夏秋燕
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罗元香
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应三九
材料科学与工程学报
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球.采用傅立叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对微球的结构组成、表面形貌、粒径及其分布进行了表征.系统地研究了单体、引发剂、铜离子用量及其加入时间对单体转化率、微球的粒径及其分布的影响.结果表明聚合反应初期引入Cu2+会导致PMMA微球粒径分布变宽,粒径大小不均匀.而聚合反应进行2h后加入Cu2+能够得到粒径约为300nm,球形度好,表面光滑,大小均匀的单分散PMMA微球.
关键词:
无皂乳液聚合
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聚甲基丙烯酸甲酯
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微球
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单分散
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粒径及粒径分布
沈一丁
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赵艳娜
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李小瑞
功能材料
以聚乙烯醇为胶体保护剂,正硅酸乙酯为前躯体,通过无皂乳液聚合法合成了SiO_2/聚丙烯酸酯杂化材料纸张表面增强剂.通过红外光谱(IR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)对杂化材料进行表征,结果表明纳米SiO_2和丙烯酸酯之间产生了化学键的结合,无机相的引入使杂化材料的热分解温度升高.初步应用实验结果表明,当增强剂用量为1%时,纸张的环压指数提高36%,抗张强度提高30%,撕裂度提高31%,拉毛强度提高30%.
关键词:
无皂乳液聚合
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原位
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杂化材料
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纸张表面增强剂
张玉红
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董正凤
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王治国
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何培新
高分子材料科学与工程
在纳米硅溶胶分散介质中,以苯乙烯（St）为单体,偶氮二异丁脒盐酸盐（AIBA）为引发剂,不添加任何辅助单体,通过Pickering乳液聚合,成功制备了PSt/SiO2有机-无机复合微球,透射电镜研究显示,复合微球具有草莓型形态。所得复合微球粒径在190 nm-300 nm之间,二氧化硅吸附量介于28%-44%之间。研究了初始硅溶胶用量、AIBA用量和反应温度等因素对复合微球粒子粒径和二氧化硅吸附量的影响。结果发现,初始硅溶胶用量增大,复合微球粒径减小、二氧化硅吸附量增大;引发剂用量增加,二氧化硅吸附量增大;反应温度升高,复合微球粒径增大,但对二氧化硅吸附量影响较小。
关键词:
复合微球
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草莓形态
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无皂乳液聚合
,
Pickering乳化剂
朱雯
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黄芳婷
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张明
,
周健
功能材料
以苯乙烯（St）为单体,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,采用无皂乳液聚合方法制备了聚（苯乙烯-甲基丙烯酸）共聚微球。运用傅立叶红外光谱（FT-IR）、透射电子显微镜（TEM）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、电势与纳米粒径分析仪等手段,对微球的组成成分、表面形貌、粒径及其分布、表面电势进行了表征。结果表明,微球粒径均匀,在100～200nm之间,球形度良好且呈单分散性,poly（St-MAA）共聚微球zeta电势为-37.2mV,MAA的亲水性基团和引发剂KPS的残基共同作用提高了共聚微球乳液的稳定性。
关键词:
无皂乳液聚合
,
单分散
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共聚微球
,
表面改性
朱雯
,
黄芳婷
,
董观秀
,
张明
功能材料
以苯乙烯（St）为单体，过硫酸钾（KPS）为引发剂，采用无皂乳液聚合法制备了聚苯乙烯微球。研究了单体、引发剂的浓度，引发剂加入方式，聚合温度对制备PS微球粒径的影响。运用傅立叶红外光谱（FT-IR）、透射电子显微镜（TEM）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、电势与纳米粒径分析仪等手段，对微球的组成成分、表面形态、粒径及其分布、表面电势进行了表征。结果表明微球粒径均匀，在100-200nm范围内，球形度良好且呈单分散性。
关键词:
无皂乳液聚合
,
单分散
,
微球
,
聚苯乙烯
赵艳娜
功能材料
以聚乙烯醇为保护胶体,以含双键的纳米SiO2粉体与丙烯酸酯类单体通过原位无皂乳液聚合合成了苯乙烯-丙烯酸酯树脂/纳米SiO2核壳乳液。通过红外光谱（FT-IR）、透射电镜（TEM）、扫描电镜和接触角测试对杂化材料进行表征,结果表明纳米SiO2和丙烯酸酯之间产生了化学键的结合,两者复合达到分子水平。材料力学性能和耐水性均好,其中拉伸强度最高可达5.5N/mm2,断裂伸长率可达到102%;耐水性最低为12.5%。
关键词:
无皂乳液聚合
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核壳结构
,
性能
