Z.M.Yu
金属学报(英文版)
The surface free energy (SFE) of (1× 1)-surfaces of crystals, without reconstructionand adsorption, is calculated using a bond-broken mode. In the mode, the potentialenergy of the crystals is treated as a sum of the energies of the bonds connectingpair-wise atoms (u-bonds). The SFE is calculated based on the bond energy and thearea density of dangling bonds which depends on the structure of the surface. Theresults provide a general expression for the SFE in terms of the bond energy (E)and the bond length (do) of the crystal and Miller indices hkl. The anisotropy ofthe SFE is therefore completely determined with the expression. As the examples,considering the nearest-neighboring bonding, the SFEs of sc, fcc, bcc and cth (cubictetrahedral) crystals are discussed, respectively. Wulff plots of bcc and fcc crystalsare then obtained. The equilibrium forms (EFs) of these crystals ave consequentlygot from their Wulff plots, respectively. It is found that the EFs of bcc and fcc arerespectively the rhombic dodecahedron and the truncated-octahedron that are their firstBrillouin zones, respectively.
关键词:
surface free energy
,
null
,
null
左孔成
,
张林
,
彭金方
,
肖新标
,
金学松
,
朱旻昊
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.24.007
针对丁腈橡胶 NBR/有机小分子 AO-2246共混物阻尼材料热稳定性欠佳的现象，借助动态力学分析仪(DMA )、红外光谱(FT-IR )、X 射线衍射(XRD)以及扫描电镜(SEM)等表征手段对其机理进行了研究。结果表明，高含量有机小分子 AO-2246的NBR/AO-2246共混物，阻尼性能优异，但其稳定性欠佳。随着退火温度的提高，阻尼性能下降与材料内部氢键逐渐消失有关，而氢键的消失会导致大量结晶体的产生，结晶体进一步对阻尼材料阻尼性能产生不利影响。在SEM微观形貌中发现，晶体易于沿着材料内部界面处优先生成，这归因于界面效应。随着退火温度提高，发现晶体形貌也发生了变化，即晶体结构处于不稳定状态，这是氢键逐渐消失的结果。
关键词:
杂化阻尼
,
热稳定性
,
丁腈橡胶
,
氢键
,
晶体
,
界面
唐新颖
,
刘文涛
,
杨阳
,
姜皎洁
,
何素芹
,
朱诚身
高分子材料科学与工程
本文利用原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了不同质量比的两嵌段共聚物聚乳酸-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PLA-b-PDMAEMA),并利用差示扫描量热法和X射线衍射法研究了其结晶行为和结晶结构与两嵌段质量比的关系.结果表明,随着PDMAEMA链段聚合度的增加,共聚物的宏观形貌逐渐从不透明的粉状向透明的粘弹状转变.在一定聚合度内,共聚物的结晶完善性与聚乳酸相比逐渐降低,并导致其熔融和结晶温度与聚乳酸相比分别升高了5℃和14℃.
关键词:
两嵌段
,
聚乳酸
,
聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯
,
结晶
姜敏
人工晶体学报
根据文献合成了联苯二甲酸,并通过水热法制备了[Mn(bpda)(benzidine)]n暗棕色的针状晶体.通过X-射线衍射分析、元素分析、IR等方法对配合物进行了表征,并通过TG分析对该配合物的热稳定性及热分解机理做了初步探讨.结果表明,正是基于bpda分子四齿μ3-配位形式,使得该配体的热稳定性要明显高于另一配体联苯胺.
关键词:
联苯二胺
,
联苯二甲酸
,
水热合成
,
Mn配合物
,
晶体结构
李志强
,
田少华
,
韦志仁
,
葛世艳
,
窦军红
,
郑文礼
,
张华伟
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2004.04.043
本文采用水热法合成了MnxZn1-xO晶体,水热反应条件为3mol·L-1KOH作为矿化剂,填充度为35%,温度为430℃,在Zn(OH)2中添加一定量的MnO2为前驱物,反应时间为24h.通过X射线能谱仪测量了晶体中的Mn含量,随着前驱物中MnO2含量的增加,晶体中Mn的原子百分比随着增加,Mn最大原子百分比含量超过了2%,晶体的形貌具有纯ZnO晶体的六角柱形特征.显露柱面m{1010}、锥面p{1011}、负极面O面{0001}和正极面{0001}.晶体直径为50～200μm,高度为20～100μm.
关键词:
水热合成
,
ZnO
,
矿化剂
,
稀磁半导体
,
晶体
刘洪杰
,
邹榕
,
周莹
,
梁玉祥
硅酸盐通报
本文研究了以硫酸铵法制备硫酸钾极其在膨润土中结晶缓释的最佳工艺条件及缓释效果.其最佳工艺条件为:(NH_4)_2SO_4 ∶ KCl配料比1.1∶ 1、搅拌速度2.0 m/s、搅拌时间80 min、矿浆浓度25 g/100 mL、乙醇浓度20 mL/100 mL.
关键词:
膨润土
,
硫酸铵
,
硫酸钾
,
结晶
,
缓释
宋秀美
,
冯宗财
,
丰九英
,
冯翠娟
,
韩冰
材料研究学报
doi:10.11901/1005.3093.2015.703
合成了偶氮染料3',5'-二溴-4-(N,N-二甲基)胺基偶氮苯,利用红外光谱、核磁共振谱、质谱、元素分析和X射线单晶衍射进行结构表征,通过主客体掺杂法制备偶氮染料聚甲基丙烯酸甲酯掺杂薄膜,利用紫外-可见光谱、荧光光谱考察偶氮染料溶液态和固态光致异构过程,热重分析其热稳定性.结果表明:该染料的晶体分子呈反式构型,两个苯环与-N=N-基本在同一平面上,溶液态和固态掺杂薄膜均表现出显著顺反异构性能,异构转化为一级动力学反应,反式构型荧光较强,顺式构型荧光较弱,250℃以内热稳性良好.
关键词:
有机高分子材料
,
偶氮染料
,
光致异构
,
速率常数
,
晶体
,
聚甲基丙烯酸甲酯
VU Thi Trang
,
刘文静
,
赵广杰
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhc1xb.20141224.003
为了探究Na2HPO4活化处理引起的木材苯酚液化物碳纤维微细结构的变化,以Na2 HPO4溶液为活化剂对杉木苯酚液化物碳纤维原丝进行了浸渍、干燥和不同温度的活化处理,对活性碳纤维的晶体结构、孔隙结构和表面化学结构进行了表征.结果表明:随着活化温度的上升,活性碳纤维的得率逐渐减小.活性碳纤维的晶体结构属于类石墨结构;随着活化温度上升,微晶层间距d002减小,而石墨片层平面尺寸Lc和Lc/d002增加.活化温度在600℃或700℃时,微孔率小于48vol％;当活化温度为800℃或900℃时,微孔率大于60vol％.活性碳纤维的微孔孔径主要集中在0.5～1.6 nm范围内,中孔孔径主要分布在2.0～4.0 nm范围内.随着活化温度的上升,纤维的比表面积和孔容积均逐渐增加,900℃时二者均达到最大值,此时的比表面积为1 306 m2/g.C和O是活性碳纤维的基本元素,纤维表面大部分的含碳基团为石墨碳,含有少量的C-OH、C=O和-COOH.研究为制备新型活性碳纤维和进一步探明活化剂同碳纤维分子之间相互作用提供参考.
关键词:
活性碳纤维
,
Na2HPO4活化
,
晶体
,
孔结构
,
表面化学结构
高进云
,
张庆礼
,
胡流森
,
闻军
,
夏上达
,
郭常新
,
殷绍唐
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2011.02.017
测试了Nd3+:GGG单晶在可见和近红外波段的吸收光谱,并分析指认了它的实验能级,通过从头计算的DV-Xα方法计算得到了它的晶体场参数和旋轨耦合参数.用Nd3+:GGG在77 K和300 K的156个、88个实验能级,拟合了它的自由离子参数和晶体场参数,均方根误差(即拟合精度)σ分别为15.79 cm-1和11.48 cm-1.结果表明晶体场参数的拟合结果和从头计算值符合的很好.最后比较了拟合得到的Nd3+:GGG和已报道Nd3+:YAG的自由离子参数和晶体场参数.
关键词:
晶体
,
Nd3+:GGG
,
DV-Xα方法
,
能级
,
晶体场参数
