崔凯
,
汪家道
,
冯东
,
陈大融
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.07.016
对阳极氧化后的掺硼金刚石(BDD)薄膜进行表面氨基化处理,使柠檬酸根包裹的纳米金颗粒(粒径约18 nm)自组装到 BDD 薄膜的表面.通过改变纳米金溶液的 pH 值,在 BDD 薄膜表面制备出二维形貌分布均匀且相对覆盖度高(约30％)的纳米金颗粒.在[Fe(CN)6]3－/4－体系中,通过循环伏安分析和交流阻抗分析实验发现,纳米金颗粒修饰后的 BDD 电极表面异相电子转移速率常数(K app )由2．8×10－4提高到8．9×10－4.纳米金颗粒修饰的 BDD 电极对多巴胺的氧化电位由0．54 V 减小到0．3 V,且氧化峰峰值得到提高,证实了纳米金颗粒对多巴胺的催化作用.
关键词:
掺硼金刚石薄膜电极
,
纳米金颗粒
,
自组装
,
多巴胺
,
催化作用
李珍妮
,
邓字巍
高分子材料科学与工程
海洋贻贝类生物通过足丝分泌的黏附蛋白,具有高强度、高韧性、防水性以及极强黏附性等特点,可以使其黏附在几乎所有基底材料上.大量研究表明,3,4-二羟基-L-苯基丙氨酸(多巴,DOPA)是海洋贻贝类生物分泌的相关黏附蛋白中的重要组成部分.而且,贻贝黏附蛋白所具有的这种超强黏附能力,主要与多巴中特有的分子结构以及其与基底材料的相互作用方式等相关.多巴胺作为多巴衍生物的重要成员,具有与多巴相似的结构和性质,同样可以实现对基材表面的黏附,因而引起了研究人员的极大关注.本文综述了多巴胺的结构、性质、聚合机理以及它们在材料学、仿生学、生物医学等不同领域的应用现状.
关键词:
多巴胺
,
黏附性
,
表面修饰
,
生物矿化
,
应用
杨林明
,
李方
,
杜春慧
,
黄礼超
,
朱运锋
,
杨波
膜科学与技术
通过涂覆多巴胺对PVDF中空纤维膜进行亲水改性,并利用聚合多巴胺(PDOPA)的强附着性进一步进行氨基聚乙二醇(mPEG-NH2)接枝改性,实现微滤膜表面功能化.实验研究了不同反应条件下涂覆和接枝效果,并以乳化油溶液进行过滤对比分析.实验结果表明,经过480 min多巴胺涂覆改性,PVDF中空纤维膜亲水性能提高,接触角由原膜的84.9°降低为50.1°,膜表面水滴渗透速度加快;涂覆时间影响膜的纯水通量,30 min涂覆时间,纯水通量较原膜提高6.4％;过滤乳化油废水时,改性后的膜通量衰减速率减缓,稳定通量增加,抗污染性能提高.在PDOPA涂覆改性膜基础上进行mPEG-NH2接枝后,亲水性进一步提高,乳化油去除率提高13％.通过多巴胺涂覆与mPEG-NH2接枝,均有效提高了PVDF中空纤维膜在处理乳化油方面的性能.
关键词:
PVDF中空纤维膜
,
多巴胺
,
亲水改性
,
乳化油
胡珂
,
刘涛
,
刘诗卉
,
陈俊英
,
黄楠
功能材料
通过将多聚赖氨酸（PLL）-肝素纳米颗粒固定在多巴胺涂覆的钛表面,以改善其血液相容性。利用zeta电位仪及甲苯胺蓝法检测纳米颗粒的粒径及成分,通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）及水接触角等对颗粒固定前后表面理化性质的变化进行表征。通过体外血小板粘附实验、肝素释放及活化部分凝血活酶时间（APTT）检测对改性样品的血液相容性进行评价。结果表明,PLL-肝素纳米颗粒成功固定在多巴胺沉积的钛表面,纳米颗粒的固定有效降低钛材料表面血小板的粘附行为,大大提高了血液相容性。
关键词:
钛
,
多巴胺
,
多聚赖氨酸
,
肝素
,
纳米颗粒
,
血液相容性
陈玉林
,
屈钧娥
,
王海人
,
曹志勇
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.07.017
目的：研究医用316 L不锈钢表面组装多巴胺/牛血清白蛋白分子( BSA )复合膜的缓蚀性能。方法采用浸泡法在医用316 L不锈钢表面制备以多巴胺自组装膜为桥接层的多巴胺/BSA复合双层自组装膜,通过动电位扫描、交流阻抗测试,SEM,EDX等手段分析BSA组装液质量浓度对复合双层自组装膜吸附行为及耐蚀性能的影响。结果在合适的自组装条件下可获得具有缓蚀效果的复合双层膜。BSA质量浓度过高和过低均对缓蚀性能有不利影响,当BSA质量浓度为40 g/L时,复合双层膜对生理盐水环境中316 L不锈钢取得最佳缓蚀效率,缓蚀效率由单层多巴胺的62.4%增加至83.9%。结论多巴胺成功嫁接BSA 分子,使其吸附在不锈钢表面,和单层BSA 吸附相比,其吸附量大大提高,表明对于316 L不锈钢人体植入材料,可以利用多巴胺桥接BSA获得兼具生物活性和耐腐蚀性的改性表面。
关键词:
多巴胺
,
BSA
,
医用316 L不锈钢
,
自组装
,
生物相容性
,
缓蚀
许晓辉
,
白波
,
丁晨旭
,
王洪伦
,
索有瑞
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.22.011
以附有多巴胺的废弃沙棘枝条粉(PD-HBP)和丙烯酸(AA)为原料,过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,制备了环境友好型PD-HBP/PAA(聚丙烯酸)高吸水性复合材料.采用红外光谱(FTIR)和场发射电子扫描电镜(FE-SEM)表征产物的结构.考察了盐溶液浓度、离子类型及反复使用次数对PD-HBP/PAA吸水能力的影响.结果表明,PD-HBP/PAA在去离子水、自来水和0.9％(质量分数)NaCl溶液的吸水倍率分别可达251.7 g/g、172.0 g/g和42.1 g/g,吸水性能对盐溶液浓度、离子类型及洗水次数较为敏感.反复吸放液7次后,去离子水和0.9％(质量分数)NaCl溶液的吸水倍率分别保持了最大吸水倍率的73.3％和53.0％.
关键词:
沙棘枝条粉
,
多巴胺
,
聚丙烯酸
,
高吸水复合材料
冯晓军
,
刘晓林
,
赵坤
,
陈建峰
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20141021.003
为了提高BaTiO3/PVDF复合材料的击穿场强.首先,利用多巴胺对BaTiO3进行表面功能化处理,得到多巴胺改性的BaTiO3(Dopa@BaTiO3);然后,将其与聚偏氟乙烯(PVDF)混合,采用液相浇铸法制得Dopa@BaTiO3/PVDF复合材料;最后,测量了不同Dopa@BaTiO3添加量的Dopa@BaTiO3/PVDF复合材料的击穿场强和介电性能.结果表明:与改性前的BaTiO3/PVDF复合材料相比,Dopa@BaTiO3/PVDF复合材料在击穿场强显著提高的同时,介电常数基本保持不变;当Dopa@BaTiO3添加量为3vol％时,击穿场强为210 kV/mm,比改性前的复合材料的提高了78％;当Dopa@BaTiO3添加量为10vol％时,击穿场强为180 kV/mm,比改性前的合材料的提高了88％.研究解决了BaTiO3/PVDF复合材料击穿场强较低的问题,可为同时提高复合材料的介电常数和击穿场强提供参考.
关键词:
多巴胺
,
表面改性
,
BaTiO3/PVDF复合材料
,
击穿场强
,
介电常数
崔国廉
,
但年华
,
但卫华
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.02.004
多巴胺已经被广泛地用于材料的表面修饰改性,能够提高材料的生物相容性,赋予材料新的反应活性.为了考察多巴胺表面修饰胶原膜对其机械强度、湿热稳定性、亲水性和生物相容性的影响,对多巴胺自组装表面修饰胶原膜不同时间形成的膜材料进行研究,结果发现,经过多巴胺自组装表面修饰后,胶原保持完整的三股螺旋结构,膜材料的机械强度、湿热稳定性和亲水性均得到提高,而且成纤维细胞更易于在膜上粘附和增殖.
关键词:
多巴胺
,
胶原膜
,
表面修饰
,
细胞粘附
鲁学峰
,
郝智
,
罗筑
,
宋海硕
,
盛翔
,
郑强
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.11.015
采用磷酸溶液对芳纶纤维进行表面处理,再用多巴胺对纤维进行涂覆,将得到的纤维经过环氧(溶于丙酮溶液中)的浸泡,将处理后的纤维、液体橡胶和天然橡胶制成母炼胶,制备芳纶纤维增强天然橡胶的复合材料.考察了磷酸、多巴胺、环氧对纤维的改性效果及对复合材料力学性能的影响.红外光谱、扫描电镜检测表明芳纶的改性改善了纤维表面与复合材料间的界面粘接,力学性能显示多巴胺、环氧对芳纶纤维的处理使复合材料的力学性能提高,几乎都提高了20％以上.橡胶加工流变性能分析表明不同的改性都增大了复合材料的储能模量和损耗模量,从而改善了纤维与橡胶基体的界面粘合.
关键词:
芳纶纤维
,
多巴胺
,
环氧
,
天然橡胶
,
力学性能
邢易
,
魏利娜
,
赵之平
,
刘文芳
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.11.023
用多巴胺对聚四氟乙烯膜表面改性,然后固定化溶菌酶,制备防水透气的抗菌材料.考察了改性条件对膜性能的影响,结果表明,随反应时间延长,膜表面氨基密度增加,接触角和气通量下降;12 h后,氨基密度和接触角均达到饱和.多巴胺浓度低于0.5 mg/mL时,膜表面氨基密度随着多巴胺浓度的增大而增加,接触角下降;多巴胺浓度超过1 mg/mL后,氨基密度和接触角基本不变.以溶壁微球菌为水解对象,探讨了固定化工艺条件对溶菌酶活力的影响.最优固定化条件为:戊二醛质量分数0.1％,酶浓度2 mg/mL,固定化时间8h,pH值7.0.固载后的酶活最高可达3.5U/cm2.X射线光电子能谱、衰减全反射傅里叶变换红外光谱和扫描电镜表征证实了聚多巴胺涂层的存在.用平板计数法测定了材料的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌的抗菌率达到89％.
关键词:
聚四氟乙烯
,
表面改性
,
多巴胺
,
溶菌酶
,
固定化
