钱琴
,
姚日生
,
刘璐
,
邓胜松
高分子材料科学与工程
采用微波协助冻融法制备了包埋苯妥英钠的具有葡聚糖微结构的聚乙烯醇凝胶（Dex/PVA BHMs）敷料。结果表明,Dex/PVA BHMs凝胶的溶胀率和拉伸强度分别为19.3%和1.05MPa,溶胀率比传统聚乙烯醇（PVA）凝胶的提高了近2.5倍,但拉伸强度变化较小,使其获得了良好的稀释膨胀性能且保留了PVA凝胶高力学强度的优点;包药Dex/PVABHMs凝胶在pH=7.4缓冲溶液中6h达到释放平衡,累计释药率为81.2%,与PVA凝胶相比呈现显著缓释特性;包药的Dex/PVA BHMs凝胶敷料能明显促进大白鼠背部烧伤处伤口的愈合,10 d内伤口完全愈合且无疤痕存在。
关键词:
伤口敷料
,
微凝胶
,
聚乙烯醇
,
右旋糖酐
,
苯妥英钠
,
制备
,
性能
鄢忠森
,
瞿芳术
,
梁恒
,
余华荣
,
李凯
,
阳康
,
李圭白
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.03.007
采用切割分子量不同的葡聚糖和蛋白质标准物质,测试了几种进口商品平板膜和国产商品中空纤维超滤膜的切割分子量.结果表明:采用葡聚糖进行切割分子量测试时,测得的切割分子量明显大于商品超滤膜厂家提供的切割分子量数据,可能原因在于葡聚糖呈链状结构,易穿过膜孔;而采用蛋白质来评价超滤膜的切割分子量时,测试的切割分子量结果较为接近商品超滤膜厂家提供的数据.在对比不同膜对相邻分子量的测试物质截留率的变化趋势后发现,不同膜的孔径分布情况存在较大差异,传统上采用的单一膜的切割分子量指标未能全面反映膜的截留效能.
关键词:
超滤膜
,
切割分子量
,
葡聚糖
,
蛋白质
张霖倩
,
吴秋芳
,
粟波
,
陈雪梅
材料科学与工程学报
环氧氯丙烷交联法制备交联葡聚糖与多肽偶联的肿瘤新生血管靶向的纳米Fe3O4造影剂,考察其体内肿瘤靶向性并进行磁共振成像试验。以共沉淀法制备6～8nm的Fe3O4粒子,采用油酸钠和葡聚糖二次包覆,用环氧氯丙烷使葡聚糖交联并与靶向多肽偶联,进行了肿瘤细胞结合实验和荷瘤动物磁共振成像实验。结果表明,包覆后纳米Fe3O4复合粒子为20～30nm,水动力学粒径小于80nm,仍表现为超顺磁性;葡聚糖交联的时间4～8h,造影剂在体内血浆半衰期从2.8h延长到6.2h;主要通过肝脏和肾脏代谢。与无靶的比较,靶向多肽偶联后与肿瘤细胞特异性结合能力提高了10～30倍,MR成像信号密度是无靶的3.68倍。
关键词:
靶向多肽
,
四氧化三铁
,
超顺磁性
,
葡聚糖
,
磁共振成像
张晓清
,
杨志岩
,
王会才
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.08.027
首先采用 Hummer 法制备氧化石墨,然后使用葡聚糖还原制备石墨烯,并修饰玻碳电极结合差分脉冲溶出伏安法建立了水中痕量重金属镉的检测方法。利用紫外分光光度计、红外吸收光谱、原子力显微镜及X射线光电子能谱等对所制备的石墨烯进行了表征分析,研究了其导电性和电化学性质。在 pH 值=6的醋酸钠-醋酸缓冲溶液中,Cd2+在-0.87 V 产生灵敏的溶出峰,线性范围为0.5×10-9~1.20×10-7,检出限位0.15×10-9。采用无毒、环保的葡聚糖能够快速制备在水中分散性良好的石墨烯,且具有优异的电化学特性,能够实现痕量重金属镉的快速检测。
关键词:
葡聚糖
,
石墨烯
,
表征
,
电化学
,
重金属离子镉
彭耿
,
王靖
,
刘昌胜
中国材料进展
doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2013.10.04
合成并表征了砜基葡聚糖（ Dex-VS）和巯基化壳聚糖（ CS-SH），利用迈克尔加成反应，以巯基化壳聚糖为大分子交联剂，制备了葡聚糖/壳聚糖（ Dex /CS）水凝胶。采用扫描电镜（ SEM）考察了凝胶支架的形貌，并研究了其降解行为。研究发现，水凝胶的降解时间可由前驱物浓度以及砜基取代度来调控。细胞毒性研究表明该水凝胶具有良好的生物相容性。在此基础上，将其负载骨诱导生长因子人重组骨形态发生蛋白-2（rhBMP-2）后植入老鼠肌袋内，评价动物体内异位成骨的情况。通过新生异位骨的成骨量以及组织学评价结果表明，负载rhBMP-2的凝胶支架具有良好的异位成骨效果。本研究表明此类凝胶有望作为一种新型的可注射生长因子载体用于组织修复。
关键词:
水凝胶
,
组织再生
,
葡聚糖
,
壳聚糖
,
生长因子
张峰
,
朱宏
材料导报
采用化学共沉淀法制备了葡聚糖包覆的纳米Fe3O4颗粒,平均粒径为6nm,包覆层厚度约为3～5nm,纳米Fe3O4粒径分布较窄.红外光谱分析可知,葡聚糖与纳米Fe3O4主要以氢键结合,结合Zeta电位和热重分析,分散作用主要是空间位阻作用,葡聚糖的包覆量约为10%.吸光度测试表明,随着葡聚糖用量的增加,悬浮液的稳定性提高.用量为25%时,悬浮液在室温下静止1周,无分层现象.包覆样的饱和磁化强度为60emu/g,具有良好的超顺磁性.
关键词:
纳米Fe3O4
,
葡聚糖
,
包覆
,
分散稳定
张稳
,
陶森林
,
苏红莹
,
贾庆明
,
陕绍云
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.02.044
采用反相微乳液交联法,以葡聚糖天然高分子为原料,制备了一系列基于葡聚糖的水凝胶微球.葡聚糖通过高碘酸钠氧化进行醛基化修饰,进一步与乙二胺发生还原胺化反应进行交联;交联反应在以失水山梨酸酯类(Span 80/Tween 80)表面活性剂复配体系作为乳化剂、环己烷为油相构成的油包水型反相微乳液中进行.表面活性剂复配体系的组分配比是影响该葡聚糖水凝胶微球的粒径及形貌的重要因素,研究结果表明,随着表面活性剂复配体系的亲水亲油平衡值(HLB value)增加,微球粒径呈现先减小而后增大并基本保持不变的趋势;当该复配表面活性剂的HLB=5.27(即,m(Tween 80)/m(Span 80)=10)时,获得的葡聚糖凝胶微球粒径最小且平均粒径为(21.6±1.65) μm,粒径分布在15~28 μm之间.
关键词:
葡聚糖
,
水凝胶微球
,
反相微乳液
,
还原胺化反应
