李琼
,
何正艳
,
张臻悦
,
张婷婷
,
钟诚斌
,
池汝安
稀土
选用柠檬酸盐作为风化壳淋积型稀土矿的浸取剂,并将柠檬酸盐对稀土的浸出效果与硫酸盐和氯化盐等浸取剂进行了对比,考察了柠檬酸铵作为浸取剂时的最佳浸取工艺.实验结果表明,柠檬酸铵作为风化壳淋积型稀土矿浸取剂时,柠檬酸根离子与稀土离子的配位作用,能促进矿石稀土离子交换,提高稀土回收率,降低浸矿剂铵盐的用量,减小氨氮废水的污染.采用柱浸回收稀土的最佳工艺条件为:柠檬酸铵浓度3 g/L,液固比2∶1,浸取剂pH 6.0 ～8.0,淋洗流速0.5 min/mL,稀土浸出率可达90.01％.
关键词:
柠檬酸盐
,
风化壳淋积型稀土矿
,
浸取
,
稀土
杜晶
,
何代华
,
刘平
,
刘新宽
,
马凤仓
,
李伟
,
陈小红
,
张珂
,
赵君
材料研究学报
doi:10.11901/1005.3093.2016.143
在Ca2+、H2PO4-和NO3离子浓度分别为0.025 mol/L、0.015 mol/L和0.1 mol/L电解液中加入2.5×10-4mol/L的柠檬酸钠,采用水热电化学方法在Ti6Al4V基体表面沉积羟基磷灰石涂层,研究了柠檬酸根对羟基磷灰石(HA)涂层的物相组成、形貌及结合强度的影响以及沉积时间对HA涂层物相、形貌、结晶度、涂层厚度及结合强度的影响.结果表明:在含柠檬酸根电解液中水热电化学沉积的仍为HA涂层,与不含柠檬酸根的电解液相比,HA晶体的尺寸显著减小,涂层表面更加均匀致密,涂层与基体之间的结合强度由15.39 MPa提高到24.31 MPa;HA(002)晶面的衍射峰随着水热电化学沉积时间的增加先增强后减弱,在沉积2h时达到最大,HA晶粒尺寸较小,涂层更为均匀致密.随着沉积时间的增加,HA涂层厚度呈非线性增加,HA涂层的结晶度和结合强度均,先增大后减小,沉积时间为2h时结晶度和结合强度分别达到最大值为75.7％和24.31 MPa.
关键词:
金属材料
,
Ti6Al4V
,
柠檬酸根
,
水热电化学
,
羟基磷灰石涂层
杨成鑫
,
林东洋
,
江勇
,
王小祥
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00206
在含0.6mmol/L Ca~(2+)离子和0.36mmol/L H_2PO_4~-离子的电解液中加入2.4mmol/L柠檬酸根离子进行钛表面阴极电沉积.结果表明柠檬酸根离子延长了HA晶体的形核孕育期,并且晶体形貌由规则的六棱柱变化为细尖锥状.通过沉积电流,涂层增重,晶形变化等规律对整个沉积过程做出阶段性划分(吸附期、孕育期、爆发生长期、次层生长期和平衡期),并对各阶段的微观过程生长机理进行了探讨,尝试建立了含柠檬酸根电解液中电解沉积HA晶体的生长模型.
关键词:
羟基磷灰石
,
柠檬酸根
,
电解沉积
,
钛
李燕
,
王国旺
,
王宁
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.07.140444
采用离子交换法制备了十二烷基苯磺酸根(DBS-)和柠檬酸根(Cit3-)复合改性层状双氢氧化物(LDHs),简写为DBS-Cit-LDHs.利用粉末X射线衍射分析、红外光谱分析、比表面积测定以及元素分析等技术手段对样品进行了表征.结果表明,DBS-和Cit3-已柱撑进入LDHs层间.研究了DBS-Cit-LDHs对水中重金属离子Cu2和有机污染物双酚A(BPA)的协同吸附性能.吸附实验结果表明,DBS-Cit-LDHs能同时高效去除Cu2和BPA:对Cu2的强吸附能力缘于DBS-Cit-LDHs层间Cit3-与Cu2+形成了稳定配合物;对BPA的强吸附能力缘于分配作用,且吸附能力与样品比表面积无关.DBS-Cit-LDHs对Cu2的吸附动力学和热力学分别符合准二级动力学方程和Freundlich等温式;对BPA的吸附分别符合准一级动力学方程和Linear等温式.二者吸附过程的ΔG0和ΔH0均为负值,表明吸附为自发放热过程.
关键词:
层状双氢氧化物
,
十二烷基苯磺酸根
,
柠檬酸根
,
协同吸附
,
铜离子(Ⅱ)
,
双酚A
