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Effect of Phosphates on the Metal Ion Activated Surface Complexes at the SiO_2-H_2O Interface and in Quartz Deactivation in Flotation System

SUN Zhongxi W. Forsling CHEN Jin Division of Inorganic Chemistry , Lulea University of Technology , S-951 87 Lulea , SwedenDept.of Mineral Engineering , Central South University of Technology , Changsha , 410083 , ChinaTo whom correspondence should be addressed

材料科学技术(英文)

The complexation of phosphates in the quartz-metal ion-H_2O-oleate system was studied. Computer assisted calculations with the aid of the advanced program SOLGASWATER and known equilibrium constants were used to evaluate the mechanism,The calculation results revealed that in the presence of a certain amount of phosphates, metal ions adsorbed at the quartz-H_2O interface will be transferred into solution.Thus the competi- tion for metal ions between phosphates and the quartz surface leads to surface deactivation and re- duced floatability.Various distribution diagrams clearly demonstrate the change of surface complexation as a function of added phosphate concentration.The deactivation products were also evaluated.

关键词: complexation , null , null , null , null , null

用于丙烯环氧化的Ti/HMS催化剂的失活与再生

金国杰 , 高焕新 , 杨洪云 , 陈璐 , 丁琳 , 康陈军 , 谢在库

催化学报

研究了以异丙苯过氧化氢为氧化剂选择氧化内烯制环氧丙烷的Ti/HMS催化剂的失活原因.采用XRD(X射线衍射),FT-IR(傅里叶变换红外光谱),UV-Vis(紫外-可见光谱)和TG(热重分析)等技术表征了催化剂失活前后的结构和化学组成.结果表明,催化剂的失活主要是由于反应过程中所产生的重组分在催化剂表面吸附,覆盖了活性中心所致;并不是由于四配位的活件钛物种转化为六配位、八配位或者锐钛矿TiO_2所致.采用热异丙苯溶剂洗涤的方法可以部分恢复失活催化剂的活性,但不能恢复到新鲜催化剂的水平:采用低温烧炭方法能够使催化剂的活性恢复到新鲜催化剂的水平.因此,Ti/HMS催化剂的失活是可逆的,采用合适的再生方法可以恢复其催化活性.

关键词: , HMS分子筛 , 失活 , 再生 , 丙烯 , 环氧化 , 环氧丙烷

ZrO2助剂对费-托合成Co/SiO2催化剂失活过程中结构变化的影响

常杰 , 陈建刚 , 滕波涛 , 相宏伟 , 李永旺 , 孙予罕 , 刘涛 , 谢亚宁 , 张静 , 胡天斗

催化学报

采用X射线衍射和X射线吸收精细结构表征手段对ZrO2改性前后的Co/SiO2催化剂在费-托合成过程中因结构变化而失活进行了研究. 不同失活程度的催化剂通过在常压微型固定床反应器中调节反应环境分压比p(H2O)/p(H2)进行的一系列模型实验来获得. 结果表明,Co0晶粒的氧化和长大均可导致Co/SiO2催化剂失活,在高的水分压条件下,氧化是主要的失活原因. 在相同条件下,经ZrO2改性的Co/SiO2催化剂的失活可以得到明显抑制,催化剂稳定性显著提高.

关键词: , 二氧化硅 , 负载型催化剂 , 氧化锆 , 助剂 , 费-托合成 , 失活

Ti/Sb-SnO2/PbO2电极表面状态变化研究

徐浩 , 延卫 , 杨鸿辉

稀有金属材料与工程

主要考察Ti/Sb-SnO2/PbO2电极在Na2SO4溶液中恒电流密度长时间电解后,其电极表面状态的变化情况.通过扫描电镜与元素分析来考察电极表面形貌变化及表面元素分布情况,通过X射线衍射来考察电极表面氧化物的晶型变化情况,通过电感耦合等离子体仪来检测电解液中金属元素的浓度变化.结果表明,在长时间电解后,PbO2电极表面存在氧化物层溶蚀与脱落区域.在电解完成后的电解液中检测到Pb元素,表明电极表面存在Pb元素的溶解.X射线衍射表明电极表面仍然为PbO2层,只是相应的衍射峰强度有所降低.由上述结果推测PbO2电极失效的可能原因是:表层氧化物溶解、脱落以及基体的钝化.

关键词: 二氧化铅 , 长时间电解 , 表面分析 , 电极失效

TiO2光催化剂失活机理与再生研究进展

张明 , 成杰民 , 董文平 , 王炜亮 , 崔官伟

硅酸盐通报

TiO2催化剂在多相光催化反应中容易失活,其失活机理剖析与失活催化剂再生问题是工业化应用的关键.本文从多相光催化反应失活过程入手,对近年来国内外TiO2光催化剂失活机理、掺杂复合等改性手段和不同温度、光源等反应条件对催化剂使用寿命的影响以及失活催化剂再生与催化剂寿命延长方法等方面进行了综述,并展望了TiO2光催化未来研究的方向.

关键词: TiO2 , 光催化 , 失活 , 机理 , 再生

含硫生物质气化气催化燃烧性能研究

彭丹 , 孙路石 , 王志远 , 向军 , 胡松 , 苏胜 , 王鹏恒

工程热物理学报

制备了Pt和Pd负载LaAl11O19整体式催化剂,借助XRD和BET对其进行了表征,同时考察了催化剂作用下模拟生物质气化气的燃烧特性及气化气中加入H2S对可燃成分催化燃烧的影响。结合失活样的XPS、SEM和FTIR表征结果,初步分析催化剂硫中毒的机理。结果表明,制得催化剂活性优良,明显降低了可燃成分的起燃温度,低温下Pd的活性优于Pt,Pd和Pt在抗硫中毒性上是不同的,催化剂失活是通过生成的表面硫酸盐覆盖活性位,失活后有一定的再生性。

关键词: Pt , Pd , 催化燃烧 , 失活 , 硫中毒

失活钒钛基SCR催化剂性能表征及其再生

段竞芳 , 史伟伟 , 夏启斌 , 李忠 , 吴凡

功能材料

主要研究了钒钛基脱硝催化剂失活机理及再生。采用SEM、EDS、XRD、BET等手段对国内某家燃煤火电厂运行20000h的SCR脱硝催化剂进行表征,然后使用0.5mol/L的硫酸和0.01mol/L的氢氟酸对运行过的催化剂进行了清洗再生并通过烟气模拟-催化剂活性测试系统考察了催化剂的脱硝活性。结果表明,相比于新鲜催化剂,运行后的催化剂活性明显下降,孔容和比表面积有所下降,其表面存在着组成复杂的飞灰,飞灰主要成分为SiO2;采用0.01mol/L氢氟酸溶液清洗能够明显恢复催化剂的脱硝活性,这是因为氢氟酸可以有效清除失活催化剂表面的SiO2。

关键词: 脱硝催化剂 , 失活 , SiO2 , 再生 , 氢氟酸

天然炭纤维负载二氧化钛颗粒的制备与光催化活性

和娇娇 , 杜慧玲 , 刘俊

硅酸盐通报

以棉花制备的炭纤维为载体,钛酸丁酯为钛源,采用水热法制备炭纤维负载二氧化钛复合材料(CF/TiO2),利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等对CF/TiO2复合材料进行结构表征.用紫外-可见光吸收光谱(UV-vis)分析比较了TiO2、炭纤维和CF/TiO2,热处理温度以及溶液的pH值在紫外光照下对甲基蓝溶液的光催化降解性的影响,以及对CF/TiO2复合材料的失活性能研究.结果表明:炭纤维负载TiO2对甲基蓝光催化降解性较好,有效利用了炭纤维的吸附性与TiO2的催化活性;当热处理温度为220℃,pH =5时,甲基蓝溶液的吸附-光催化性能最大为85.9%;复合光催化剂使用后在紫外线照射后,其活性恢复,可以循环利用.

关键词: 天然炭纤维 , TiO2粉体 , 光催化降解性 , 失活性

铜系甲醇催化剂失活前后杂质组成和晶粒结构变化

何刚

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2010.01.015

采用电子能谱仪、X射线衍射仪、吸附仪、扫描电镜等物化仪器和化学分析法,对甲醇催化剂工业使用失活前后的组成和结构进行研究.结果表明:硫杂质对甲醇催化剂组分含量影响可以达到初始浓度几百倍,硫对组分的影响主要集中在上层靠近表层的区域中,最高浓度出现在1R/6处,硫的化学形态主要以β-ZnS(立方晶系)形式存在.氯杂质对甲醇催化剂组分含量影响可以达到初始浓度十几倍,危害很大;氯的穿透能力很强,可以破坏催化剂的整个结构,并常常伴随硫氯共存的情况;氯可以使得Cu和ZnO的晶粒迅速增大,氯的化学形态主要以ZnCl_2和CuCl_2的形态存在.催化剂在使用过程中结构会发生变化,出现晶粒度长大、比表面积下降,导致活性下降和丧失.

关键词: 甲醇催化剂 , 失活 , 组成 , 结构 , 变化

Au/α-Fe2O3催化剂上金活性物种的分析

尉继英 , 张振中 , 张兰 , 孟弼芳 , 江锋

稀有金属材料与工程

采用沉积沉淀法制备了CO低温氧化Au/α-Fe2O3催化剂,利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、BET比表面测定、程序升温还原( H2-TPR)等表征技术,对比了制备过程pH值的微小变化、焙烧及光线照射对催化剂结构及催化性能的影响,探明了Au/α-Fe2O3催化剂的活性物种.结果表明,110℃处理的Au/α-Fe2O3催化剂表面同时存在Au3+、Au0以及过渡态Auδ+(0<δ<1),它们对CO氧化的活性顺序为Au3+>Auδ+>Au0;pH值为8条件下制备的催化剂Au3+含量高、比表面积大,催化性能最好;高温焙烧使氧化态金还原的同时也使载体比表面积严重缩小,催化活性显著下降;紫外线照射可以引起Au3+的逐渐还原以及Au0颗粒的生长,其催化失活作用弱于高温焙烧.

关键词: Au/α-Fe2O3 , 一氧化碳低温氧化 , 活性金物种 , 失活

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