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担载不同结构胺基的P(GMA-EDGMA)大孔载体的固定化酶活

厉向杰 , 张宝亮 , 贾佳 , 张秋禹

高分子材料科学与工程

设计并制备了一种树枝状超支化胺(DHA-NH2),并用红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)对其结构和性能进行了研究.利用DHA-NH2、乙二胺、己二胺、二乙烯三胺分别修饰P(GMA-EDGMA)树脂,制备得到4种表面带有不同胺基结构的固定化酶载体,以木瓜蛋白酶为被固定酶模型,研究表面胺基结构与固定化酶活之间的构效关系.结果表明,在胺基含量基本相同的条件下,载体固定化酶活顺序为二乙烯三胺>己二胺>乙二胺> DHA-NH2;活性链段数目、活性链段官能团密度以及活性链段长度共同决定固定化酶的酶活,且增加活性链段数目、增大活性链段官能团密度以及增长活性链段长度均能在一定程度上提高固定化酶活.

关键词: 胺基修饰 , 大孔树脂 , 固定化酶 , 木瓜蛋白酶 , 酶活性

单宁微球固载α-淀粉酶及其催化性能

卢玉栋 , 林晨霞 , 叶琳 , 吴宗华

高分子材料科学与工程

以单宁微球为载体,采用戊二醛交联法固定α-淀粉酶。探讨了最佳固定化条件,并考察了温度、pH值和淀粉初始浓度等对固定α-淀粉酶催化淀粉水解的影响。结果表明,单宁微球对α-淀粉酶的吸附率达到了96.99%。最佳固定条件为:戊二醛质量分数0.10%,pH5.5,温度25℃,时间2h。固定α-淀粉酶的重复5次后仍具有较好的催化效果。

关键词: 单宁微球 , α-淀粉酶 , 固定化 , 催化水解

剥离水滑石固载辣根过氧化物酶的研究

申延明 , 张少鹏 , 李士凤 , 刘东斌 , 樊丽辉

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.17.004

采用共沉淀法制备乳酸插层MgAl 水滑石,在水中剥离后用于固载辣根过氧化物酶,制得水滑石固载酶,测试水滑石固载酶的稳定性和降解苯酚的性能。利用XRD、IR、UV-Vis等表征技术对制备的水滑石固载酶进行了表征,并对固载过程进行了分析。实验结果表明,加入磷酸缓冲溶液有利于剥离水滑石的固载,固载时剥离水滑石层板重构成磷酸根插层水滑石,而 H RP吸附在水滑石上。H RP 在水滑石上的固载过程符合拟一级动力学方程。由于水滑石具有无限延长的层板,为 H RP 的吸附提供了充足的表面积,在实验条件下,Langmuir 和Freundlich模型均较好地拟合了实验数据。H RP在水滑石上固载后,提高了其稳定性,新制备的固载酶处理苯酚的去除率在80%以上,循环使用3次后降解率依然可达50%左右。

关键词: 剥离水滑石 , 辣根过氧化物酶 , 酶固载 ,

ZnO纳米线/大孔SiO2复合物的制备及吸附性能

李雪飞 , 尚传洋 , 张瑞丰

复合材料学报

采用Zn(Ac)2/聚乙二醇600(PEG600)/H2O三元混合溶液作为前驱物,通过100~200℃温度范围内的两阶段加热使Zn(Ac)2水解,再经过高温煅烧使ZnO晶种在SiO2孔壁上形成.以锌氨络合物为锌源,在90℃下热分解后生成的Zn(OH)2沉积在孔道中,并在100℃下利用水热合成原位制备ZnO纳米线,通过改变三元前驱物组分用量以调节ZnO晶种的尺寸与分布,进而控制纳米线的形貌,最终获得了直径为15~20 nm的ZnO纳米线,其以无规线团形貌均匀填充于三维孔道中.XRD和拉曼光谱表明纳米线为六方纤锌矿型ZnO晶体.考察了ZnO纳米线/大孔SiO2复合物对猪胰脂肪酶的吸附性能,实验测得复合物的吸附量是单纯大孔 SiO2材料的5~6倍,其最大固定量为286.8 mg·g-1,最高酶活为425.5 U·g-1,被固定的酶蛋白在缓冲溶液中经过48 h浸泡不易脱落,且活性保持稳定.

关键词: 大孔SiO2 , ZnO纳米线 , 水热合成 , 固定化酶 , 吸附性能

京尼平交联磁性壳聚糖微球的制备及其脂肪酶的固定化

唐荣华 , 段玮 , 陈波

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20485

采用反相悬浮法与溶胶凝胶法结合制备磁性壳聚糖微球,并以此为载体,京尼平为交联剂,脂肪酶为模型酶进行固定化,研究了酶固定化的最优条件和固定化酶的性质.结果表明,在京尼平浓度为0.6 g/L、交联温度为55℃、交联时间8h,固定化酶的比活力最大,为4.31U/g.固定化酶在25~35℃,pH值在8.0有最大活性,其米氏常数Km为0.26 mol/L.同时,固定化酶具有良好的热稳定性及pH稳定性,可重复利用,且能进行磁分离.

关键词: 磁性壳聚糖微球 , 京尼平 , 固定化酶

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