Suwei YAO
,
Zhaohui ZHAO
材料科学技术（英文）
The Fe3O4 films were prepared by in-situ oxidative hydrolysis on chitosan. The structures and characteristics of the prepared Fe3O4 films were investigated by X-ray diffractometry (XRD), scanning electron microscopy (SEM), atom force microscopy (AFM), vibrating sample magnetometry (VSM) and thermogravimetric-differential thermal analysis (TG-DTA). The results show that, (1) the as-synthesized Fe3O4 films are pure Fe3O4 with cubic inverse spinel structure; (2) the network structured film can be obtained at lower temperature, and the compact particle film at higher temperature; (3) the prepared Fe3O4 films are super-paramagnetic, and the saturation magnetization is improved with increasing the reaction temperature, which is 49.03 emu/g at 80℃; (4) the temperature of phase transformation from F Fe3O4 to α-Fe2O3 is about 495℃. Besides, the formation mechanism of Fe3O4 film was also proposed.
关键词:
Fe3O4 film
,
film
,
In-situ
,
Oxidative
,
hydrolysis
杨娜
,
朱焱
电镀与涂饰
为提高硅烷膜的耐蚀性,在KH-550水解体系[V(KH-550)∶V(水)∶V(乙醇)=7∶20∶73]中添加锆盐,在Q235碳钢上制备了复合硅烷膜.通过硫酸铜点滴试验及Tafel极化曲线法,讨论了锆盐的添加方式及添加量对复合硅烷膜耐蚀性的影响,确定了最佳制备条件.用扫描电镜观察膜层表面形貌.结果表明:将碳钢直接浸入溶有锆盐的水解体系,制得的膜具有较好的致密性和耐蚀性.在保持水解体系稳定的基础上,锆盐添加量增大,膜层的耐蚀性提高.附着力测试显示,加入锆盐对膜层附着力无明显影响.
关键词:
硅烷
,
水解
,
锆盐
,
复合膜
,
碳钢
,
耐蚀性
,
附着力
杨俊霞
,
姚明恺
,
赵松
,
刘月明
,
吴鹏
,
何鸣元
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90636
钛硅分子筛/H_2O_2体系催化酮氨肟化反应合成肟的过程中,产物肟的反应行为直接影响氨肟化过程的反应效率和操作稳定性.在Ti-MWW/H_2O_2体系催化丁酮氨肟化反应中研究了产物丁酮肟的反应行为,发现Ti-MWW和H_2O_2的共同作用促使丁酮肟发生水解,生成丁酮和氮氧化物,使得反应体系从碱性变成了酸性.TS-1/H_2O_2体系及产物环己酮肟均存在类似的现象.
关键词:
钛硅分子筛
,
过氧化氢
,
丁酮
,
丁酮肟
,
环己酮
,
环己酮肟
,
水解
王少龙
,
柳亚斌
,
王瑞山
,
彭明清
稀有金属材料与工程
采用离心分离工艺对GeCl4水解生成的二氧化锗进行过滤实验,分析了各工艺参数对GeO2直收率、GeO2滤饼含水量与含氯量的影响规律.通过研究得到最优工艺参数组合:离心机滤布孔径为2.6 μm,脱水转速为1200r/min,滤饼厚度为80～100mm,单次洗涤洗液量为20 L,洗涤循环次数为3～5次.结果表明:GeO2直收率可达到99.62％,制备的GeO2滤饼含水量小于8％,含氯量小于0.05％,此样品再经过干燥则可以达到国标规定的GeO2-06产品要求.
关键词:
二氧化锗
,
离心过滤
,
水解
,
直收率
,
滤布孔径
,
脱水转速
张海勤
,
谢宏彬
,
陈景文
,
张树深
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015041101
基于密度泛函理论（ DFT， Density functional theory），计算了水中Cu2＋与抗生素头孢拉定的配位作用，发现Cu2＋与头孢拉定可形成1∶1配合物，该配合物存在两种形态：Cu2＋与头孢拉定分子支链氨基氮原子和羰基氧原子配位，同时结合一个水分子；Cu2＋与羧基氧原子和内酰胺氧原子配位，同时结合两个水分子。结果表明，Cu2＋的配位作用能增大头孢拉定水解反应位点正电荷量，降低水解前线分子轨道能级差和活化能，从而促进头孢拉定水解，该结果得到了实验证实。因此， DFT 可用于预测 Mn＋配位作用对药物和个人护理用品（ PPCPs， Pharmaceutical and personal care products）等有机污染物水解的影响，对于PPCPs类有机污染物的生态风险评价具有重要意义。
关键词:
配位作用
,
Cu2+
,
头孢拉定
,
密度泛函理论
,
水解
舒伟
,
肖长发
,
胡晓宇
,
梅硕
高分子材料科学与工程
采用溶液相转化法制备了聚氯乙烯（PVC）/聚丙烯腈（PAN）共混膜,研究了（PVC）/（PAN）共混体系的相容性,并通过红外光谱（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）等对PAN水解前后共混膜结构、形貌和性能进行了表征与分析。结果表明,（PVC）/（PAN）为部分相容体系,在成膜过程中产生明显界面微孔结构;共混膜中的PAN发生水解后,生成大量酰胺、羧酸、羧酸盐等亲水基团,改善了共混膜的亲水性（膜的水接触角从87.48°降低到65.12°）,提高了共混膜的通透性（膜的纯水通量从84.17 L/（m2.h）升高到343.7 L/（m2.h））。
关键词:
聚氯乙烯/聚丙烯腈共混膜
,
相容性
,
水解
,
通透性
,
亲水性
雷永鹏
,
王应德
,
薛金根
,
宋永才
功能材料
研究了一种新型氮化硼先驱体——聚烷胺基环硼氮烷（PPAB）在空气中的水解过程,利用FT-IR、TGA、XRD和EDX考察了水解对PPAB及其在氩气中裂解产物结构和组成的影响。结果表明PPAB在空气中极易水解,其分子结构中的B—N键易水解形成B—O键,水解程度随放置时间及温度的增加而加快。水解前后的PPAB在1000℃时的陶瓷产率分别为45.9%和56.4%。水解后的先驱体在Ar中的裂解产物中含有较多B2O3,而未水解的PPAB裂解产物中B、N原子比接近化学计量比,不含B2O3。
关键词:
氮化硼
,
先驱体转化法
,
聚硼氮烷
,
水解
李想
,
李仙会
,
吴佳林
机械工程材料
doi:10.11973/jxgccl201507026
以聚四氢呋喃二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、异氟尔酮二异氰酸酯、非离子型亲水单体MO3和液体石蜡等为原料,制备了端基为—NCO基团的聚氨酯预聚体自乳化细乳液,以改进的丙酮/甲苯-二正丁胺法测定细乳液体系中-NCO基团的含量,采用红外光谱表征了自乳化细乳液中水解产物的结构;根据假设建立了细乳液中—NCO基团的水解反应模型,在不同温度和亲水单体MO3用量下对该模型进行了拟合.结果表明:聚氨酯预聚体自乳化细乳液的水解产物为聚氨酯-聚脲共聚物,拟合结果与水解反应模型的假设相符,自乳化细乳液体系中—NCO基团水解反应的表观活化能为60.2kJ·mol-1,且水解反应速率随着亲水链段含量的升高而加快.
关键词:
聚氨酯
,
细乳液
,
自乳化
,
水解反应
,
物理模型
操芳芳
,
金良茂
,
彭程
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.22.007
采用廉价的TiCl4为前驱体水解合成TiO2水溶胶,利用辊涂装置镀膜并通过热处理制得了一系列TiO2薄膜.运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、光致发光谱(PL)对TiO2薄膜进行了表征,并采用接触角测量仪考察了热处理温度、避光保存时间、UV光照时间对各薄膜亲水性的影响.结果表明,制得的薄膜不影响玻璃基材的可见光透过率;通过热处理,能有效增强薄膜对可见光的吸收能力,显著抑制光生电子和空穴的复合;当热处理温度为450℃时,TiO2薄膜表现出了最好的亲水性,其薄膜与水的接触角达到0°.
关键词:
二氧化钛薄膜
,
亲水性
,
热处理
,
四氯化钛
,
水解
王海霞
,
周丽敏
,
陶占良
,
陈军
功能材料与器件学报
以NaBH4为还原剂合成了具有核壳结构的Cu@Co纳米颗粒,研究了其催化氨硼烷水解放氢性能.结果表明,Cu和Co的比例不同,Cu@Co纳米颗粒的催化活性也不同,其中Cu0.2@Co0.8的催化活性最高,室温下最大放氢速率达1364mLmin-1 g-1,活化能为59.1 kJ mol-1.Cu0.2@Co0.8催化氨硼烷水解反应对催化剂浓度是一级反应,对氨硼烷浓度为零级反应.Cu@Co核壳结构在催化反应中比CuCo合金能够提供更多的反应活性位点,而且单质铜和钴之间存在的协同作用和电子效应在提高催化性能方面起着关键作用.
关键词:
核壳结构
,
Cu@Co纳米颗粒
,
氨硼烷
,
水解
