徐海清
,
胡耀红
,
陈力格
,
钟洪胜
,
张招贤
电镀与涂饰
采用热分解法制备了不同SnO2含量(Sn摩尔分数为7.7%、14.3%和20.0%)的Ti基IrO2-Ta2O5-SnO2涂层阳极(Ir与Ta的摩尔比为2∶1)，通过循环伏安法、极化曲线测试和交流阻抗谱分析了涂层的电催化活性，采用强化寿命试验测试了阳极的耐腐蚀性能。结果表明，掺杂 SnO2后，Ti 基 IrO2-Ta2O5涂层阳极的催化活性表面积增大，但是析氧电位及涂层的总电阻也增大，耐腐蚀性能降低。SnO2含量为7.7%时综合电催化性能最佳。
关键词:
二氧化铱
,
五氧化二钽
,
二氧化锡
,
涂层
,
析氧阳极
,
钛基
,
电催化活性
,
热分解
齐德才
,
周大利
,
刘灿
,
胡驰
材料导报
以钨酸钠为钨源,酚醛树脂为碳源,采用溶胶-凝胶法制备WC前驱体,在氩气、氢气混合气氛下高温原位还原碳化制备纳米WC.分别采用浓硝酸和氢气对WC中的残余玻璃碳进行脱碳处理.在含有WC的氯铂酸(H2 PtCl6·6H2O)悬浊液中采用甲醛(HCHO)还原法制备纳米WC负载纳米Pt的复合粒子,将其制作成工作电极,在酸性介质中采用循环伏安法测试工作电极的电化学催化活性.结果表明:所制备的前驱体颗粒粒径为10～20nm,分布均匀;经1000℃还原碳化1h可制备粒径为40～100nm的纳米WC;采用H2高温还原处理可有效去除WC中的残余玻璃碳,经脱碳处理的WC与Pt制成的10％ Pt/WC(质量分数)工作电极在酸性介质中表现出良好的电化学催化活性.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
纳米碳化钨
,
脱碳处理
,
电催化活性
施斌斌
,
姚国新
,
李国华
,
郑遗凡
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90942
以纳米TiO_2为载体,偏钨酸铵为钨源,采用机械化学法与原位还原碳化相结合的方法制备了碳化钨-TiO_2纳米复合材料,并用X射线衍射和扫描电子显微镜等手段对样品的晶相和形貌进行了表征.结果表明,样品颗粒为不规则粒状,并有不同程度的团聚,样品的晶相组成与还原碳化时间有关,主要有金红石相TiO_2,非化学计量比氧化钛(Ti_6O_(11)),W_2C,W_1C和未定名碳化钨.其中,TiO_2粒径18.8～95.6nm,W_2C粒径17.4～24.2 nm,W_1C粒径14.7～15.8 nm.在三电极体系中,采用循环伏安法测定了样品对对硝基苯酚的电催化活性.结果表明,样品的电催化活性与晶相组成有关,且W_1C与TiO_2构成复合材料后,两者之间存在明显的协同效应.这说明TiO_2是W_1C的良好载体.
关键词:
碳化钨
,
二氧化钛
,
纳米复合材料
,
电催化活性
,
对硝基苯酚
,
协同效应
冯苍松
,
梁新义
,
崔兰
材料导报
室温下以水合肼为还原剂,在N,N-二甲基甲酰胺中合成了团聚态的AuPd双金属纳米粒子.X射线衍射(XRD)表征结果证明,所合成的AuPd纳米粒子具有面心立方结构.高分辨透射电子显微镜表征表明,AuPd纳米粒子表面存在大量孪晶结构和晶面层错等表面缺陷.活性评价结果表明,具有高密度晶面缺陷的双团聚态AuPd纳米粒子对甲醇氧化表现出较好的催化活性.
关键词:
AuPd双金属纳米粒子
,
团聚
,
层错
,
合成
,
电催化性质
吴红军
,
阮琴
,
王宝辉
,
腾佳
,
付波
功能材料
采用溶胶-凝胶法制备RuO_2-Co_3O_4-CeO_2(Ru-Co-Ce)复合氧化物电极,利用SEM、XRD对电极表面形貌及物相结构进行了表征,并通过循环伏安及阳极极化曲线等手段对1.0mol/L KOH溶液中电极的析氧反应(OER)活性及其动力学进行了系统研究.结果表明,稀土CeO_2可细化RuO_2晶相,提高电极活性表面积,其中40%(摩尔分数)CeO_2复合氧化物电极具有最大的伏安电荷86.23mC/cm~2,在过电位η=0.60V(Ag/AgCl)时,其反应表观活化能可低至22.76kJ/mol,具有最佳的析氧活性.电极在低过电位及高过电位区域Tafel斜率分别约为40、120mV,电极对OH-的反应级数均为1.0.
关键词:
RuO_2
,
Co_3O_4
,
CeO_2
,
阳极
,
析氧
雷斌
,
薛建军
,
秦亮
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.06.035
采用电化学阳极氧化-阴极还原法制备Pt-TiO2纳米管电极.扫描电镜(SEM)结果显示TiO2纳米管平均管径100nm,管长470nm,管壁厚20nm,且其比表面积大,同时纳米Pt微粒分散在TiO2纳米管上,且粒径细小,Pt微粒充分裸露,使得Pt-TiO2纳米管电极活性点多,电催化性能高.对甲醇的电催化性能测试表明:同纯Pt电极和Pt-TiO2电极(Pt微粒固定在TiO2致密膜上)相比,Pt-TiO2纳米管电极对甲醇具有更高的电催化活性,其氧化峰电流密度是在纯Pt片电极上的20倍以上.
关键词:
纳米管
,
电化学阳极氧化
,
电催化活性
,
氧化峰电流
,
纳米颗粒
阮琴
,
吴红军
,
王宝辉
,
腾佳
,
董晶
,
付波
材料保护
为了改进Ti/RuO_2(0.5)-Co_3O_4(0.5)电极的析氧催化性能,采用热分解法在400℃下制备了稀土Ce改性Ti/RuO_2(0.5)-Co_3_O_4(0.5)氧化物电极,对稀土Ce掺杂量进行了优化.通过开路电压、循环伏安及极化曲线研究了电极在1.0 mol/L KOH溶液中的析氧催化活性.结果表明:稀土Ce掺杂可明显提高电极伏安电荷量、内外活性表面积及电极表面粗糙度,同时能降低析氧反应表观活化能;当其掺杂量为10:4时电极性能最佳,伏安电荷量和表面粗糙度分别高达806 mC/cm~2和3 047.83,析氧反应表观活化能低至15.74 kJ/mol.这主要是稀土Ce具有孔引发剂的作用,可提高活性氧化物晶粒的分散性,使电极活性表面积增加,改善了析氧催化活性.
关键词:
电极涂层
,
稀土铈
,
二氧化钌
,
析氧
,
电催化活性
史艳华
,
周吉祥
,
梁平
,
刘峰
,
王玲
腐蚀学报（英文）
doi:10.11903/1002.6495.2016.289
采用阳极电沉积方法在Mn-Mo氧化物阳极基础上,通过向镀液中加入稀土CeCl3制备了Mn-Mo-Ce氧化物阳极材料,采用循环伏安、Tafel极化曲线和电化学阻抗谱等电化学方法测试了Mn-Mo-Ce氧化物阳极的电催化性能;采用加速寿命实验及对氧化物阳极表面形貌观察,研究了Mn-Mo-Ce氧化物阳极材料在海水介质中的稳定性能.结果表明:稀土Ce的掺杂在一定程度上细化了Mn-Mo-Ce氧化物的微观结构,镀层结合致密,表面均匀分布有细小胞状物,微裂纹细密且数量较多,使电极表面的活性点数量增多,增大了真实表面积,提高了Mn-Mo-Ce氧化物电极的电催化性能;Mn-Mo-Ce氧化物阳极电解过程以氧化物溶解及剥落为主要破坏形式,Mn-Mo-Ce氧化物电极在海水介质中具有较好的稳定性,加速电解寿命可达1595 h,比Mn-Mo氧化物阳极高约207 h.
关键词:
Mn复合氧化物
,
Ce掺杂
,
阳极
,
电催化性
,
稳定性
