乔蓉
,
郭钢
冶金分析
doi:10.13228/j.issn.1000-7571.2014.01.014
将白云石、石灰石标准样品直接压片,通过灼烧减量对氧化钙、氧化镁和二氧化硅含量进行校正,根据其含量与强度的对应关系绘制校准曲线,建立了X射线荧光光谱法(XRF)测定白云石、石灰石中这3种主要成分的方法.对一部分试样直接压片测定,同时另一部分试样进行灼烧减量试验,可大大节约标准样品的用量.灼烧时间试验表明,试样在1 100℃下灼烧0.5h就可达到恒重;粒度试验表明,样品粒度大于200目时可消除粒度效应的影响.用CaO和MgO含量进行基体校正,可消除其对低含量SiO2的影响;采用经验系数法可消除元素间的吸收-增强效应.精密度试验结果表明,氧化钙、氧化镁和二氧化硅测定结果的相对标准偏差(n=8)在0.038％～3.5％之间;对石灰石和白云石标准样品和实际样品进行准确度考察,测定值与认定值或滴定法的测定值一致.
关键词:
X射线荧光光谱法
,
白云石
,
石灰石
,
压片法
,
灼烧减量
,
氧化钙
,
氧化镁
,
二氧化硅
于政锡
,
许磊
,
张新志
,
刘中民
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.91014
采用X射线衍射、热重、NH_3程序升温脱附、CO_2程序升温脱附等手段研究了Al_2_3,MgO,CaO和KNO_3改性MgO催化剂的结构和酸碱性质,并在固定床反应装置上考察了上述催化剂气相催化转化1,2-丙二醇反应性能.结果表明,催化剂表面的酸碱性对1,2-丙二醇气相转化反应的产物分布有显著影响.A1_2O_3催化剂上的产物以丙醛和丙酮为主;MgO催化剂上的主要产物为丙酮醇:CaO催化剂上丙酮和丙烯醇选择性相对较高;KNO_3改性MgO催化剂上环氧丙烷选择性显著升高.结合不同催化剂酸碱性质及其反应结果,提出了1,2-丙二醇气相转化的6个主要反应途径,明确了各反应途径与催化剂酸碱性质的关系.
关键词:
固体酸
,
固体碱
,
氧化铝
,
氧化镁
,
氧化钙
,
1,2-丙二醇
,
环氧丙烷
田婷
,
张爱
,
李国新
,
史琛
,
黄汝杰
硅酸盐通报
石灰(CaO)作为胶凝材料的一种,在溶于水后迅速消解而释放出大量热量,可用于提高硅酸盐水泥-铝酸盐水泥-石膏三元体系的温度,可能会促进其低温下的水化性能.本文通过向三元体系中分别掺入2.0％、3.5％、5.0％及6.5％的CaO,研究体系在不同温度(20℃、15℃、10℃和5℃)下的凝结时间和养护至不同龄期(ld、3d、7d和28 d)下胶砂试件的强度和限制膨胀率,并采用X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对体系水化产物的组成和形貌予以了测试和分析.研究结果表明:由于CaO对钙矾石(AFt)生成的延迟作用,致使体系的ld强度较低;随着龄期的延长,该延迟作用消失,水化进程加快,强度增长幅度较大.
关键词:
硅酸盐水泥
,
铝酸盐水泥
,
石膏
,
氧化钙
,
低温
郑小敏
,
汪雪梅
冶金分析
doi:10.13228/j.issn.1000-7571.2014.10.009
通过试验,确定了盐酸、硝酸、高氯酸分解钒渣样品,或碳酸钠硼酸混合熔剂高温熔融样品后酸浸取的样品分解方式.在硝酸介质中,向试液中加入0.3～0.5 g氯酸钾,使锰形成二氧化锰沉淀,过滤沉淀后,在酸性条件下用无水乙醇将滤液中的钒(Ⅴ)还原为钒(Ⅳ),用氨水调节pH 6～7,绝大部分的钒(Ⅳ)和铁、钛、铝、稀土等可生成沉淀,沉淀物经过滤被分离.调节滤液pH 7后,加入少量铜试剂分离残余的钒和金属离子,分取试液采用EDTA滴定法测定钒渣样品中的氧化钙含量.随机抽取一个钒渣样品,采用混合熔剂熔融处理样品后进行EDTA滴定法分析,11次测定结果的相对标准偏差为3.1％.对钒渣实际样品中的氧化钙量进行测定,结果与行业标准(YB/T 547.3-1995火焰原子吸收光谱法和高锰酸钾容量法测定氧化钙含量)的测定值一致;对钒渣标准样品进行分析,测定值与认定值一致.
关键词:
钒渣
,
氧化钙
,
EDTA滴定法
,
氯酸钾
,
酸溶
,
混合熔剂熔融
黄宗泽
,
罗冬梅
,
曾凡波
,
袁熙志
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.增刊(Ⅱ).006
通过改变添加剂种类和反应温度,研究了钙盐焙烧中钒钙二元系化合物的反应过程,研究发现,钙盐添加剂为纯CaO 和纯CaCO3时发生的反应步骤一致,初始反应为在625℃左右V2 O5与钙盐反应生成CaV2 O6,同时CaV2 O 6开始与钙盐结合生成Ca2 V2 O 7；后续反应为 CaV2 O 6继续与钙盐反应生成 Ca2 V2 O 7.两种钙盐反应的区别在于,CaCO3的初始反应过程中生成 CaV2 O6的同时还伴有 Ca2 V2 O7生成,后续反应开始的温度为708℃；CaO 的初始反应过程中只有少量 Ca2 V2 O7生成,后续反应开始的温度为777℃.两种钙盐添加剂焙烧产物的转浸率分别为73％和94．5％,通过对产物的微观结构分析,其差异可能的原因为,当添加剂为 CaO 时,随着反应的进行,产物的表面会变得非常致密,影响反应的继续进行.当添加剂为 CaCO3时,反应过程中产生的CO2向外扩散,使产物疏松多孔,有利于反应传质,同时增大反应物接触面积,使反应速度更快,反应也更加完全.因此使用CaCO3作为钙盐添加剂能得到更好的反应效果.
关键词:
氧化钙
,
碳酸钙
,
五氧化二钒
,
焙烧
吴玉敏
,
李冠胜
,
张浩然
,
黄定国
硅酸盐通报
以B2O3 、CaO、ZnO、KNaO、CaF2为熔剂制备在1120℃左右烧成的无铅透明釉.探究了釉组成中CaO、CaF2、B2O3、Al2O3含量对釉面光泽度、透明度等的影响.结果表明,提高釉中CaO、A12O3含量可以抑制分相,提高釉的透明度,但会产生气泡降低釉的光泽度,用适量CaF2取代CaO可以解决这个问题.制备的透明釉釉面光泽度达102.9,釉面显微硬度、热稳定性能够达到日用陶瓷的标准要求.
关键词:
透明釉
,
低温
,
无铅
,
氧化钙
,
氟化钙
范海宏
,
张诗洋
,
李斌斌
,
马 旭
硅酸盐通报
为减少污泥干化过程中的含硫气体释放,开发新型污泥干化技术,研究了温度、时间等对含硫气体释放的影响,提出了控制CS2、H2S和SO2释放的工艺及操作参数:降低温度、缩短时间和掺加氧化钙均可有效减少CS2、H2S和SO2释放量;温度控制在250 ℃以下,时间控制在30 s以内,且污泥与氧化钙的混合比为1∶1时,对CS2、H2S和SO2的抑制率可接近100%.
关键词:
CS2
,
H2S
,
SO2
,
氧化钙
,
污泥
王聪玲
,
谭厚章
,
王学斌
,
徐通模
,
惠世恩
工程热物理学报
本文在石英反应器内试验了高温脱除HCN反应机理,研究了CaO对氰化氢的脱除作用,探讨了温度、体积空速和氰化氢浓度对脱除氰化氢的影响.试验结果表明:当T<45℃,CaO促使HCN中的N元素转化到CaCN_2,当T>800℃,CaO促使HCN中的N元素全部转化为N_2;CaO在800℃时,只要体积空速小于12000 h~(-1),CaO对HCN均有接近100%的脱除效果;在体积空速10000 h~(-1)、温度800℃工况下,CaO对初始浓度范围127×10~(-6)-512×10~(-6)的HCN均有接近100%的脱除效果.
关键词:
氰化氢
,
CaO
,
高温脱除
程晓磊
,
樊腾飞
,
杜鹏飞
,
田文栋
,
肖云汉
工程热物理学报
在高压反应釜中进行了神木烟煤与CO2吸收剂CaO混合物的蒸汽气化反应,实现了在一个反应器内直接制甲烷的工艺.典型工况下气态产物中甲烷含量(体积分数)占62.28％,氢气占25.05％,一氧化碳和二氧化碳含量均低于0.1％,验证了煤直接制甲烷反应的可行性.实验研究了温度,压力,钙碳摩尔比[C a]/[C],以及水碳摩尔比[H2O]/[C]的变化对反应产物及碳转化率的影响.结果表明降低反应温度和提高反应压力有利于甲烷的产生,[C a]/[C]=0.5和[H2O]/[C]=1时具有良好的制甲烷效果.
关键词:
煤直接制甲烷
,
CO2吸收剂
,
CaO
王子龙
,
丁建彤
,
蔡跃波
,
宁逢伟
硅酸盐通报
从物理机械改性和化学包覆改性两个方面，详细总结了比表面积、颗粒级配、物理包覆、化学包覆改性和CO2气体碳化等方面对氧化钙类膨胀剂颗粒表面改性的研究成果。深入分析了氧化钙类膨胀剂颗粒表面改性方法和效果，提出有待解决的问题和对未来研究方向进行展望。
关键词:
氧化钙
,
膨胀剂
,
表面改性
