李贵安
,
邓仲勋
,
焦飞
,
张亚娟
,
朱庭良
硅酸盐通报
采用溶胶-凝胶法(Sol-gel)制备了不同形貌结构的纳米掺银复合颗粒.分析了掺银二氧化硅复合颗粒的形成机理,并采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外(FT-IR)及紫外可见(UV-Vis)光谱仪等手段对Ag/SiO_2复合颗粒的形貌结构进行了表征和分析.结果表明:复合颗粒(290 nm)尺寸均匀,近似球状,银颗粒(4 nm)均匀分布在二氧化硅表面,硅烷偶联剂KH-550影响了银粒子在复合颗粒中的分布状态,对Si-O-Si网络结构也有一定的影响,同时有效抑制了复合颗粒的团簇程度.
关键词:
银
,
二氧化硅
,
硅烷偶联剂
,
纳米复合颗粒
林立华
,
周群
,
卜胜利
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.09.012
目的：研究经Fe( NO3)3处理后γ-Fe2 O3/Ni2 O3复合纳米微粒稳定分散在磁性液体中的机理。方法使用共沉淀法制备FeOOH/Ni(OH)2前躯体,经FeCl2溶液处理后得到以γ-Fe2O3为核心,Ni2O3在外层,FeCl3·6H2 O在最外层的核-壳结构γ-Fe2 O3/Ni2 O3复合纳米微粒。用硝酸铁溶液对其进一步处理,使微粒表面性质稳定以适合配制离子型磁性液体。使用振动样品磁强计、透射电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪对硝酸铁处理后复合纳米微粒的磁性、形态、晶体结构、化学组成及结构进行分析。结果经硝酸铁处理后,微粒的磁性减弱,粒径略微变大,约为11 nm,但位于微粒核心的主要成分γ-Fe2O3保持不变,且在微粒表面包裹了一层Fe(NO3)3·9H2O抗腐蚀层。结论经Fe(NO3)3处理后微粒表面包裹的抗腐蚀层及配制磁性液体时微粒表面吸附同种H+或OH-形成的静电斥力,使微粒在磁性液体中稳定分散。
关键词:
复合纳米微粒
,
核-壳结构
,
Fe(NO3)3处理
,
磁化强度
,
抗腐蚀层
王杰祥
,
张正富
,
赵恩格
,
杨喜昆
,
董颖男
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.03.026
在柠檬酸钠-丙酮-乙醇体系中采用光化学还原法同时还原或连续还原Au(Ⅲ),Pt(Ⅳ)离子,合成了Au核@Pt壳复合纳米粒子.采用X射线光电子能谱(XPS),UV-Vis,透射电镜(TEM)等分析手段对两种方法合成的复合粒子的结构、形貌等进行了对比分析,并对复合粒子核壳复合结构的光化学形成机制进行了讨论.研究表明:两种方法均可合成颗粒比较均匀、具有良好单分散性的Au核@Pt壳复合纳米粒子,其平均粒径5.1～10.2 nm;其中,同时还原法制备的复合纳米粒子的平均粒径相对较小是5.1～8.1 nm,而当n(Au)∶ n(Pt) =1∶4时,粒径最小,为5.1 nm.同时还原和连续还原法所制备的胶体粒子的UV-Vis吸收光谱与Au,Pt简单混合胶体的有明显不同,双金属复合胶体粒子的UV-Vis吸收光谱中Au的特征共振吸收强度明显下降并且蓝移,下降程度远大于其浓度的降低,且随着粒子中Pt元素含量的进一步增加,Au的特征吸收峰最终消失而只体现Pt的吸收光谱,这表明同时还原和连续还原Au(Ⅲ),Pt(Ⅳ)离子所制备的胶体粒子为双金属复合粒子,复合粒子结构中Au元素存在于粒子内部,Pt元素存在于粒子表面,即两种还原方式所制备的双金属复合粒子具有Au核@Pt壳复合结构.
关键词:
复合纳米粒子
,
Au核@Pt壳
,
光化学
,
柠檬酸钠
魏智强
,
吴永富
,
刘立刚
,
冯旺军
,
杨华
,
张材荣
材料热处理学报
以硅酸乙酯(TEOS)和纳米镍粉为主要原料,通过溶胶-凝胶法制备了SiO2包覆镍核壳结构纳米复合粒子.利用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)和选区电子衍射(SAED)、X射线能量色散分析谱仪(EDS)和振动试样磁强计(VSM)等测试手段对样品的晶体结构、形貌、组成元素和磁学性能等特征进行了表征.结果表明:SiO2以非晶态的形式包覆在纳米镍粒子表面,形成了明显的核壳结构,降低了纳米粉体的团聚现象.颗粒大多呈球形或椭球形,粒径分布在20～ 80 nm范围,平均粒径为30nm,镍粒子外碳层的厚度为4～6 nm.包覆后的粉体由于SiO2的存在,饱和磁化强度与剩磁比纳米镍粉降低,矫顽力升高.
关键词:
SiO2
,
核壳结构
,
纳米复合颗粒
,
微观结构
,
磁滞回线
张念椿
,
高燕红
,
刘应亮
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2009.06.013
通过改进的方法制备了金壳包覆二氧化硅纳米复合粒子. 二氧化硅和金纳米粒子分别通过Stober法和化学还原法制备. SEM分析表明, 都呈现出单分散的球状分布, 粒径为300和100 nm左右. 制备的纳米复合粒子通过TEM, UV-Vis-Near-IR, FTIR来表征和研究, 结果表明结合柠檬酸钠与硼氢化钾还原法制备所得到的SiO_2/Au复合粒子表层光滑, 完整, 没有团聚现象. SiO_2/Au-3的光学共振峰比SiO_2/Au-1和SiO_2/Au-2有红移. 傅立叶红外光谱研究表明形成SiO_2/Au核-壳结构后, Si-O-Si和Si-OH的键会明显减弱.
关键词:
纳米复合粒子
,
核-壳粒子
,
二氧化硅粒子
李德才
,
张少兰
,
李剑玲
,
崔红超
功能材料
首先通过化学共沉淀法制备出Fe3O4磁性纳米颗粒,考察了表面活性剂的用量、碱的用量、陈化时间以及三价铁与二价铁的摩尔比等因素对Fe3O4纳米颗粒性能的影响。制备出饱和磁化强度为73.85A.m2/kg、粒径大小为10nm以下的Fe3O4纳米颗粒。在此基础上,制备出Fe3O4/Au复合纳米颗粒,通过VSM、TEM、XRD、XPS对产物进行了表征,研究了HAuCl4的用量、还原剂的种类、硅烷偶联剂以及包金之前的Fe3O4纳米颗粒对复合颗粒的影响,结果表明所制得的Fe3O4/Au复合磁性纳米颗粒包覆良好,粒径大小为50～200nm,饱和磁化强度为10.08A.m2/kg。
关键词:
Fe3O4/Au
,
核壳结构
,
纳米复合颗粒
