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层层自组装技术的研究进展及应用情况

张仲达 , 杨文芳

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.05.007

层层自组装技术(Layer-by-layer self-assembly,LbL)是正处于发展阶段的新技术.与传统成膜技术相比,该技术能组装的材料多种多样(如聚电解质、纳米颗粒、有机小分子等),可以通过模板精确控制薄膜的表面结构和尺寸.薄膜的通透性能和力学性能可以通过控制组装材料、沉积层数、组装条件等来改善.对层层自组装技术的研究进展及应用情况进行了综述,较为详细地介绍了层与层之间作用力的研究进展,阐述了LbL技术在电化学电容器、光敏微胶囊、分离膜、生物化学及药物释放中的应用,并对LbL技术的发展前景进行了展望

关键词: 层层自组装 , 薄膜 , 电化学电容器 , 光敏微胶囊 , 分离膜 , 生物传感器 , 生物反应器 , 药物释放

PEG大分子硅氧烷制备药物缓释杂化纳米纤维膜

宋秋生 , 许顺 , 马海红 , 张恺 , 朱小飞

高分子材料科学与工程

采用Jones试剂对聚乙二醇(PEG)进行修饰并合成端基为-Si(OEt)3的PEG大分子硅氧烷,将其与TiO2溶胶进行共水解缩合,制得PEG/SiO2-TiO2杂化纺丝液。在杂化纺丝液中加入头孢唑啉钠,经静电纺丝法制备载药杂化纳米纤维膜。对杂化电纺纤维膜的结构与形态进行了表征,并研究了其药物释放性能。红外光谱(FT-IR)研究了PEG大分子硅氧烷合成机理和产物结构;扫描电镜(SEM)照片显示,纳米纤维的平均直径约为115 nm,载药纳米纤维平均直径约为130 nm;紫外可见光(UV-Vis)光谱分析表明,载药纤维的初期释放速度较快,随时间推移释放速率逐渐降低,具有良好的药物缓释性能。

关键词: 聚乙二醇大分子硅氧烷 , 静电纺丝 , 溶胶-凝胶法 , 杂化纳米纤维 , 药物缓释

磁性介孔纳米硅微球的制备及药物释放行为研究

孔墨奇 , 徐慧 , 何勇菊 , 张鹏华

材料导报

以十八烷基三甲氧基硅烷为模板剂,在室温下制备了核壳结构Fe3O4介孔纳米硅球.颗粒拥有良好的均一性,粒径约为100 nm.采用液氮吸脱附分析得到其BET比表面积为1001 m2/g,BJH孔容为0.994 cm3/g.每个纳米微球中有且仅有一个直径约为20 nm的Fe3O4铁磁核.采用PPMS-9分析仪测得其拥有顺磁性且磁饱和值约为14.5 emu/g.这种磁性介孔纳米颗粒对阿司匹林的载药量能够达到34%(质量分数),在药物缓释方面拥有良好的前景.

关键词: 介孔 , , 磁性 , 药物缓释

氧化石墨烯/聚丙烯酰胺/聚甲基丙烯酸复合水凝胶

李亚平 , 王平华 , 丁佩 , 张燕 , 唐龙祥 , 刘春华

高分子材料科学与工程

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用自由基引发聚合,使丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸(MAA)在氧化石墨烯(GO)水溶液中进行共聚,制备了GO/PAM/PMAA复合水凝胶.研究了GO、MAA和BIS含量对复合水凝胶性能的影响.结果表明,GO/PAM/PMAA复合水凝胶具有三维网络结构,表现出pH敏感性,具有较好的药物缓释性能;热稳定性、力学性能随GO、BIS含量的增加而增强;平衡溶胀比随GO、BIS含量的增加而降低,随MAA含量的增加先增大,后减小,当n(AM)∶n(MAA)=10∶1时达到最大值.

关键词: 氧化石墨烯 , 复合水凝胶 , pH敏感性 , 药物释放

含笼形POSS的PNIPAM温敏性水凝胶的溶胀及药物缓释行为

张晓静 , 孙家书 , 韩喜妞 , 王超君 , 李亚东 , 方少明

高分子材料科学与工程

以八乙烯基低聚倍半硅氧烷(OVPS)为交联剂,通过溶液共聚制备了聚N-异丙基丙烯酰胺有机/无机杂化水凝胶(P(OVPS-co-NIPAM)),研究了其溶胀、消溶胀和再溶胀及药物缓释行为。结果表明,所有P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶的平衡溶胀率SR均随温度升高而降低。20℃,5-P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶在去离子水中的SR与常规水凝胶P(MBA-co-NIPAM)相同,但在生理盐水中的SR,前者明显大于后者。随着OVPS含量的增加,杂化水凝胶的SR、再溶胀和消溶胀速率均逐渐下降。5-P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶的载药率和累积释药率均高于常规水凝胶P(MBA-co-NIPAM)。此外,P(OVPS-co-NIPAM)杂化水凝胶的药物释放速率均高于常规水凝胶,而且20℃时随OVPS含量增加,释药加快。

关键词: 多面体低聚倍半硅氧烷 , 聚N-异丙基丙烯酰胺 , 杂化水凝胶 , 溶胀 , 药物缓释

静电喷射法制备聚合物微球和微粒

张春雪 , 王苹

材料导报

介绍了静电喷射制备微球、微粒的原理、装置及所用聚合物.总结了静电喷射制备微球、微粒的影响因素及所制备微球、微粒的用途.静电喷射制备微球、微粒的影响因素主要包括电压、聚合物溶液流量、聚合物溶液浓度及电导率.已通过静电喷射制备微球、微粒的聚合物有聚己内酯、聚乳酸、聚丙交酯乙交酯、聚膦腈、聚乙烯基吡咯烷酮、壳聚糖等,主要用于药物、蛋白质、酶等生物活性分子的包埋研究.

关键词: 静电喷射 , 微球 , 微粒 , 药物释放

热熔挤出法制备的双氯芬酸钠固体分散体系的溶出度

李根林 , 吴宏 , 郭少云

高分子材料科学与工程

选用聚乳酸(PLA)为骨架基体,聚乙二醇(PEG) 6000为致孔剂,用热熔挤出技术(HME)制备了难溶性药物双氯芬酸钠(DS)的固体分散物.通过改变PEG6000与DS含量,比较了对DS体外溶出速率的影响.结果发现,DS的溶出速率随着PEG6000与DS含量的增加而增加,且呈现良好的线性关系.当PLA、PEG6000、DS质量分数为67%、30%、3%时,体系18d药物溶出度为76.5%,若将DS质量分数提高到5%或将PEG6000质量分数提高到40%,则体系分别在4d和3d即达到最大溶出度.文中还对体系中DS的分散机制进行了研究,发现DS主要分散于PEG6000中,而PLA作为骨架材料有效稀释了药物浓度,并延长了药物的释放时间.

关键词: 固体分散体 , 热熔挤出 , 双氯芬酸钠 , 药物缓释 , 骨架片 , 聚乳酸

温敏型水凝胶聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)的前端聚合法制备及性能

冯巧 , 张亚轩 , 夏志伟 , 张志华

高分子材料科学与工程

采用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)(P(NIPAM-co-NVP))温敏型共聚智能水凝胶;研究了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)用量对前端聚合过程及智能水凝胶结构、性能的影响,并对水凝胶在不同温度的药物控制释放行为进行了研究.结果表明,聚合前端移动速率随NVP用量增多而加快;共聚物具有热缩温敏性,随着原料中NVP相对用量从0%增至10%(摩尔分数),共聚产物的临界转变温度从32℃升高到37℃;产物是理想的药物缓释材料.

关键词: 前端聚合 , 聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮) , 温敏型水凝胶 , 药物缓释

pH敏感性水凝胶P(MAPOSS-co-AA)的制备及药物缓释性能

江春梅 , 牟建新 , 刘利明 , 王婷婷 , 张春玲

高分子材料科学与工程

以丙烯酸(AA)和七苯基甲基丙烯酰氧基茏型倍半硅氧烷(MAPOSS)为单体,以偶氮二异丁腈为催化剂,N,N-亚甲基丙烯酰胺为交联剂,通过自由基溶液聚合法,制备了具有pH敏感性的有机-无机共聚水凝胶P(MAPOSS-co-AA).采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和扫描电子显微镜对P(MAPOSS-co-AA)水凝胶的结构和溶胀后的形态进行了表征,并对其溶胀性能、药物缓释性能进行了研究.结果表明,XRD图中MAPOSS峰的消失说明MAPOSS均匀地分散在水凝胶交联网络中;与常规聚丙烯酸(PAA)水凝胶相比,MAPOSS的加入明显降低了其吸水能力,即P(MAPOSS-co-AA)水凝胶在模拟肠液(SIF)中溶胀后的孔径明显小于PAA水凝胶,但其pH敏感性不变,即随着pH值的增加,水凝胶的吸水能力增强,溶胀比增加;同时P(MAPOSS-co-AA)水凝胶作为荼碱的药物缓释体系,明显改善了荼碱在模拟胃液(SGF)和SIF中的释放性能,降低了茶碱在SIF中的释放速率.

关键词: 丙烯酸 , 笼型倍半硅氧烷 , 水凝胶 , 药物缓释

壳聚糖/羟基磷灰石复合微球的原位合成及体外释药性能

滕淑华 , 丁翠翠 , 王鹏

高分子材料科学与工程

采用原位合成法在乳液体系中制备了壳聚糖/羟基磷灰石(HA)复合微球,并探讨了实验条件对复合微球制备的影响.结果表明,当壳聚糖/HA质量比为4/1时,可以获得球形规则,分散性好,平均粒径为9μm的复合微球.此外,NaOH溶液(1mol/L)的加入量应不少于3 mL;交联剂(1 mL)的最佳加入浓度为8%;向油相中先加入钙盐比先加入磷酸盐时的成球效果好.以盐酸四环素为模型药物,对复合微球的体外载药和释药性能进行了研究.结果显示,HA的引入大大提高了药物的包封率和载药量,而且使得复合微球比纯壳聚糖微球具有更显著的药物缓释效果.

关键词: 壳聚糖 , 羟基磷灰石 , 复合微球 , 原位合成 , 药物释放

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