阮琴
,
申秀英
,
饶和平
,
王芳
,
郑绍成
,
徐晓虹
,
俞世钢
,
姜科声
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20170311
探讨Sm(NO3)3亚慢性暴露对小鼠肝功能、肝脏组织结构、酶活的影响.ICR小鼠80只,雌雄各半,随机分成5组,分别自由饮用0,5,50,500,2000 mg·L-的Sm(NO3)3溶液90 d,测定小鼠肝功能指标及肝脏组织SOD,GSH-Px,CAT活力及MDA含量,肝脏光镜切片观察肝组织形态学的变化.结果显示60,90 d 2000 mg·L-1雌性组体重、雄性组肝脏脏器系数与对照组相比具有显著下降(P ＜0.05);2000 mg·L-1AST雌雄性组、ALT雄性组、Urea雌性组与对照相比具有显著升高(P＜0.05),ALB雄性组与对照相比显著降低(P＜0.05);GSH-PX活力5,50 mg·L-雄性组与对照组相比有极显著升高(P＜0.01),而500,2000 mg·L 1组雄性鼠有极显著和显著下降(P＜0.01,P＜0.05),SOD活力在500,2000 mg·L-1雌雄组与对照组相比有显著和极显著降低(P＜0.05,P＜0.01),MDA在50,500,2000 mg·L-1雌性组与对照相比有显著与极显著升高(P＜0.05,P＜0.01),CAT 500,2000 mg·L-1雄性组与对照组相比有显著降低(P＜0.05);500 mg·L 1组肝细胞肿大,胞质疏松,肝窦、中央静脉有狭窄,2000 mg·L-1细胞排列紊乱,细胞界限不清,部分肝窦狭小甚至完全闭塞,少数肝细胞有破裂现象.以上结果表明亚慢性Sm(NO3)3暴露可导致小鼠肝功能异常、肝组织结构损伤,并与暴露浓度、时间及性别相关;提示氧化损伤可能是亚慢性Sm(NO3)3暴露致小鼠肝脏毒性损伤的作用机制之一.
关键词:
Sm(NO3)3
,
亚慢性暴露
,
肝功能
,
SOD
,
GSH-Px
,
CAT
,
MDA
,
肝组织结构
