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静电纺主要参数对PLA/姜黄素超细纤维形貌及直径的影响

陈艳 , 费燕娜 , 王鸿博 , 高卫东

高分子材料科学与工程

为了研究静电纺主要工艺参数对聚乳酸(PLA)/姜黄素超细纤维形貌及直径的影响,以丙酮和三氯甲烷的混合液为溶剂,调节姜黄素质量分数、纺丝电压、速率和接收距离分别制备不同规格的超细纤维。通过扫描电镜(SEM)对制备的超细纤维形貌进行观察并应用Photoshop CS 3.0软件对超细纤维直径进行测量统计,发现在本实验范围内,姜黄素质量分数和纺丝电压对超细纤维的影响较显著,而纺丝速率和距离对超细纤维的影响相对较小;较理想的工艺条件为:姜黄素质量分数1%、纺丝电压20 kV、速率0.5 mL/h、接收距离16 cm。

关键词: 静电纺 , 聚乳酸 , 姜黄素 , 工艺参数 , 超细纤维 , 形貌 , 直径

CA担载姜黄素缓释体系的制备及其缓释动力学

秦静雯 , 傅佳佳 , 万玉芹 , 王鸿博

材料科学与工程学报

采用静电纺丝制备了载药量为20%的多层结构醋酸纤维素/聚乳酸(CA/PLA)载药纳米纤维膜、载药量分别为10%、20%、30%的单层结构CA载药纳米纤维膜,研究了药物姜黄素(CM)与CA间的相互作用,测试了载药膜的释药性能并探讨了其释药动力学模型.结果表明:纤维可纺性良好;傅里叶红外光谱(FT-IR)测试表明CM与CA为纯物理混合;释药性能测试发现,载药量大的纳米纤维释药速率更大,240 h内,单层结构载药膜的累积释药率分别为50.6%、58.8%、68.8%;随着PLA层厚度的增加,释药速率减小,240 h内,多层结构载药膜的累积释药率分别为55.9%、53.1%、50.8%;可通过改变PLA层厚度控释药物.动力学模型拟合结果显示CM在CA中的释放主要以扩散机制为主,其释放规律更符合Ritger-Peppas释放模型.

关键词: 醋酸纤维素 , PLA , 纳米结构 , 姜黄素 , 释药动力学

琼脂糖醋酸酯纳米粒子的制备及药物缓释性

张令辉 , 尤玲玲 , 张灵敏 , 汤顺清 , 蔡继业

高分子材料科学与工程

通过纳米沉淀法制备了一种粒径均一的琼脂糖醋酸酯纳米粒子,并对影响粒径的相关因素进行了研究。结果表明,纳米粒子分别随着二甲基亚砜(DMSO)与水的比率、姜黄素含量及琼脂糖醋酸酯(AA)的浓度的增加而增大,随转速的增加而下降,异丙醇和聚乙烯醇(PVA)浓度也有一定的影响。同时研究了载体对姜黄素的包载情况及缓释行为。结果显示,无异丙醇组中姜黄素载药率和包封率均比异丙醇组中的高。但两组都表明,随着姜黄素的含量增加,载药粒子的载药率不断增加,包封率不断降低。载药粒子大大延长了姜黄素的缓释时间。获得的琼脂糖醋酸酯纳米粒子可望用于姜黄素的控释。

关键词: 琼脂糖醋酸酯 , 纳米粒子 , 影响因素 , 姜黄素 , 缓释

双还原敏感的混合胶束用作为抗肿瘤药物的载体

侯宇 , 李易 , 李帅 , 罗祥林

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.05.003

通过酯化缩聚制备了含双硒键的聚合物聚乙二醇-缩-二硒二(十一酸)(PEG-SeSe-PEG),用核磁和红外确证了其结构.临界胶束浓度(CMC)结果表明,PEG-SeSePEG与两亲聚合物聚己内酯-二硫键-b-聚甲基丙烯酸二乙胺基乙酯/聚磺酸甜菜碱(PCL-SS-PDEA-PS)一样能够形成胶束,并且两者能形成混合胶束.用动态光散射和扫描电镜对胶束的粒径和还原敏感进行了研究.粒径变化显示混合胶束有双还原敏感性.用紫外分光光度计测定了胶束对疏水性抗癌药物模型姜黄素的载药量(DLC)和包封率(DLE).PCL-SS-PDEA-PS占80%的双还原敏感胶束(混合胶束E)的载药量和包封率最高.体外释药结果显示,双还原敏感胶束在还原环境中的释药速率快于非还原环境.体外细胞毒性结果表明,双还原敏感胶束比PCL-SS-PDEA-PS胶束的细胞相容性好,而且载药E胶束能最好地抑制Hela细胞生长.

关键词: 双硒聚合物 , 双硫聚合物 , 姜黄素 , 还原敏感混合胶束 , 药物载体

共载姜黄素与阿霉素的聚乳酸-聚乙烯亚胺微球的制备及体外评价

郭庆发 , 茂玲 , 曹慧

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.06.032

以辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为催化剂,1,4-丁二醇和丙交酯为原料,开环聚合生成了聚乳酸(PLA),然后用异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)偶联小分子量的聚乙烯亚胺(2 000 Da)与PLA,生成了可生物降解的嵌段共聚物聚乳酸-聚乙烯亚胺(PLA-PEI,PEA).采用水包油包水(W/O/W)乳化溶剂挥发法,制备了共传输阿霉素(DOX)与姜黄素(Cur)的PEA微球联合给药系统.并对PEA/(DOX+Cur)微球进行了表征和考察,包括粒度分布、形貌、载药量、包封率、体外释放和细胞摄取等.通过实验结果可知,PEA微球给药系统有望为肿瘤及其它重大疾病联合治疗提供有意义的思路.

关键词: 阿霉素 , 姜黄素 , 抗肿瘤 , 共载体 , 微球

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