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负折射超材料响应中心频率的液晶调控

路纲 , 弓巧侠 , 周强

材料导报

提出开口金属环加液晶的三明治超材料结构,将优化的超材料金属环线结构单元与液晶相结合,采用外加电场调节液晶的介电系数,使该结构的负折射响应中心频率可在一定范围内较方便、反复的调整.通过模拟仿真和理论分析证明这是一个可行的结构模型.

关键词: 超材料 , 液晶 , 调控 , 劈裂环结构

新型含氟偶氮苯类液晶的合成和相变研究

王侃 , 李衡峰 , 刘克刚 , 杜雅芸 , 闻建勋

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2001.02.004

设计并合成了一类新型的4′-(4″-n-烷氧基亚苯基乙炔基) 4-n-己氧基偶氮苯及其两个系列的氟代化合物, 它们的相变行为通过差示扫描量热法和偏光显微镜进行了测试及观察, 发现它们均是液晶化合物, 都呈现向列相和近晶相, 并且发现该类化合物的相变行为与氟原子取代的数目与位置有着密切的关系。 相比较不含氟的同类化合物, 氟原子的引入降低了化合物的熔点和清亮点, 如果两个氟原子对称分布在液晶分子长轴向的两侧则有利于向列相的稳定性, 相反分布于分子长轴一侧的两个氟原子有利于近晶相的稳定性。

关键词: 液晶 , 偶氮苯 , 苯乙炔 , 含氟化合物

含链端烯基负性液晶单体的合成及其性能研究

员国良 , 郑成武 , 华瑞茂

液晶与显示 doi:10.3788/YJYXS20132804.0510

链端烯基液晶化合物由于具有较好的与其他液晶的互溶性、较低的黏度(尤其是较低的旋转黏度γ1),已经应用于TN、STN、TFT等多种类型的液晶混合物中,但其合成难度较大.文中讨论了含链烯基及苯环侧向氟取代的介电各向异性为负性的液晶单体的合成方法,该方法主要采用氯丙烯格氏试剂和含不同取代基的苄氯偶联反应引入链烯基,具有成本低、合成路线短等优点.测试了合成液晶化合物的熔点、清亮点、双折射、介电各向异性等液晶参数,并对其结构和性能之间的关系进行了分析讨论.

关键词: 液晶 , 负性液晶 , 含氟液晶 , 链端烯基

添加剂对高双折射液晶紫外稳定性影响

王永青 , 贵丽红 , 丰景义 , 张冠超 , 邸玉静 , 王明霞

液晶与显示 doi:10.3788/YJYXS20153003.0404

高双折射液晶在液晶显示中具有重要的应用价值,但是由于分子结构中含有不饱和共轭结构,在紫外下不稳定,本文对高双折射液晶紫外不稳定的问题进行了研究.首先在混晶母体 A中分别加入几种不同结构的添加剂三苯氧膦、丙基双环己基甲醛、丙基苯(3,5-2F)溴苯、UV-P,搅拌使其溶解均匀,将液晶灌入 TN-7.0-R测试盒,在紫外下曝光后测试混晶的各项参数.实验结果表明:UV-P明显提高了高双折射液晶的抗紫外性能,因为 UV-P 的紫外吸收光谱带与高双折射液晶母体 A的紫外吸收光谱带最接近.

关键词: 高双折射 , 液晶 , 紫外稳定性 , UV-P

烷基环己基苯类液晶的质谱裂解规律研究

王毅 , 张苹 , 吴生秀 , 权武军 , 李建涛 , 刘亚军 , 孙媛媛 , 赵彤

液晶与显示 doi:10.3788/YJYXS20163111.1046

利用气相色谱质谱联用仪(GCMS)对烷基环己基苯、烷基环己基联苯两类液晶单体共72个化合物在 EI 离子化模式下进行分析,结果表明此两类化合物具有相同的裂解途径和裂解机理。为烷基环己基苯类衍生物的结构解析与质量监测提供参考。其裂解途径主要为与苯环连接的环己烷发生开环裂解反应,生成特征的:苯乙烯(联苯乙烯)基的奇电子离子、苯丙烯(联苯丙烯)基的偶电子离子以及卓鎓偶电子离子。当苯环部分含有乙氧基以上取代基时,分子离子及其特征离子会发生重排脱去烯烃生成对应的苯(联苯)酚离子。对于环己基联苯类化合物在特征离子生成的基础上会进一步生成质量数减少2的脱氢离子。

关键词: 液晶 , 气相色谱-质谱联用分析 , 裂解机理 , 烷基环己基苯 , 烷基环己基联苯

含有3H-苯并吡喃-2-酮骨架化合物的液晶性和凝胶性能

朱琳 , 张福胜

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.10.013

在苯并吡喃-2-酮-6-基-4-烷氧基苯甲酸酯烷氧链一侧增加了1个苯环,合成了4-烷氧基-双苯基-4′-羧酸酯(4-alkoxy-biphenyl-4′-carboxy-lates,2-n)化合物. 研究了化合物2-n的液晶性和凝胶性能,与化合物1-n相比,化合物2-n显示互变的向列相,并且能够同多种有机溶剂形成凝胶. 测试了凝胶剂在各种溶剂中的临界凝胶浓度. 扫描电子显微镜观察结果表明,干凝胶呈纤维状三维网络结构. 在凝胶的形成中,由于3H-苯并吡喃-2-酮衍生物的内酯骨架具有较大的宽度和偶极矩,因而引起偶极作用. 偶极作用是3H-苯并吡喃-2-酮衍生物具有凝胶性能的原因.

关键词: 液晶 , 凝胶 , 胶凝化 , 苯并吡喃-酮 , 干凝胶 , 小分子有机凝胶剂

液晶分子在受限条件下的液晶相行为(Ⅱ)某些化学受限环境对液晶相行为的影响

王小涛 , 毕曙光 , 彭海炎 , 廖永贵 , 解孝林

功能材料

综述了液晶分子在与聚合物嵌段、碳纳米管(CNT)和多面低聚倍半硅氧烷(POSS)等通过共价键形成的化学受限环境下的液晶相行为。聚合物嵌段微区的受限作用使侧链液晶嵌段共聚物的液晶有序度减小,相变温度降低。由于碳纳米管的受限作用,液晶聚合物接枝CNTs的有序结构被破坏,液晶性丧失。POSS以共价键的方式引入到液晶分子中,明显提高了液晶相的稳定性。但是当POSS含量高于某临界值后使液晶分子表现出单向性液晶相行为,甚至使其丧失液晶性。

关键词: 液晶 , 化学受限 , 相行为

液晶分子在受限条件下的液晶相行为(Ⅰ)物理受限空间对液晶相行为的影响

王小涛 , 毕曙光 , 彭海炎 , 廖永贵 , 解孝林

功能材料

液晶作为功能材料在显示、信息存储、防伪等领域应用广泛。综述了液晶分子在平行板、圆柱形和球形等微孔道介质、聚合物及凝胶介质等物理空间受限条件下的液晶相行为。液晶在微孔道介质中的液晶相行为主要受微孔道尺寸、液晶分子在介质表面的界面效应的影响。当微孔道尺寸大于某个临界值时,液晶相到各向同性的转变为典型的一级相变;当微孔道尺寸小于某个临界值时,液晶相转变表现为二级相变,表面诱导取向有利于液晶相的稳定。在聚合物/液晶复合体系中,当聚合物含量较大时,往往会出现相分离现象。随着体系中液晶含量的增加,液晶相变温度和结晶温度呈增高的趋势,与之伴随的是液晶对聚合物链段运动的增塑效应导致聚合物玻璃化温度的降低;而聚合物含量较小时,聚合物网络有利于稳定液晶相,尤其是蓝相液晶。此外,超分子液晶凝胶可有效调控液晶的相态结构及其性能。

关键词: 液晶 , 物理受限 , 相行为

对三氟甲氧基肉桂酸酯类液晶的合成与相变研究

李衡峰 , 刘克刚 , 王侃 , 闻建勋

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2001.02.005

设计并合成了一类新型的对三氟甲氧基肉桂酸酯类液晶, 其相变行为通过DSC及偏光显微镜进行了观察和测试。 化合物A呈现多种相态。 而化合物B引入了四氟亚苯基, 其相态数量减少, 相变温度发生较大的变化。

关键词: 液晶 , 肉桂酸酯 , 相变性质

联苯乙炔类液晶单体的紫外稳定性研究

王明霞 , 贵丽红 , 丰景义 , 宰亚孟 , 王永青 , 张冠超 , 李锐 , 熊会茹

液晶与显示 doi:10.3788/YJYXS20153004.0571

对联苯乙炔类液晶单体的紫外稳定性进行了研究.实验数据显示:经紫外照射200 min后,液晶的阈值电压降低,折射率减小.液晶化合物的UV降解不仅与吸收波长有关,而且还与分子结构有关.本文分析了末端官能基团以及连接基团对此类单体紫外稳定性的影响:联苯乙炔与末端基团为NCS官能团连接的化合物的UV稳定性要优于与CN连接的化合物;并且当以1,4-环己基作为连接基团时化合物的UV稳定性要好于酯基(-COO-)作为连接基团和没有连接基团的化合物.

关键词: 联苯乙炔 , 液晶 , 紫外稳定性

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