邵文尧
,
何彩云
,
冯艳玲
,
陈玉清
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.03.026
采用o/w型乳化-溶剂挥发法来制备载药微球,以二氯甲烷为溶剂相,以聚乳酸为载体材料,以维A酸为包埋药物,以吐温-80和明胶为乳化剂.探索载药微球制备过程中的变量(高剪切转速、高剪切时间、内外相体积比、壁材用量等)对载药微球粒径大小、包封率以及稳定性等的影响.得出最优载药微球制备方案：明胶浓度7．5 mg/mL,吐温浓度6 mg/mL,聚乳酸浓度10 mg/mL,内外相体积比1∶10,剪切时间30 min,搅拌速度300 r/min,挥发时间3 h.所制得的聚乳酸载药微球形态光滑且分散性较好,包封率为52．42％.
关键词:
载药微球
,
o/w 乳化-溶剂挥发法
,
聚乳酸
,
维A酸
,
包封率
朱显丰
,
南开辉
,
周晓伟
,
余新平
,
陈浩
材料科学与工程学报
目的:优化BSA-PLGA微球制备工艺,并对其包封率、形态、体外释放药物及微球包裹前后BSA的稳定性进行评价.方法:以PLGA为载体,采用复乳溶剂挥发法制备BSA-PLGA微球.Micro BCA法测定微球的包封率和载药量,扫描电子显微镜观察微球的形态,激光粒度仪测定粒度及分布,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)研究微球包裹前后BSA分子结构的完整性,同时考察体外释药性能.结果:根据优化工艺制备的微球外观圆整,平均粒径(2275.8±256.9)nm,包封率(82.59±2.92)%,载药量(13.76±0.49)×10~(-2)%,包裹前后BSA结构稳定,体外释放28天以上,释放曲线符合Higuchi方程.结论:本研究获得了较优化的BSA-PLGA微球制备工艺,所制备的微球具有较高的包封率和明显的缓释效果.
关键词:
聚乳酸-聚乙醇酸
,
牛血清白蛋白
,
微球
,
包封率
宋晓秋
,
刘钦矿
,
段玉萍
,
曹龙迪
,
杨改霞
,
叶琳
高分子材料科学与工程
采用原位聚合法以脲醛树脂为壁材,正十六烷为芯材,制备了有机相变微胶囊(OMPCMs).优化了影响OMPCMs中甲醛含量的合成条件:尿素与甲醛摩尔比、尿素分批加料方式、固化终点pH值、反应时间及三聚氰胺与聚乙烯醇的用量.采用傅里叶变换红外光谱、透射电镜、热重分析仪、差示扫描量热仪分别对OMPCMs的组成、外貌形态、热稳定性及热焓值进行表征.实验结果表明,尿素与甲醛摩尔比为1∶1.6,尿素分65％,30％,5％共3批加料,固化终点pH为1.0～1.5,反应时间为4h,三聚氰胺与聚乙烯醇的用量均为尿素用量3％时所制备的OMPCMs为类球形,具有核壳结构,游离甲醛含量约为0.392 g/kg,符合欧洲E3级标准(甲醛含量小于0.6 g/kg)的规定.同时,OMPCMs的包埋率为56％,相变潜热为115.6 J/g,耐热温度达到160℃.
关键词:
微胶囊
,
正十六烷
,
脲醛树脂
,
包埋率
,
甲醛含量
