寿崇琦
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林栋
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杨文
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徐磊
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刘冰
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蒋大庆
高分子材料科学与工程
以丁二酸酐和二异丙醇胺为原料制备了AB2型单体,用三羟甲基丙烷作为核分子通过与AB2型单体进行反应,合成了不同代数的超支化聚酰胺酯（HBP）。采用红外光谱（IR）,凝胶渗透色谱（GPC）,羟值和黏度测定对其进行了表征,结果表明,合成的HBP具有较为规整的分子结构和较窄的分子量分布。将HBP作为交联剂用于聚氨酯固化体系,并对其力学性能进行了分析,发现当第三代HBP作为交联剂时,固化体系显示出最佳的拉伸性能和撕裂强度,当第四代HBP作为交联剂时,体系具有最高的硬度及Tg。
关键词:
超支化聚酰胺酯
,
聚氨酯
,
交联剂
,
固化体系
,
力学性能
蒋乙峰
,
韦军
涂料工业
以4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)制备异氰酸酯封端的线性预聚体,以预聚体与三羟甲基丙烷(TMP)反应合成支化结构的中间体,再以DMPA对支化型中间体进行扩链,最后以咪唑(IDZ)、2-甲基咪唑(2-MI)和4-硝基咪唑(4-NI)分别对活性的—NCO基团进行封闭,制得一系列封闭型水性多异氰酸酯交联剂,并以傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征了交联剂的结构.研究了封闭剂的结构对交联剂解封温度的影响及交联剂的固化工艺对涂膜性能的影响.研究表明该系列交联剂的最低解封温度约为110℃,交联剂的最优固化工艺为160 ℃下固化30 min.
关键词:
封闭型
,
水性
,
多异氰酸酯
,
交联剂
朱宝菊
,
张军营
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史翎
,
韩雁明
高分子材料科学与工程
以多官能度的聚甲基甲氧基硅氧烷(PMOS)作为大分子交联剂,与端羟基聚硅氧烷橡胶通过室温水解缩合反应而固化.多官能度的PMOS在硅橡胶中原位生成了大量高密度多官能度的PMOS相,使硅橡胶的交联密度增大.热重法(TG)测试表明,多官能度的PMOS交联硅橡胶500 ℃的质量残留率为66%,计算得出热降解反应级数为0.974、热降解反应表现活化能为78.0 kJ/mol.X射线光电子能谱分析(XPS)表明多官能度的PMOS相阻碍了硅橡胶的热降解反应,提高了硅橡胶的耐热性能.
关键词:
聚甲基甲氧基硅氧烷
,
硅橡胶
,
交联剂
,
热降解
韦军
,
蒋乙峰
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.02.029
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)制备亲水性的异氰酸酯(NCO)封端的线型预聚体,再以预聚体与三羟甲基丙烷(TMP)反应合成支化结构中间体,最后以8种咪唑(IDZ)衍生物分别对残留的NCO基团进行封闭,制得一系列水性封闭型聚异氰酸酯交联剂.以傅里叶变换红外光谱表征了交联剂的结构,以热分析法着重研究了封闭剂的结构对交联剂解封温度的影响,结果表明交联剂的最低解封温度为100℃;稳定性研究表明交联剂在水性聚氨酯乳液中有较好的力学稳定性和适用稳定性.
关键词:
聚异氰酸酯
,
咪唑
,
水性
,
封闭
,
交联剂
孙祥
,
韦军
涂料工业
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和三乙醇胺(TEOA)制备支化型异氰酸酯基(-NCO)封端的预聚体,分别以N-甲基二乙醇胺(MDEA)和聚乙二醇(PEG)为亲水扩链剂,最后用二甲基吡唑(DMP)封闭剩余的-NCO基团得到阳离子水性封闭型聚异氰酸酯交联剂,并用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征了交联剂的结构.主要研究了预聚反应时异氰酸酯指数(R1值)以及亲水扩链剂的种类对交联剂性能的影响.研究表明:亲水扩链剂的种类对交联剂的解封温度有显著的影响,当以MDEA为亲水扩链剂、R1值为1.9时,交联剂的性能达到最佳.
关键词:
阳离子
,
水性
,
封闭聚异氰酸酯
,
交联剂
黄敏
,
蒋平平
,
张萍波
,
胡令
,
包燕敏
,
俞晓琴
涂料工业
以生物基腰果酚为起始原料合成腰果酚二元醇(CD),以天然多羟基化合物蔗糖为交联剂,在无催化剂条件下成功合成交联型腰果酚基水性聚氨酯.通过Fr-IR、XRD、1 H NMR研究了聚氨酯的结构,并探究了不同蔗糖/CD羟基物质的量比对材料粒径分布、拉伸性能、热学性能、吸水性的影响.结果表明:蔗糖与CD成功接入聚氨酯分子链中,分子链呈现出无序状态;改性后乳液粒径增大,材料耐水性增强,拉伸强度也得到明显的改善,一定程度上提高了材料的热稳定性.当蔗糖与CD羟基物质的量比为1∶1时,胶膜24 h吸水率为11.3％,拉伸强度为34.9 MPa,断裂伸长率为1 164％,初始热分解温度为238℃,材料综合性能最佳.
关键词:
腰果酚
,
水性聚氨酯
,
植物油
,
蔗糖
,
交联剂
