王秀艳
,
赵雪萍
,
马树华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.30158
用浸渍的方法制备了硅钨酸(SiWA)修饰的炭载Pd (Pd/C-SiWA)催化剂.计时电流曲线研究表明,在Pd/C和Pd/C-SiWA催化剂电极上,3000 s时的电流密度分别为0.013和0.082 A/mg,分别为10 s时电流密度的2.5％和14.1％.结果表明,Pd/C-SiWA催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性要远远优于Pd/C催化剂.这是因为Pd/C催化剂上SiWA的修饰抑制了甲酸的自分解,从而减小了CO的毒化作用,改进了Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化和稳定性.
关键词:
直接甲酸燃料电池
,
炭载钯催化剂
,
硅钨酸修饰
,
甲酸氧化
,
甲酸分解
齐增新
,
邓超
,
邬冰
,
高颖
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30631
以活性碳为碳源,在碳表面原位生成碳化钨包覆的核壳结构的碳基材料(C@WC).TEM结果表明,制备的C@WC是具有核壳结构的碳材料,且WC中也有少量单质W.BET比表面测量结果表明,C@WC较活性碳比表面小,但具有更多的介孔结构.以C@WC为载体制备的Pd/C@WC催化剂电极的电化学比表积较大,为65.47 m2/g.Pd/C@WC对甲酸的电催化氧化活性较高,氧化峰电流密度为0.222 A/cm2,比Pd/C电极上的氧化峰电流密度增加了0.128 A/cm2.多周期循环伏安曲线的结果也表明,Pd/C@WC催化剂电极比Pd/C具有更高的活性和稳定性.
关键词:
钯
,
碳化钨
,
甲酸氧化
,
载体
季益刚
,
印亚静
,
郭琦
,
司南
,
马娟
,
陆天虹
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30257
将萘-1-亚甲基膦酸通过π-π堆积作用修饰在多壁碳纳米管(MWCNT)上,然后制备了MWCNT载Pd(Pd/MWCNT)催化剂.利用Pd和HAuCl4间的置换反应制得MWCNT载Pd-Au (Pd-Au/MWCNT)催化剂.透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(xPS)和X射线衍射光谱(XRD)测试结果显示,非合金化的Pd-Au纳米粒子均匀分布在MWCNT表面.循环伏安和计时电流测试显示,非合金化Pd-Au/MWCNT催化剂对甲酸氧化的电催化活性以及稳定性优于Pd/MWCNT催化剂.
关键词:
直接甲酸燃料电池
,
碳纳米管
,
催化剂
,
甲酸氧化
魏杰
,
王东田
,
凌敏
稀有金属材料与工程
为了改善铂基催化剂氧化甲酸的活性,制备磷钼酸和钼酸钠修饰铂电极,并利用循环伏安曲线评价它们对甲酸氧化的电催化活性.结果表明:磷钼酸与钼酸钠修饰铂电极均可提高铂基电极氧化甲酸的催化活性.此外,NiSO_4可以提高甲酸在磷钼酸修饰铂电极上的电催化氧化活性.
关键词:
电催化
,
甲酸氧化
,
修饰电极
