杨流赛
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彭思艳
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余乐书
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潘求全
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谢爱理
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罗年华
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2016.04.010
以无水乙醇为反应溶液,采用室温共沉淀制备了低温单斜相BiPO4∶Tb3+绿色荧光纳米材料,并进行高温烧结处理.利用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和荧光光谱分别对所得样品的相结构、形貌以及发光性能进行研究.结果表明:通过高温烧结,样品没有发生晶型转变,仍然保持单斜相结构和纳米颗粒形貌.同时,Tb3+离子作为绿色发光中心进入到BiPO4的晶格中取代Bi3+的格位,在370nm激发下,观察到Tb3+离子的特征跃迁(5D4 →7 FJ,J=6～3),其中以5D4→7F5跃迁发射(543nm)为主;并考察了BiPO4∶Tb3+纳米晶发光强度随Tb3+掺杂量的变化关系,发现其淬灭浓度高达20mol％.
关键词:
共沉淀
,
高温烧结
,
BiPO4∶Tb3+
,
纳米晶
,
荧光性能
管茂发
,
彭思艳
,
余乐书
,
章凯
,
杨流赛
材料科学与工艺
doi:10.11951/j.issn.1005-0299.20160515
以尿素为沉淀剂，柠檬酸为表面活性剂，通过水热法得到了非晶态的水合硝酸氧钇前驱体，进一步烧结处理后生成了立方相Y2 O3纳米晶．利用X－射线衍射（ XRD）、扫描电镜（ SEM）、透射电镜（ TEM）、红外光谱（ FTIR）和荧光光谱（ PL）分别对所得样品的相结构、形貌粒度、表面结构以及发光性能进行研究．结果表明：当烧结温度从600℃升高到900℃，Y2 O3∶Eu3＋纳米颗粒的结晶性增强，并实现了粒径调控，由13．0 nm增加至27．9 nm．随着Y2 O3∶Eu3＋纳米颗粒尺寸的增加，比表面积减小会导致发光离子附近的表面晶格缺陷降低，同时纳米晶表面吸附水、硝酸根以及柠檬酸根等杂质离子逐渐被去除，减少了荧光猝灭中心，从而有利于增强荧光发射强度以及延长荧光寿命．
关键词:
水热法
,
高温烧结
,
Y2O3∶Eu3+
,
纳米晶
,
荧光性能
谭育慧
,
古志峰
,
刘艺
,
杨昌善
,
王宾
,
唐云志
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.03.160210
为了探讨3-羧基-1,2,4-三氮唑(MTC)配合物的性质.本文采用水热法合成了一个结构新颖的配合物[Mn(C3H2 N3O2)2(H2O)2].通过红外光谱(IR)、元素分析、热重分析(TGA)和粉末X射线衍射(PXRD)等技术手段表征了配合物的结构和性能.X射线单晶衍射分析表明,配合物为一单核结构,属于单斜晶系P21/c空间群.MnⅡ离子采取六配位,每个Mn离子位于反演中心,分别与两个MTC配体中的1个O和1个N原子螯合配位,同时还与2个水分子配位,形成一个稍微变形八面体构型结构.同时,在配合物中存在着丰富的氢键和弱的πr-πr作用力,通过分子间氢键和弱π-π相互作用形成一个三维网络结构.固体荧光研究表明,配合物的发射峰为517 nm,较配体发生7 nm蓝移.该研究对新型金属有机配合物荧光材料的开发具有一定的指导和借鉴意义.
关键词:
水热法
,
羧基三氮唑
,
荧光性质
