刘卅
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贾德民
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郭建维
材料科学与工艺
为了探索新型聚合物双键加氢催化材料,采用XRD和自制吸氢装置等对贮氢合金MlNi_(5-x)(CoMnAl)_x 的组成、吸放氢性能及其催化加氢活性等进行了研究.MlNi_(5-x)(CoMnAl)_x 的P-C-T曲线表明,合金具有较低的平台压力,稳定性好;对比合金表面处理前后的吸氢动力学曲线发现:MlNi_(5-x)(CoMnAl)_x 吸氢初期速度较快,后期则随时间延长吸氢量缓慢增加,而经过[6M KOH+1%KBH_4]处理或Pd修饰后则可迅速达到吸氢平衡.催化聚合物双键加氢性能研究表明,未处理合金对NBR溶液加氢氢化度为零,经过[6M KOH+1%KBH_4]处理和钯修饰后的合金可对NBR、SBS、NR等聚合物双键加氢,氢化度分别为33.5%、32.3%、31.1%.说明合金表面组成及结构对其吸放氢性能和催化活性均有明显影响.
关键词:
贮氢合金
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MlNi_(5-x)(CoMnAl)_x
,
吸氢和放氢
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聚合物双键加氢
贺春山
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2014.05.005
为了改进钒基固溶体贮氢材料的性能,采用超声搅拌辅助铸造法制备新型钒基固溶体贮氢材料V3TiNi0.56Co0.1Al0.2,并进行物相组成、显微组织、吸放氢性能和耐腐蚀性能的测试与分析.结果表明,该新型钒基固溶体贮氢材料由V基固溶体相和少量的TiNi相、Ti2Ni相组成,具有较佳吸放氢性能和耐腐蚀性能,室温最大吸氢量为1.781％、室温放氢平台压力为0.46 MPa,腐蚀电位较V3TiNi0.56正移709 mV.
关键词:
钒基固溶体贮氢材料
,
V3TiNi0.56Co0.1Al0.2
,
超声搅拌
,
吸放氢
,
耐腐蚀
罗林山
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吴朝玲
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陈云贵
,
杨菲
稀有金属材料与工程
系统研究了采用FeV80中间合金制备的低成本(V60Ti22.4Cr5.6Fe 12)100-xMnx(0≤x≤3)合金的吸放氢性能及微观组织结构.XRD及PCT测试结果表明,随着Mn含量的增加,合金的晶格常数减小,放氢平台压先升高后降低;吸氢量随Mn含量的增加不断降低,而Mn含量的增加对放氢量没有显著影响.当Mn含量为2.5 at％时,合金室温下的放氢平台压达到最大值0.14 MPa,吸氢量为3.64％(质量分数,下同),放氢量为2.00％.SEM及EDS分析表明,不同Mn含量的合金均由bcc主相、富钛二相及稀土氧化物相组成,且Mn主要存在于合金的bcc主相中,而在富钛二相中分布相对较少.
关键词:
bcc
,
钒基储氢合金
,
放氢平台压
,
吸放氢性能
李朵
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娄豫皖
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杜俊霖
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蒲朝辉
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黄铁生
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李志林
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吴铸
,
李重河
功能材料与器件学报
研究了添加Mn和Co对V80Ti8-x-yCr12MnxCoy(x=0,1,2,3;y=0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.0)合金组织结构和储氢性能的影响.结果表明:所有的合金均为bcc单相结构.Mn的添加减小了合金bcc相的晶格常数,平台压升高,平台斜率因子减小,残余氢量减少,然而合金的吸放氢量均有所降低.在V80Ti7Cr12Mn1基础上添加Co,随着Co含量的增加,合金的平台压升高,斜率因子减小,吸氢量和有效放氢量均先增加后降低,但有效放氢量均能保持在2.2％以上.当Co含量为0.2at％时,得到合金V80Ti6.8Cr12Mn1Co0.2在273K吸氢量达到最大为3.81％(质量分数),313K有效放氢量为2.45％,平台压为0.68Mpa.对V80Ti6.8Cr12Mn1Co0.2合金进行短期循环性能测试得到合金具有良好的循环稳定性,随着循环次数的增加合金的吸氢量变化缓慢,15次循环后的有效放氢量为2.38％.
关键词:
钒基储氢合金
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吸放氢性能
,
放氢平台压,循环性能
