王晓红
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欧阳琴
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陈友汜
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王雪飞
,
李德宏
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杨建行
,
潘建国
高分子材料科学与工程
采用K2S2O8-NaHSO3引发剂和水相沉淀聚合法制备了丙烯腈均聚物(PAN)、丙烯腈-β-衣康酸单乙酯共聚物(P(AN-MIA))、丙烯腈-表康酸共聚物(P(AN-IA)).采用红外光谱和差示扫描量热/热重同步分析研究了衣康酸α,β羧基对热稳定化反应的影响及机理.结果表明,引入MIA和IA共聚单体均能显著提高相对环化率,降低热稳定化反应起始温度,缓和放热和失重行为.但IA的作用效果更好,这归功于IA中的α,β羧基均能引发氰基发生离子环化反应,使PAN转变为更稳定的梯形结构.通过对空气气氛的差示扫描量热曲线进行分峰处理,研究了IA的α,β羧基对离子环化反应和氧化反应的影响及其机理.
关键词:
聚丙烯腈
,
衣康酸
,
羧基
,
热稳定化
韩笑
,
王希杰
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王增加
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王华
,
李崇俊
,
刘建军
高分子材料科学与工程
为制备力学性能优异的聚丙烯腈基碳纤维,采用氨化度不同的衣康酸(IA)单体与丙烯腈(AN)、丙烯酸甲酯(MA)和乙烯磺酸(AS)制备聚丙烯腈(PAN)基碳纤维.通过聚合转化率的测定表征聚合反应速度,显微镜观察原丝断面形貌,广角X射线衍射表征原丝结晶取向度,动态热机械法表征原丝的玻璃化转变温度和热收缩率,电子万能试验机表征原丝及碳纤维的力学性能.测试结果表明,IA经氨化后制备得到β-衣康酸铵,以β-衣康酸铵作为共聚单体制备的PAN纺丝液的数均相对分子质量达到64100,相对分子质量分布指数为2.96,比粘为1.86;纺丝后原丝断面明亮整齐,氨化度为25％的原丝在12倍牵伸下,单丝拉伸强度为6.8 cN/dtex,弹性模量为113.0 cN/dtex;该原丝的玻璃化转变温度较未氨化原丝提高了3.19℃;该原丝经炭化后的碳纤维(1K)的拉伸强度达到4572 MPa,弹性模量249 GPa,钩结强力62.4N,纤维的力学性能和韧性得到提高.
关键词:
衣康酸
,
β-衣康酸铵
,
聚丙烯腈基原丝
,
碳纤维
王传兴
,
朱来响
,
高传慧
,
李东阳
,
武玉民
高分子材料科学与工程
以衣康酸(IA)、癸二酸(SA)和1,4-丁二醇(BDO)为反应单体,采用熔融酯化缩聚法合成了一系列新型可生物降解脂肪族聚(衣康酸丁二醇酯癸二酸丁二醇酯)(PBIS).采用核磁共振、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、热失重分析和酶降解测试等方法对共聚酯的结构和性能进行了表征.凝胶渗透色谱测试结果表明,随着共聚酯中衣康酸含量的增加,其数均相对分子质量先减小后增大;差示扫描量热分析得出,产物的熔点和结晶温度随衣康酸含量的增加而下降;热失重分析表明,共聚酯拥有较好的热稳定性;酶降解测试得出共聚酯具有良好的生物降解性,且降解速率随衣康酸含量的增加而加快.
关键词:
生物降解聚酯
,
衣康酸
,
癸二酸
,
熔融酯化缩聚
,
酶降解
李宝钗
,
杨海刚
,
王聪
,
江龙
,
淡宜
高分子材料科学与工程
通过溶液共聚合制备了乙酸乙烯酯（VAc）与衣康酸（IA）的共聚物P（VAc-CO—IA），进一步通过傅里叶变换红外吸收光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱分析，研究了不同加料方式和不同单体投料比对聚合转化率及共聚产物结构的影响。结果表明：（1）VAc和IA同时一次性加入，聚合转化率较低（5h后，转化率仅33．7％）；VAc一次性加入，但1A逐步加入，聚合转化率较高（5h后，转化率不低于69．6％）；（2）随着IA含量增加，共聚物相对分子质量降低，多分散系数增大；（3）与均聚物PVAc相比，共聚物P（VAc—CO—IA）等规度降低，但间规异构体含量增大近2倍。
关键词:
乙酸乙烯酯
,
衣康酸
,
共聚反应
,
立构规整度
,
分子量
王克俭
,
涂剑刚
,
王小黎
高分子材料科学与工程
采用双螺杆挤出法,制备了衣康酸接枝乙烯-1-辛烯共聚物（ITA-g-POE）。形成的新弹性体的红外谱图上有接枝单体ITA的特征峰,即POE接枝上ITA。考虑引发剂半衰期随温度的变化,为保证充分反应,必须控制螺杆转速使停留时间在60 s~120 s之间的接枝温度为180℃,螺杆转速200 r/min。分别增大单体ITA含量和引发剂过氧化二异丙苯（DCP）含量,接枝物的接枝率及熔体流动性先增加后下降,这些是DCP分解及引发接枝、交联和ITA自聚等多因素共同作用使然;最佳的配比是m（POE）/m（ITA）/m（DCP）=100/2/0.25。
关键词:
乙烯-1-辛烯共聚物
,
衣康酸
,
熔融接枝
