王金波
,
秦瑞香
,
熊伟
,
贾云
,
刘德蓉
,
冯建
,
陈华
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90812
将水溶性手性二胺(S,S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((S,S)-DPENDS)与钌膦配合物([RuCl_2(TPPTS)_2]_2)原位生成的催化剂用于催化水相中苄叉丙酮的不对称加氢反应.在优化条件下,羰基加氢产物4-苯基-3-丁烯-2-醇的选择性可达96.0%,对映选择性可达71.2%.经正己烷简单萃取后即可实现催化剂与加氢产物的分离,循环使用5次后,目标产物4-苯基-3-丁烯-2-醇选择性和对映选择性没有明显下降.
关键词:
钌膦配合物
,
苄叉丙酮
,
水相
,
不对称加氢
,
对映选择性
杨朝芬
,
杨俊
,
孙晓东
,
朱艳琴
,
王齐
,
陈华
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60403-8
不添加任何稳定剂,在碱性条件下制备了5％Ir/SiO2催化剂,并用于催化苯乙酮的不对称加氢反应中,详细考察了碱和手性修饰剂种类、氢气压力、反应温度、(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺((1S2S)-DPEN)浓度对反应的影响.在优化反应条件下,5％Ir/SiO2催化剂表现出较好的反应活性和对映选择性.其中,苯乙酮不对称加氢反应的对映选择性达70％.该催化剂不需要任何稳定剂,制备方法简单,催化性能稳定,通过简单的离心分离即可循环使用.
关键词:
铱
,
苯乙酮
,
多相不对称加氢
,
(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺
,
对映选择性
王林
,
李焕勇
,
谭微
,
王三永
,
李春荣
,
杨定乔
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.06.140332
以4-羟基-2-丁酮和异丙叉丙酮为起始原料,经羟醛缩合、不对称氢化、羰基还原、钌催化氢化等4步反应制得左旋薄荷醇.总产率为33％,非对映体过量de值达到93％.详细探讨了铜催化剂及其用量、手性配体的选择、反应溶剂和时间等因素对胡薄荷烯酮不对称氢化反应的影响.中间体及目标化合物均通过了1HNMR、13C NMR和HRMS等技术手段的分析测定及结构表征.
关键词:
左旋薄荷醇
,
不对称氢化
,
对映选择性
,
手性配体
