陈正宇
,
程秀美
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吴智超
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白念钊
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邱凤仙
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杨冬亚
材料导报
利用“准一步法”,以甲基丙烯酸甲酯与二乙醇胺反应合成出AB2型单体,引入中心核三羟甲基丙烷,通过控制反应条件,合成出了不同代数的端羟基超支化聚酯H1、H2、H3.测得其在常温下的特征粘度分别为3.54mL/g、2.97 mL/g和2.62 mL/g.且随着温度升高,相应超支化聚合物的特征粘度降低.同时以其为改性剂,采用原位聚合法对一系列水性聚氨酯(PU)进行了交联改性.研究结果表明,与线性PU相比,所得超支化改性水性PU成膜后均具有较好的耐水性和热性能.
关键词:
超支化聚合物
,
本征粘度
,
原位聚合
,
耐水性
杨安文
,
曹贵平
,
张明华
高分子材料科学与工程
以马来酸酐为原料,合成了高分子量的聚琥珀酰亚胺.通过傅立叶变换红外光谱表征,表明分子中具有五元环酰亚胺结构,推断了反应机理.经热失重-差热分析,可知聚琥珀酰亚胺分解温度在387℃.用极限黏度法测定了聚琥珀酰亚胺分子量(因聚琥珀酰亚胺对毛细管壁的吸附,用常规测试处理的方法难以得到).文中分别对流出时间t及溶液密度ρ进行校正,得到较好的测试结果,测得分子量为11110,比文献报道的高.
关键词:
聚琥珀酰亚胺
,
聚合反应
,
黏度测定
,
特性黏数
王运利
,
肖娟
,
朱延安
,
瞿金清
涂料工业
分别以大分子二醇YmerTM N120、1,4-丁二醇和新戊二醇为核单体,二羟甲基丙酸为AB2型单体,对甲苯磺酸为催化剂,采用准一步法合成了第三代超支化聚酯HBP-1、HBP-2和HBP-3.采用FT-IR、1H NMR和GPC对其结构和相对分子质量进行表征,并考察了超支化聚酯的溶液黏度和特性黏度.以甲苯二异氰酸酯加成物为固化剂制备交联HBP涂膜,表征了涂膜性能.结果表明:以YmerTM N120为核单体的超支化聚酯HBP-1具有较高的支化度(达到0.48)和较低的相对分子质量分布指数(1.60).HBP-1在极性溶剂中具有较好的溶解性,其特性黏度最低,为3.85 mL/g.超支化聚酯的固化膜都具有优异的附着力、柔韧性和较高的硬度.
关键词:
超支化聚酯
,
核单体
,
特性黏度
,
YmerTM N120
杨忠莲
,
高宝玉
,
王燕
,
刘新新
,
岳钦艳
功能材料
制备出具有不同聚合氯化铁（PFC）碱化度（B）、不同聚环氧氯丙烷-二甲胺（EPI-DMA）质量分数（m（E））和粘度（η）的PFC-EPI-DMA复合混凝剂,对比研究了模拟染料废水絮凝脱色处理中m（E）、η和B对絮体特性的影响。结果表明,处理活性艳红时m（E）值越大,絮体增长速度越快,最终絮体粒度越大,同时絮体差异性增大;处理活性翠兰时,较低投加量下絮体生成速度降低,最终絮体粒度和絮体差异性减小,且较低投加量下,较小的m（E）值有利于絮体快速增长,较高投加量下,较大m（E）值下絮体具有更快的聚集速度、较大的粒径和较小的差异性;η值较高、B值较低时絮凝剂与染料反应时间较短,絮体能以较小的差异更快速地增长。
关键词:
复合絮凝剂
,
生长速度与粒径
,
差异性
,
有机组分含量
,
特性粘度
,
碱化度
向红兵
,
黄忠
,
诸静
,
陈蕾
,
于俊荣
,
胡祖明
高分子材料科学与工程
P84共聚聚酰亚胺能溶于常见的非质子溶剂进行湿法纺丝。良溶剂可以制得性能稳定的纺丝浆液,这对得到结构相对密实的聚酰亚胺纤维很重要。本文从聚合物和溶剂溶度参数的计算,P84共聚聚酰亚胺在不同溶剂中的特性黏度测试以及P84共聚聚酰亚胺/溶剂/水三元体系的相图三方面出发,比较分析了较适合P84共聚聚酰亚胺湿法纺丝的溶剂。结果表明,P84的溶度参数为10.35,与N-甲基吡咯烷酮（NMP）和N,N′-二甲基乙酰胺（DMAc）的溶度参数（分别为11.23和11.14）较接近;P84-NMP,P84-DMAc和P84-DMF的特性黏度分别是0.807,0.657和0.615;结合相图得到NMP、DMAc以及N,N′-二甲基甲酰胺（DMF）比较适合P84湿法纺丝,其中NMP最佳。
关键词:
P84共聚聚酰亚胺
,
湿法纺丝
,
特性黏度
,
溶度参数
,
三元相图
耿加露
,
陶国良
,
夏艳平
,
顾艺
,
戴舒天
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.05.009
以异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC)为扩链剂,采用熔融共混法制备扩链聚对苯二甲酸乙二醇酯(CEPET).使用乌氏黏度计测量其特性黏数([η]),滴定法测定其端羧基(CV)的含量,使用旋转流变仪和差示扫描量热仪对扩链PET的流变和结晶性能进行分析.当TGIC的添加量为1.0 phr时,[η]=0.93 dL/g;当TGIC的添加量为1.4 phr时,CV=6.2mol/L.当TGIC的添加量为1.0 phr时,损耗模量和储存模量的最大值分别为19500 Pa和28800Pa.随着TGIC添加量的增加,结晶度和结晶温度先下降后上升,最低值分别为25.5％和181℃,半结晶时间先延长后缩短,最大值为1.8min.
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
扩链反应
,
异氰尿酸三缩水甘油酯
,
特性黏数
,
流变
,
结晶
白瑞
,
高平强
,
卢翠英
,
赵小伟
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2016.06.016
目的 为缓解市场对聚酰亚胺的迫切需求,制备聚酰胺酸前驱体溶液和聚酰亚胺薄膜,并讨论工艺参数对聚酰亚胺特性黏度的影响.方法 分别采用两步法和热亚胺化制备了聚酰胺酸前驱体溶液和聚酰亚胺薄膜,对单体配比、反应温度、反应时间及体系含水量等工艺参数进行优化实验,并通过乌氏黏度计、红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)对聚酰胺酸和聚酰亚胺薄膜的黏度和结构进行表征研究.结果 优化后的工艺参数为:BTDA/ODA摩尔比1.02,反应温度20℃,反应时间4h,体系含水量0％.由此制得了黏度较高的聚酰胺酸溶液,并通过热亚胺化制备了结构完整的聚酰亚胺薄膜.结论 制备的聚酰亚胺薄膜均一、透明,具有完整的组织结构.
关键词:
聚酰胺酸
,
聚酰亚胺
,
特性黏度
