钱飞中
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朱丽波
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徐能斌
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冯加永
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洪正昉
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徐立红
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陈钟佺
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汪晟乐
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.11037
建立了一种超高效亲水作用色谱-串联质谱检测水中苦味酸及其降解产物苦氨酸的方法。采用 Acquity UP-LC BEH HILIC亲水作用色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7μm，Waters）分离，用电喷雾电离串联质谱检测。地表水样品经过0.2μm滤膜过滤之后即可直接进样，加标回收率达89％~107％；废水样品通过固相萃取（ SPE）净化后进样分析，加标回收率达72％~101％。方法重复性的相对标准偏差为4.9％~14.7％。本方法对苦味酸和苦氨酸的检出限分别为0.1μg/L和0.3μg/L。此方法快速、准确，特异性强，灵敏度高，样品前处理方法简便易行，适用于地表水、废水样品的检测。
关键词:
超高效液相色谱
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亲水作用色谱
,
串联质谱
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苦味酸
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苦氨酸
邢倩倩
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傅青
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金郁
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梁鑫淼
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.03027
建立了亲水/反相二维色谱用于制备桔梗中三萜皂苷单体的方法。桔梗经水煮醇沉、反相和亲水两种模式的固相萃取后得到三萜皂苷类组分。选定 XAmide色谱柱（150 mm×20 mm，5μm），以乙腈和水为流动相，在亲水色谱模式下进行组分制备。选择时间触发模式，以1 min为单位进行馏分收集，得到6~25 min 之间的20个三萜皂苷精细组分。以第18个馏分（JG23）为例，在反相色谱模式下采用 Atlantis Prep T3色谱柱（100 mm×30 mm，5μm）制备，得到两个单体化合物。通过质谱和核磁共振对其进行定性，确定分别为deapi-platycoside E和platyco-side E。实验结果表明，该制备方法具有好的正交选择性，对于复杂样品中三萜皂苷类化合物的分离纯化有一定的借鉴意义。
关键词:
反相色谱
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亲水色谱
,
三萜皂苷
,
桔梗
,
制备
王惠
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辛华夏
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蔡剑锋
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李芳冰
,
金郁
,
傅青
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.03006
多糖是黄芪的重要成分，但多糖相对分子质量大、极性强，难以用色谱方法直接分析，导致目前缺乏能够反映黄芪多糖组成差异的质量评价方法。首先通过部分酸水解方法，将多糖水解成可供分析的寡糖，建立基于部分酸水解-亲水作用色谱的黄芪多糖指纹图谱。通过正交实验选取最佳水解条件：温度80℃、酸浓度1.5 mol／L，水解时间4 h。该方法重复性好，对20批黄芪药材的多糖指纹图谱分析显示相似度为0.258~0.949，反映出黄芪多糖组成的明显差异。同时建立了黄芪的反相液相色谱指纹图谱，用于控制除多糖以外的其他成分，对同样的20批黄芪药材进行分析，实现对黄芪全面的质量评价。实验表明，基于部分酸水解-亲水作用色谱的黄芪多糖指纹图谱可对黄芪多糖的质量进行有效评价，是对黄芪质量评价方法的重要补充。
关键词:
部分酸水解
,
亲水作用色谱
,
黄芪多糖
,
指纹图谱
,
质量评价
