卢金山
,
董伟
,
李喜宝
,
冯志军
材料热处理学报
采用熔融-晶化法在空气气氛下制备了CeO2、Sm2O3共掺杂的Li2O-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,利用差热分析仪、紫外-可见分光光度计、X射线衍射仪、扫描电镜以及荧光分光光度计等,研究了共掺杂对微晶玻璃晶化行为及其发光性能的影响.结果表明:随着CeO2掺杂量增大,微晶玻璃结晶度明显提高,玻璃的晶化温度先下降后升高,而470 nm光激发下微晶玻璃发光强度先增大后降低,晶化温度达到最低时微晶玻璃的发光强度最高.稀土离子的聚集作用是影响微晶玻璃晶化行为和发光性能的关键因素.
关键词:
稀土
,
共掺杂
,
微晶玻璃
,
晶化行为
,
发光性能
张朋越
,
洪樟连
,
葛洪良
,
任柳峰
,
郭西洋
,
樊先平
稀有金属材料与工程
采用Sol-gel法制备了具有粒径均匀分布的Pr离子单掺SrTiO3:0.002Pr纳米磷光体.通过DTA、XRD和PL对样品的成相过程和晶体结构及其光谱性能进行了测试分析.DTA和XRD分析结果表明:前驱体在较低温度(＜500℃)加热就已经有立方相SrTiO3纳米晶析出,经935℃加热后完全形成单一立方相SrTiO3纳米晶,空间群为Pm-3m(221),经Scherrer公式计算得磷光体的晶粒尺寸约为82 nm.光谱性能研究表明,磷光体的发光性能受烧结温度影响非常明显.对应于Pr离子1D2→3H4能级跃迁的红色发光强度随着烧成温度从600℃升高到1300℃过程中逐渐增大,但发射谱的形状和主峰位置均保持不变.
关键词:
SrTiO3:Pr
,
sol-gel
,
纳米晶
,
发光
刘文晶
,
高辉
,
王育华
稀有金属材料与工程
以金属硝酸盐和稀土氧化物为初始原料,柠檬酸为配位剂,采用柠檬酸-凝胶法在1000℃下制备了结晶性较好的掺杂三价铕离子的钇铝石榴石红色荧光粉,该方法比普通固相反应的烧结温度降低了约450℃.X射线衍射结果表明,合成的样品具有Y3Al5O12立方晶系晶体结构,Y3-xEuxAl5O12 (0.025≤x≤o.15)的晶格参数a随x的增大而增大.通过对掺杂Y3-xEuxAl5O12 (0.025≤x≤0.15)材料的激发和发射光谱研究,发现其最有效激发波长为位于240 nm左右的宽吸收带,归属于Eu3+→O2-的电荷转移跃迁(CTS),最强发射峰波长为590 nm,对应于Eu3+的5D0→7F1跃迁.柠檬酸凝胶法制备样品与固相法制各样品相比较,其发射强度较低,但红橙比较大,色纯度好.
关键词:
柠檬酸-凝胶法
,
YAG∶Eu3+
,
紫外区
,
发光特性
艾孜提艾力·阿布力克木
,
艾尔肯·斯地克
功能材料
采用水热蒸发法制备了KCl∶Ce3＋荧光粉。测量并分析了材料在室温下的真空紫外激发光谱及相应的发射光谱。结果表明激发谱显示6个峰,峰位分别为149、194、206、219、233和251nm。其中149nm的激发峰是基质吸收引起的;194、206、219、233和251nm是Ce3＋离子的4f→5d跃迁引起的。发射峰显示双峰结构,峰位分别是311和326nm。此峰对应于Ce3＋离子的5d→4f（2F5/2,2F7/2）跃迁。
关键词:
水热蒸发法
,
KCl∶Ce3+
,
发光性能
,
闪烁体
于晓晨
,
郝爱斌
,
刘波
,
张义强
,
秦彦斌
,
孙忠旺
,
苟蕾
,
宋峰
材料导报
采用高温熔融法制备了Ed+/Yb3+共掺杂的磷酸盐玻璃陶瓷,测试和分析了其吸收光谱和975 nm泵浦下的上转换和近红外发射光谱.X射线衍射(XRD)测试表明,玻璃陶瓷中的晶粒组成为Mg2 P2O7,尺寸为30～40nm.根据Judd-Ofelt(J-O)理论、McCumber理论和Fuchtbauer-Ladenburg (F-L)方程等方法,分别计算了基质玻璃和玻璃陶瓷中的强度参数Ωt (t=2,4,6)、Er3+在1540 nm附近的吸收截面和受激发射截面.讨论了Er3+在基质玻璃和玻璃陶瓷中的上转换和近红外发光特性.
关键词:
Er3+
,
Yb3+
,
磷酸盐
,
玻璃陶瓷
,
光谱特性
娜米拉
,
王福明
,
王喜贵
,
敖乐根
人工晶体学报
本文通过燃烧法在700～ 850℃制备了CaMoO4∶Tb3+固溶体发光材料.研究了反应温度与粉末的结构、粒径以及发光性质之间的关系.同时也探讨了材料的优化工艺条件,即最佳燃烧温度为800℃,燃烧5 min,最佳Ca2+与Tb3+的物质的量比为1∶0.05左右.所得CaMoO4∶Tb3+材料在295 nm处近紫外光激发下发射出较强的544 nm处的绿色光,对应于Tb3+的5 D4-7F5跃迁.由于配位场对Tb3+的微扰导致544 nm处的发射峰产生了Stark分裂.
关键词:
燃烧法
,
CaMoO4∶Tb3+
,
发光性质
,
Stark分裂
何晓林
,
杨定明
,
廖其龙
,
代亚薇
人工晶体学报
采用溶胶-凝胶法合成Li2ZnSiO4∶Sm3+红色荧光粉,并对其发光性质进行了研究.结果表明:所得样品为正方晶系,呈柱状颗粒.用566 nm、604 nm和651 nm作为监控波长,激发峰位置和形状并未发生改变,但峰的强度有所差别.激发主峰位于408 nm(6H5/2→4 L13/2)处.在408 nm激发下,样品的发射光谱由四个荧光发射峰构成,分别位于566 nm、604 nm、651 nm和710 nm,对应于Sm3+特征跃迁4 G5/2→6HJ(J=5/2,7/2,9/2,11/2),发射主峰为604nm,是一种适用于白光LED的红色荧光粉,当Sm3+的掺杂浓度为2.5％,发光强度最大.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
Li2ZnSiO4∶Sm3+
,
红色荧光粉
,
发光性质
殷海荣
,
刘晶
,
乔荫颇
,
李艳肖
,
张攀
,
周沁
,
杨晨
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160181
采用化学共沉淀法制备了一系列Sr含量不同的铕掺杂锶钙羟基磷灰石粉体(Ca10-x-Srx-HAp∶ Eu),通过X射线衍射(XRD)、荧光光谱以及发光能量传递等研究了锶含量对稀土掺杂锶钙羟基磷灰石结构、荧光性能和取代位置的影响.XRD分析表明,掺杂Eu对锶钙羟基磷灰石样品的结构无明显影响,而Sr含量增加会使得样品的结晶程度和晶面间距增大.光谱分析表明,在394 nm波长激发下,Ca10-x-Srx-HAp∶ Eu样品在596 nm和618 nm处的荧光强度随着Sr含量的增加先升高再降低,最强峰值出现在Ca3-Sr7-HAp∶ Eu样品中.同时,样品的荧光寿命随着Sr含量增加也出现相同的变化.此外,随着基体中Sr含量的增加,样品的电偶极跃迁与磁偶极跃迁强度比值(IR/Io)先增加后减小,而Eu荧光衰减过程中不同格点之间的能量传递参数(f)则先减小后增大,两者的转折点都出现在Ca3-Sr7-HAp∶ Eu样品中.实验表明:Eu在基质晶格中的取代位置受Sr在基质中含量和位置的影响,通过Sr/Ca比例的调节则可以使得Eu在基质中取代不同位点的比例变化进而获得可调节的荧光性能.
关键词:
羟基磷灰石
,
Sr2+
,
Eu3+
,
发光性能
,
取代位置
曲姣
,
朱琦
,
李继光
,
孙旭东
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160207
结合籽晶法和添加矿化剂硝酸铵,通过均相沉淀合成和后续煅烧实现了(Y,Eu)2O3单分散球形颗粒(直径范围110～550 nm)的可控合成.通过XRD、FE-SEM、TEM和PLE/PL分析等手段对产物进行了系统表征.发现采用籽晶法和添加矿化剂硝酸铵可以促进球形颗粒长大.碱式碳酸盐前驱体经600℃煅烧分解为立方晶(Y,Eu)2O3,且经1000℃煅烧后(Y,Eu)2O3依然继承球形形貌特征.所得多晶(Y,Eu)2O3球形荧光颗粒在242nm激发下于615 nm处呈现最强红色荧光发射(Eu3+的5D0→7F2跃迁).荧光粉的荧光性能呈现明显的尺寸依存性.增大球形颗粒尺寸减小了荧光寿命(1.15～1.57 ms)和荧光不对称因子[I(5D0-→ 7F2)/I(5D0→ 7F1)],但增强了荧光发射强度.
关键词:
单分散球
,
尺寸可控合成
,
荧光性能
,
氧化钇
李金凯
,
滕鑫
,
曹丙强
,
刘宗明
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150479
以尿素为沉淀剂,通过均匀沉淀技术制备前驱体颗粒,经后续煅烧获得分散性能良好的球形(Lu0.95Eu0.05)3Al5O12((Lu0.95Eu0.05)AG)荧光颗粒.通过调整尿素浓度实现了球形荧光颗粒尺寸的可控合成.在此基础上,采用FT-IR、TG/DTA、XRD、FE-SEM、TEM和PLE/PL对材料的合成、物相形成及荧光性能等进行一系列表征.分析结果表明:前驱体经较低的温度1100℃煅烧即可获得(Lu0.95Eu0.05)AG球形荧光颗粒,且该荧光颗粒具有高的理论密度,适于闪烁体材料的应用.在235 nm电荷迁移带(CTB)的激发下,(Lu0.95Eu0.05)AG石榴石于592 nm(Eu3+的5D0→7F1磁偶极子跃迁)处呈现优异的橙红光发射,其色坐标为(0.63,0.37).该荧光颗粒的发光强度随颗粒尺寸的增大而增强,荧光寿命随颗粒尺寸的增大而缩短.球形(Lu0.95Eu0.05)AG石榴石颗粒有望成为一类新型荧光材料,广泛应用于照明及显示领域.
关键词:
Lu3Al5O12石榴石
,
Eu3+掺杂
,
球形颗粒
,
荧光性能
