 ＜pH＜10时,MCM-41-dry的吸附效果没有发生明显的改变,说明该材料在较大的pH范围内能保持稳定的吸附效能,但是当pH＞ 10时,吸附容量迅速下降.BPA在MCM-41-dry上的吸附过程符合Langmuir吸附模型,25℃时的最大吸附容量高达405 mg·g-1.
关键词:
双酚A
,
吸附
,
疏水性
,
MCM-41
王鹏
,
李琼琼
,
蔡赟杰
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014100809
选择太湖梅梁湾的表层沉积物作为实验对象，研究了水动力与表面活性剂协同作用下，双酚A吸附行为的变化特征．结果表明，当CTMAB（十六烷基三甲基溴化铵）浓度在1．0倍临界胶束浓度（CMC）以下时，切应力的改变对双酚 A在沉积物上的吸附量基本无影响；其吸附量随 CTMAB浓度的增大而增大，0．1倍CMC、0．5倍CMC和1．0倍CMC的CTMAB条件下，双酚A的吸附量较0 CMC分别增大了0．18倍、0．54倍和0?62倍；相对于Freundich模型，其吸附等温线更符合线性模型．当CTMAB浓度高于CMC时，双酚A在沉积物上的吸附量和吸附平衡时间均随切应力的增加而减小，在切应力和低浓度CTMAB共同作用时，以切应力促进吸附平衡作用为主；而当切应力和高浓度CTMAB共同作用时，以CTMAB的作用为主．水动力和CTMAB共同作用下的双酚A的吸附过程满足准二级吸附动力学方程．
关键词:
双酚A
,
水动力
,
沉积物
,
表面活性剂
黄桂贤
,
谢明隆
,
宋琤
,
宋才生
,
杨士勇
高分子材料科学与工程
以间、对苯二甲酰氯(IPC)、(TPC)、双酚芴(BHPF)和双酚A(BPA)为单体,采用相转移催化界面缩聚法合成了双酚芴型共聚芳酯(PAR-F/A).结果表明,该系列共聚芳酯的玻璃化转变温度(Tg)和塑化温度(T,)随双酚芴结构单元比例的增加而提高,当BHPF与BPA物质的量比为15～30比85～70时,Tg为209.5℃～228.3℃,Ts为282℃～298℃;热失重5％的温度(Td)达394℃～415℃.PAR-F/A为无定型聚集态,能溶解于常见的卤代烃和强极性非质子有机溶剂,采用流延法可制备成坚韧透明的薄膜,其拉伸强度达58 MPa～69 MPa,断裂伸长率为10.8％～12.2％,弹性模量为1.1 GPa.共聚物具有优良的耐热性能和力学性能.
关键词:
聚芳酯
,
双酚芴
,
双酚A
,
界面缩聚
,
合成
,
表征
柴文
,
王旭红
,
陈奠宇
,
单树波
材料导报
采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2.以纳米TiO2为光催化剂,研究了在氧气存在条件下对典型内分泌干扰物质双酚A的光催化降解反应.分别讨论了分子氧、不同晶型、不同晶粒尺寸的纳米TiO2以及光照时间对双酚A降解反应的影响.结果表明,以0.2L/min的通氧速度进行光化学反应5h,锐钛矿型TiO2晶粒尺寸在10～20nm时对双酚A的光催化降解效率最好.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
纳米TiO2
,
双酚A
,
光催化降解反应
赵广超
,
石勇
,
肇启东
,
李新勇
,
李春艳
,
薛方红
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.01.022
通过电化学和分子印迹技术,在金基底表面成功制备出基于三维纳米金膜修饰的双酚 A(BPA)分子印迹传感器电极.扫描电镜、透射电镜表征和电化学分析结果表明,电化学沉积法可以使纳米金规则成粒,并均匀成膜；纳米金膜使电极表面具备三维结构；纳米金颗粒(AuNPs)可以在分子印迹聚合物(MIPs)中形成内镶嵌结构,使电极表面电导率显著增高.在对 BPA 的检测中,MIPs-AuNPs-Au 电极的响应信号强度约是 MIPs-Au 电极的2．6倍,检测限为1．47×10-8 mol/L.而且,MIPs-AuNPs-Au 电极具有良好的选择性与稳定性.
关键词:
分子印迹传感器
,
电化学沉积
,
纳米金
,
自组装
,
双酚 A
丘秀珍
,
郭会时
,
陈步青
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.01029
建立了固相萃取-微乳液相色谱法同时测定环境水体中的苯酚、双酚A (BPA)、2,4-二氯苯酚3种酚类化合物的检测方法.水样加酸酸化后,经C18固相萃取小柱富集净化,用微乳液相色谱法测定3种目标物的含量.在Inertsil C18色谱柱(150 mm x4.6 mm,5μm)上以微乳(3.0％十二烷基硫酸钠(SDS)-6.0％正丁醇-0.8％正庚烷-90.2％(水+0.5％ HAc))和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果表明,苯酚、双酚A、2,4-二氯苯酚的检出限(S/N=3)依次为0.74、8.0、8.0 μg/L,线性范围在0.1 ～l0mg/L范围内,相关系数(r)均大于0.999.将3种酚类化合物定量加到空白水样中,苯酚、双酚A、2,4-二氯苯酚的加标回收率分别为82.7％、87.8％、82.6％,其RSD均小于5％(n=6).对环境水样的酚类化合物分析也取得了良好的加标回收率,其值均在85.7％～113.2％之间.结果表明,该方法准确可靠、灵敏度高,适用于环境水体中酚类化合物的检测.
关键词:
固相萃取
,
微乳液相色谱
,
苯酚
,
双酚A
,
2,4-二氯苯酚
