王磊
,
呼佳瑞
,
苗瑞
,
吕永涛
,
王旭东
膜科学与技术
以聚砜超滤膜为基膜,通过间苯二胺(PDA)与均苯三甲酰氯(TMC)界面聚合制备聚酰胺复合纳滤膜.系统地考察了界面聚合条件对所得复合膜性能的影响及膜对不同类型的无机盐的分离性能.详细表征了基膜与复合膜的表面形貌和接触角.结果表明:最佳聚合条件为:PDA质量分数1.5％,TMC质量分数0.1％,水相浸泡时间3 min,反应时间20 s,热处理温度80℃,热处理时间3 min.在0.6 MPa下,对2 000 mg/L的MgSO4的截留率和通量分别为95.6％和7 L/(m2·h).复合膜对四种不同类型无机盐的截留率的次序依次为Na2SO4＞MgSO4＞NaCl＞MgCl2.此外,表面形貌和接触角研究表明通过界面聚合在基膜表面形成了一层聚酰胺功能层.
关键词:
复合纳滤膜
,
间苯二胺
,
均苯三甲酰氯
,
界面聚合
张所波
,
张奇峰
,
李胜海
膜科学与技术
反渗透膜在海水淡化、超纯水制备、污水处理、制药及生物技术等领域得到了广泛应用.目前,最成功的反渗透膜是通过界面聚合方法制备的以交联聚酰胺为分离皮层的复合膜.交联聚酰胺皮层的结构和性质对最终反渗透膜的分离性能起关键作用.本文简要介绍了界面聚合复合膜的形成过程和结构、新型界面聚合功能单体、界面聚合反应添加剂、纳米杂化反渗透复合膜、高耐氯氧化性反渗透膜,以及反渗透复合膜表征方法创新等方面的研究进展和发展趋势.
关键词:
反渗透膜
,
复合膜
,
界面聚合
,
纳米杂化
,
耐氯氧化性
胡利杰
,
张守海
,
观姗姗
,
蹇锡高
膜科学与技术
以杂萘联苯聚芳醚腈酮超滤膜为基膜,间苯二胺作为水相单体、均苯三甲酰氯作为有机相单体,通过界面聚合法制备了新型耐高温聚芳香酰胺复合反渗透膜.研究了单体浓度、反应时间对膜性能的影响,用扫描电子显微镜和红外光谱仪表征了界面聚合反应前后膜表面形貌和化学结构的变化,并对膜的耐高温性能进行了考察.随着操作温度从20℃升高到95℃,膜的脱盐率保持在97.9％,通量从7.4 L/(m2·h)上升至31.4 L/(m2·h)；膜在沸水中煮沸至3h,其脱盐率基本不变而通量先增加后趋于稳定,表明杂萘联苯聚芳醚腈酮复合反渗透膜具有优良的耐高温性能.
关键词:
杂萘联苯聚芳醚腈酮
,
界面聚合
,
复合反渗透膜
,
热稳定性
王元
,
王磊
,
王旭东
,
呼佳瑞
,
吕永涛
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.03.001
以聚砜(PSf)为基膜,间苯二胺(MPD)和均苯三甲酰氯(TMC)为反应单体,通过界面聚合制备聚酰胺复合纳滤膜.考察了复合催化剂三乙胺(TEA)和樟脑磺酸(CSA)及反应条件对纳滤膜功能层结构和性能的影响.结果表明:在反应体系中,TEA和CSA的质量比为1/2时,随着复合催化剂中TEA的质量分数从0.5％增加到3％,纳滤膜功能层密度增大,表面粗糙度和水接触角下降,膜通量明显升高,但纳滤膜的截留率及其对盐的选择顺序基本不变.在TEA质量分数为2％、反应时间40 s、热处理温度80℃和热处理时间3 min的最优条件下,所得复合纳滤膜对2 g/L MgSO4溶液的截留率为93.2％,通量为16 L/(m2·h).在0.2～1.0 MPa的操作压力下,聚酰胺复合纳滤膜分离性能稳定.
关键词:
纳滤膜
,
界面聚合
,
复合催化剂
,
超薄功能层
黄天柱
,
杨庆浩
,
屠钟艺
,
李会录
,
杨林涛
高分子材料科学与工程
以FeCl3为氧化剂,通过界面聚合手段,制备了具有三维分型结构的聚吡咯(PPy)薄膜材料.研究在不同聚合温度下得到PPy薄膜的差异,并通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱以及循环伏安曲线进行结构和性能的表征.结果表明,聚合温度在0～30℃内对PPy分子结构影响不大,但对分子堆积的微结构作用明显;升高聚合温度,PPy比电容下降;聚合温度为0℃时,在1 mol/L NaNO3电解液中,扫描速率为50 mV/s时,PPy电极比电容为448.2 F/g,循环1000次后保持87.3％.
关键词:
界面聚合
,
聚吡咯
,
聚合温度
,
比电容
李新政
,
赖伟东
,
李晓苇
,
安文
功能材料
利用界面聚合技术获得了新型光信息记录材料光热敏微胶囊。借助荧光光谱及红外光谱技术研究了染料前体ODB-2对光引发剂激发态及光热敏微胶囊内部光聚合特性的影响。实验结果表明染料前体在紫外的光吸收竞争造成光引发剂荧光激发谱与发射光谱强度的降低,引起光引发剂激发态分子数的减少,进而影响到光引发剂初级自由基的量子产率以及光聚合的反应过程;在光热敏微胶囊内部发现单体光聚合速度与最终聚合程度随染料前体浓度的增加均减小,且不同种类染料前体对微胶囊内部光聚合的影响程度也不相同。
关键词:
界面聚合
,
荧光光谱
,
染料前体
,
单体
,
光聚合
喻胜飞
,
罗武生
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.07.017
以固体石蜡和液体石蜡熔融混合进行复配,复合石蜡的相变温度和相变焓都随固体石蜡含量的增加而升高,以固液比3∶7制备的复合石蜡熔点为28.3℃,相变潜热为100.04kJ/kg.以此复合石蜡作为微胶囊的芯材,以甲苯2,4二异氰酸酯(TDI)和乙二胺为单体,OP-10为乳化剂,采用界面聚合法在复合石蜡表面包覆聚脲囊壁材料制备石蜡/聚脲相变微胶囊,用扫描电镜(SEM)观察了乳化搅拌速度和反应温度对相变微胶囊表面形貌的影响,并用红外光谱(FTIR)、热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)对相变微胶囊进行了表征.实验结果表明:在乳化搅拌速度2000r/min、反应温度70℃时制备的石蜡/聚脲相变微胶囊颗粒呈球形分布,平均粒径在3～4μm范围内,分散均匀,颗粒表面光滑、致密,熔点为28.1℃,相变潜热为58.4kJ/kg,包覆效率为87.5％.
关键词:
石蜡
,
微胶囊
,
界面聚合
,
聚脲
,
相变材料
钟新仙
,
汪艳芳
,
王芳平
,
王新宇
,
王红强
,
张初华
,
钟镇妙
功能材料
采用界面聚合法,用FeCl_3作氧化剂,不同浓度的HCOOH做掺杂剂,制备了不同形貌聚苯胺纳米材料,并用扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)对聚苯胺的结构和形貌进行了表征.以聚苯胺为活性物质制备电极,1mol/L H_2SO_4水溶液为电解液组装超级电容器,通过循环伏安法和恒电流充放电技术研究了其电化学性能.结果表明,通过控制HCOOH的浓度可以得到不同形貌的HCOOH掺杂的聚苯胺纳米材料;其中纤维状的聚苯胺作为电极材料的超级电容器在15mA/cm~2放电电流下,其比电容为292.2F/g,500次循环后容量仍维持在200.6F/g,比电容保持率为68.7%.
关键词:
聚苯胺
,
甲酸
,
界面聚合
,
超级电容器
郭伟男
,
吴旭冉
,
青格乐图
,
范永生
,
王保国
膜科学与技术
以多乙烯多胺类物质和均苯三甲酰氯为反应单体,采用多层界面聚合方法制备质子传导膜.在聚偏氟乙烯超滤膜表面进行多层界面聚合反应形成离子选择性分离膜,该膜具有质子传导能力和VO2+离子阻隔能力.通过系统研究水相溶液中单体种类对质子传导膜性能的影响,结果表明,以四乙烯五胺为水相单体制得的质子传导膜电化学性能较优,其电导率达到8.0×10-3 S/cm;VO2+离子扩散系数降低了一个量级,达到2.4×10-12m2/s;离子选择性系数60,较改性前提高2.2倍.研究发现,膜的离子选择性和膜致密层高分子链结构电荷密度之间存在相关性.
关键词:
质子传导膜
,
多层界面聚合
,
电导率
,
离子选择性
,
结构电荷密度
项军
,
张凯松
,
方芳
膜科学与技术
研究了采用界面聚合制备复合纳滤膜的过程中,水相添加铵盐表面活性剂对纳滤膜理化性质、膜通量和截留率的影响,以及其在制备过程中的作用机理.樟脑磺酸-三乙胺(CSA-TEA)、四乙基氯化铵(TEAC)、四丁基溴化铵(TBAB)、苄基三甲基氯化铵(BTMAC)、苄基三乙基氯化铵(BTEAC)等5种常见的铵盐表面活性剂作为添加剂分别添加到水相中,通过场发射扫描电镜(SEM)、原子力扫描电镜(AFM)和红外光谱仪(ATR-FTIR)等手段分析了复合膜表面的形态和理化特性,采用错流过滤的方法测定了膜的过滤性能.结果表明:铵盐添加到水相后对复合纳滤膜表面形态影响明显,胺离子取代基尺寸越大,其表面粗糙度也越大,厚度也随之增加,膜的过滤和截留性能也有明显的改善,而且这些铵盐并没有存在于复合层中,其起到的是催化作用,并没有因参与界面聚合反应而被结合至活性选择层中,对500 mg/L的氯化钠溶液的截留率从27.7％提高到46％,而通量变化不大.
关键词:
界面聚合
,
铵盐表面活性剂
,
复合纳滤膜
,
水相
,
催化作用
