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以Ti6Al4V为基体制备介孔碳酸根型羟基磷灰石/聚苯胺复合涂层

郭亚平 , 周玉 , 贾德昌 , 李保强 , 宁聪琴 , 郭亚军

稀有金属材料与工程

采用电泳沉积法在Ti6Al4V基体上形成碳酸钙/聚苯胺复合涂层,然后经磷酸缓冲溶液37℃下浸泡处理得到介孔碳酸根型羟基磷灰石/聚苯胺复合涂层.无裂纹的碳酸钙/聚苯胺复合涂层通过溶解-沉积反应转化成具有片状结构的碳酸根型羟基磷灰石/聚苯胺复合涂层,介孔和大孔分别存在于片状磷灰石内部和之间.模拟体液浸泡实验表明,多孔结构可以提高涂层的体外磷灰石形成活性,类骨型磷灰石首先沉积在介孔上,然后随着浸泡时间的延长逐渐覆盖所有大孔.此外,碳酸根型羟基磷灰石/聚苯胺复合涂层的体外磷灰石形成活性与聚苯胺纳米线有关,聚苯胺上的官能团( H2PO4)不仅可以提高局部过饱和度,而且可以促进类骨型磷灰石的形核和生长.

关键词: 涂层 , 碳酸根型羟基磷灰石 , 介孔结构 , Ti6Al4V , 聚苯胺

Ce掺杂的锐钛矿型纳米介孔TiO2(Ce-MTiO2)的制备及其光催化降解活性研究

姚文华 , 秦云

材料导报

采用模板技术通过直接掺杂的方式合成了稀土元素Ce掺杂的锐钛矿型纳米介孔TiO2.在500 W高压汞灯照射下,研究了低浓度有机磷农药敌敌畏、氧化乐果的光催化降解,研究结果表明,该催化剂具有很高的光催化活性和稳定性,且能够重复使用.对催化剂的N2吸附、XRD、UV-Vis、FT-IR表征结果表明,该材料为高度有序、高比表面积的纯锐钛矿晶型的介孔二氧化钛材料(Ce-MTiO2).该催化剂具有很高的光催化活性可能与稀土元素Ce的电子结构、锐钛矿纳米晶、介孔结构和高比表面积有密切关系.

关键词: Ce-MTiO2 , 介孔结构 , 锐钛矿纳米晶 , 光催化降解 , 敌敌畏 , 氧化乐果

醇热法制备层状介孔结构TiO2及可见光催化性能研究

李颖 , 宋伟明 , 邓启刚 , 孙立 , 陈文龙

人工晶体学报

醇热法用钛酸四丁酯做钛源,囊泡为软模板制备了高可见光催化性能的层状介孔结构TiO2.采用XRD、SEM、TEM、XPS、BET物理吸附等对样品进行表征.结果表明:TiO2为锐钛矿晶型,由直径15 nm左右的粒子堆积成厚度为10 nm左右的层状相,层层叠加为15μm×20 μm的面包状结构,其比表面积为186.8 m2/g,并呈现出蠕虫状孔道.在可见光下,150min内降解质量浓度为0.167g/L的罗丹明B溶液,降解率为88.95%,比商用P25高出13.33%.

关键词: 层状 , 介孔结构 , TiO2 , 醇热法 , 光催化

热分解法制备磁性介孔铁钴氧化物?

艾玎 , 徐建梅 , 董金 , 崔新友

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.06.030

通过控制金属草酸盐前驱体的热分解过程,用一步法合成了不同n(Fe)/n(Co)的铁钴尖晶石型介孔氧化物。利用XRD、TEM、BET 及振动样品磁强计等研究手段对样品的结构、性能进行了表征。实验表明,所制得的样品具有良好的介孔结构及磁性能。随着n(Fe)/n(Co)的升高,样品的比表面积和最可几孔径增大,饱和磁化强度增加。随着烧结温度增加,饱和磁化强度增加,比表面积降低。

关键词: 热分解法 , 铁钴氧化物 , 介孔结构 , 磁性能

Pd负载型介孔ZrO2-TiO2复合材料的设计合成及其CO催化氧化性能研究

龚云 , 陈航榕 , 崔香枝 , 江莞 , 施剑林

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2013.12711

以介孔结构的复合ZrO2-TiO2为载体负载活性组分,制备了具有高CO催化氧化活性的Pd/ZrO2-TiO2与PdCu/ZrO2-TiO2负载型催化剂.XRD、TEM研究结果表明:活性组分Pd、Cu物种可均匀分散于介孔载体中.系统考察了不同的催化剂载体、制备方法和助催化剂等对该介孔复合材料CO催化氧化性能的影响,结果表明:以ZrO2-TiO2为载体的催化剂其CO催化氧化活性明显优于以介孔A12O3或介孔SBA-15为载体的催化剂;一步法制备的介孔Pd/ZrO2-TiO2催化剂其CO催化氧化的低温活性较浸渍法制备的Pd/ZrO2-TiO2有很大提高;并且Pd和Cu物种共负载的介孔ZrO2-TiO2复合催化剂具有最优的CO催化氧化活性,其CO的完全催化氧化温度可降至170℃,O2-TPD分析说明Pd和Cu之间的相互作用使得PdCu/ZT催化剂在更低温度具有氧化还原活性.

关键词: Pd催化剂 , ZrO2-TiO2 , CO氧化 , 介孔结构

MnCO3微球的可控制备、表征及高温热分解行为

许乃才 , 刘忠 , 边绍菊 , 董亚萍 , 李武

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.16.009

以高锰酸钾(KMnO4)为锰源,柠檬酸(C6H8O7)为还原剂,采用水热合成技术在160℃条件下一步制备了碳酸锰(MnCO3)微球.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、同步热分析(TG-DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N2吸附脱附技术及激光粒度仪对制备产物的结构、形貌、热稳定性、孔结构和粒度分布进行了表征.系统研究了柠檬酸用量、反应温度、反应时间对合成产物晶型和形貌的影响,探讨了MnCO3在空气氛围中不同温度下的热分解行为.研究结果表明,产物MnCO3为介孔材料,其孔径、比表面积和孔容分别为20.9 nm、27.9m2·g-1和0.19 cm3·g-1.柠檬酸用量对制备产物的晶体结构具有控制作用,其浓度达1.49 mol/L时产物为高纯MnCO3微球.反应温度和时间对产物MnCO3的晶型和形貌几乎没有影响.MnCO3在空气氛围中发生热分解,300~400℃时产物以MnO2为主,560℃时煅烧产物为Mn2O3,1000℃时分解生成Mn3O4.

关键词: MnCO3微球 , 柠檬酸 , 介孔 , 热分解

一种松香基双季铵盐和CTAB共混模板介孔SiO2的制备

韩世岩 , 李淑君 , 王威 , 宋湛谦

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅰ).029

以一种松香基双季铵盐和CTAB为共混模板,正硅酸乙酯为硅源,通过调节两种表面活性剂的不同用量,在碱性条件下水解制备了SiA、SiB、SiC、SiD 4种SiO2材料.采用TGA确定煅烧温度为550℃;SEM照片分析可知SiC、SiD的微观形貌优于SiA、SiB,且为分散均匀的球形颗粒,无团聚;TEM照片分析可知,SiC、SiD为具有介孔结构的球形颗粒;FT-IR确证了SiC、SiD煅烧前后的基本结构;经氮气吸附-脱附实验分析,结果表明,SiC、SiD的孔径主要集中在3.8nm处,比表面积和累积孔体积分别为685.29m2/g、1.22cm3/g和609.73m2/g、0.93cm3/g.

关键词: 共混模板剂 , 介孔 , SiO2

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