程吟文
,
谷成刚
,
王静婷
,
杨兴伦
,
卞永荣
,
蒋新
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.04.2014031407
多溴联苯醚（ PBDEs）属溴代阻燃剂，曾因其优良的阻燃性能而广泛应用于电子电器、石油化工和建材纺织等工业产品中。然而，随着大量生产和使用，PBDEs已成为大气、水体、土壤和生物体等多环境介质中普遍检出且极具生态风险的有机污染物。因此，开展微生物降解研究对于典型环境中PBDEs污染风险消除和污染修复，具有重要的科学意义。本文从PBDEs环境归趋行为及其暴露风险出发，综述了PBDEs微生物厌氧降解和好氧降解的最新研究动态，比较分析了两种降解过程的降解特性与影响因素，并针对微生物，尤其是好氧微生物降解机理，阐述了 bphA 或 etbA 功能基因及其编码酶对 PBDEs 好氧降解过程的调控作用，同时就PBDEs微生物高效降解菌种选育、降解机理等方面的研究趋势进行了展望。
关键词:
多溴联苯醚
,
微生物厌氧降解
,
微生物好氧降解
,
功能基因
,
双加氧酶
,
降解机理
虞丹尼
,
黎司
,
何强
,
吉芳英
,
高智席
,
江忠远
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.01.2014031903
研究了高铁酸钾对PAHs中的菲的降解反应过程，对该反应过程联合了时间扫描、偏振、偏振三维（ PEEM）、三维（ EEM）等多种荧光光谱模式进行了表征和分析，并结合GC?MS进一步检测分析了该反应过程的中间产物，最后系统探讨了高铁酸钾对菲降解的动力学反应规律及降解机理．实验结果表明，在设定的高铁酸钾?菲降解体系的物质的量之比为1∶1、1∶2、1∶3、2∶1、3∶1的各个降解反应过程均符合一级反应动力学特征，其拟合系数在0．905—0．995之间．通过不同摩尔比的高铁酸钾?菲降解过程的时间扫描荧光参数直接求得了各反应的动力学方程及曲线；菲降解过程的荧光偏振度值与PEEM共同揭示出高铁酸钾对菲的有效降解，且产物均为无偏振效应、无产生新的特征荧光的小分子结构，各特征光谱峰强与时间变化关系也与时间扫描荧光曲线相符合；最后结合GC?MS深入分析了菲的降解产物，并由此推测了高铁酸钾对菲的降解机理．降解产物中9，10?菲醌的大量存在表明菲结构中9，10位发生氧化而开始降解．
关键词:
菲
,
高铁酸钾
,
荧光
,
气相色谱-质谱
,
降解机理
肖峰
,
王庭慰
,
丁培
,
王景春
高分子材料科学与工程
以氢氧化钠溶液为媒介,研究了分子量、结晶度等因素对聚丁二酸丁二醇酯（PBS）降解性能的影响,并对其降解机理进行了初步探讨。结果表明,PBS的降解性能不仅与结晶度有关,还受到内部球晶形态的影响;分子量仅对降解初期有较大影响,并且随着分子量的增加,降解速率下降不明显。试样降解前后的凝胶渗透色谱（GPC）和差示扫描量热分析（DSC）数据表明：PBS的降解属于从非晶区开始的无规断链。
关键词:
聚丁二酸丁二醇酯
,
降解机理
,
分子量
,
结晶度
姜健
,
徐惠
,
唐轶繁
硅酸盐通报
采用干湿循环和长期浸泡两种制度,模拟滨海化工园区酸雨环境,研究C25和C50混凝土在酸雨侵蚀条件下的损伤劣化规律.结果表明:混凝土的质量、抗压强度、抗氯离子扩散能力随着酸雨循环次数的增加,呈现先增大后减小的趋势;C50及C25混凝土均是质量先达到破坏标准,水胶比低的混凝土抗酸雨侵蚀能力强;干湿循环实验和长期浸泡这两种制度下酸雨对混凝土的侵蚀规律一致.
关键词:
酸雨
,
混凝土
,
侵蚀
,
劣化机理
夏庆升
,
徐淑强
,
李青
功能材料
以磷酸盐化学转化膜为研究体系,采用交流阻抗(EIS)及红外(FT-IR)分析方法及检测手段,研究陈化时间对AZ91D镁合金磷化膜性能的影响及磷化膜的腐蚀退化机制.研究发现(1) EIS图谱和FT-IR图谱对比结果表明陈化时间对AZ91D磷化膜层性能有影响,磷化膜经陈化72h后更稳定.(2)磷化试样在硼酸缓冲液中浸泡实验的EIS测试表明,磷化膜的腐蚀退化机制分3个阶段:浸泡初期,中期和后期.浸泡初期(5～10h),电解质缓慢向磷化膜渗入,且有少量电解质浸入内层界面;浸泡中期(30～70h),随着内层界面腐蚀反应的发生,腐蚀产物开始对外层晶体层产生破坏作用,使缺陷扩大,导致电解质开始大量进入到内层界面;浸泡后期(80～120h),内层腐蚀反应达到平衡,膜层电阻等各项参数不再改变.
关键词:
AZ91D镁合金
,
磷化膜
,
退化机制
,
陈化时间
,
EIS
宋洁
,
张敏
,
龙学莉
,
许小玲
,
马晓燕
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.08.003
从植物黄芩中提取有效染色成分,与可生物降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)复合制备环保型着色复合材料.通过XPS、FT-IR分析与分子模拟揭示了复合材料的界面作用.对材料亲疏水性、热稳定性、力学性能进行测试,研究了提取物的添加对复合材料的性能影响.通过模拟自然降解、大田降解研究了复合材料的降解情况,并探讨了降解机理.结果表明,黄芩提取物的添加使得复合材料的亲水性增强.复合材料XPS、红外光谱及分子模拟显示黄芩提取物中的—OH与PBS酯基作用形成C=O…H—O,从而使得材料的热稳定性、力学性能得以保持或改善.黄芩提取物作为小分子物质,易被微生物侵蚀,其产生的孔洞使得复合材料的降解速率增大.
关键词:
黄芩提取物
,
PBS
,
复合材料
,
界面作用
,
降解机理
王登霞
,
李晖
,
孙岩
,
王荣华
,
王新波
合成材料老化与应用
聚氨酯有机涂层在使用过程中,会受到自然界中各种因素的作用而发生老化.其中,太阳光和水是导致涂层老化的最主要的环境因素之一.本文分别采用氙弧灯和荧光紫外灯循环加速光老化来模拟太阳光及水环境,研究涂层的老化规律和降解机理.对比涂层老化前后光泽、色差等外观性能的变化,并用ATR-FTIR(全反射-傅里叶红外光谱)研究涂层表面树脂面漆体系特征官能团的变化情况,结果表明涂层在不同的光老化条件下的老化历程和老化产物不同.
关键词:
有机涂层
,
加速光老化
,
氙弧
,
荧光紫外
,
降解机理
张思敬
,
敖凤娇
,
陈双莉
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.04.2016081102
考察了Al/H2O2体系对甲基橙(MO)的氧化降解行为,探讨了Al粉、H2O2投加量、溶液初始pH以及共存阴离子等因素对MO降解的影响,并利用荧光光谱法通过证实·OH自由基的形成对降解机理进行了初步探讨.结果表明,Al/H2O2体系对MO的降解受溶液pH影响较大,在初始pH 3.0,铝粉投加量为4.8 g·L-1,H2O2投加量为7.2 mmol· L-1,对于含MO 20 mg·L-1的染料废水,10 h MO降解率可达95.2％,而当初始pH＞3.5时,MO的降解被强烈抑制.无机阴离子(Cl-、SO42_、NO;)单独存在时,对Al/H2O2体系降解MO影响较小,MO降解率仍可达90.0％以上.无机阴离子(Cl-、SO42-、NO3-)共同存在时,对Al/H2O2体系降解MO具有叠加效应,MO降解率仅达60.0％左右.Al/H2O2体系重复利用性能良好,对MO降解经7个周期后,降解率仍可达92.0％.降解机理研究表明,Al/H2O2体系氧化降解MO过程中,·OH发挥了主要作用.
关键词:
Al
,
H2O2
,
氧化降解
,
MO
,
降解机理
黄蒸
,
邓东阳
,
李辉
,
李良忠
,
向明灯
,
于云江
,
刘勇弟
,
鞠勇明
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.05.2016111301
在超声条件下通过置换反应制备钯海绵铁(Pd0-s-Fe0)双金属颗粒,采用扫描电子显微镜(SEM)和电子能谱仪(EDS)进行表征.Pd0-s-Fe0催化还原降解溶液中的四溴双酚A(TBBPA)的实验结果表明,pd0-s-Fe0较s-Fe0(海绵铁)催化活性高,在pH值为6.7,100 mL初始浓度为15 mg·L-1溶液投加5 g负载0.07％钯的改性海绵铁的条件下,反应120 min后TBBPA的去除率达到91.5％,且pd0-s-Fe0降解TBBPA符合一级动力学规律.经高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(LC-TOF-MS)分析鉴定降解产物,明确TBBPA的还原降解途径为TBBPA被脱去1-4个溴生成三溴双酚A、二溴双酚A、一溴双酚A、双酚A.
关键词:
海绵铁
,
钯海绵铁双金属
,
四溴双酚A
,
降解机理
韩春霞
,
塔娜
,
李城镐
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.05.2016102507
高级氧化法(Advanced oxidation processes,AOPs)广泛应用于印染废水处理工艺中,然而该过程中产生的部分降解产物被证明具有比母体化合物更强的毒性,可能具有三致作用.另外,由于染料降解产物的不确定性、低残留性及难捕获性增加了该领域的研究难度,使其成为环境化学以及染料科学研究热点.本文汇总了应用AOPs降解染料的近期文献,并归纳了GC-MS、LC-MS等染料降解产物的重要分析和鉴定方法,同时整理和探讨了典型染料的降解途径作用机理以及可能生成的产物,并对染料降解产物鉴定方法及降解机理深入研究提出了建议.
关键词:
染料
,
AOPs
,
降解产物
,
鉴定方法
,
降解机理
