尹诗斌
,
朱强强
,
强颖怀
,
罗林
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60332-X
采用HF刻蚀及交替微波加H2O2相结合的方法进行快速功能化碳纳米管(CNTs),应用红外光谱、拉曼光谱和透射电镜等方法详细考察了CNTs及其载Pt催化剂的物化性质,并采用循环伏安法、线性电流扫描法和计时电流法考察了所得催化剂的电化学性能.结果表明,CNTs经过HF刻蚀和交替微波H2O2双重处理后更适合用作催化剂载体,以10s-on/20s-off加热5次所得CNTs载Pt催化剂显示出最佳的催化性能.这可归因于处理后的CNTs表面含有丰富的微孔及含氧官能团,能有效增强Pt颗粒及CNTs间的相互作用.
关键词:
燃料电池
,
碳纳米管
,
功能化
,
交替微波法
,
甲醇氧化
曾建皇
,
舒婷
,
廖世军
,
梁振兴
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60165-9
采用NaBH4还原法制备了XC-72碳黑负载的Pt电催化剂,并在化学还原后用H2O2处理部分催化剂以改变Pt的氧化状态,以期改善Pt活性中心上水的离解而提高催化活性.X射线光电子能谱结果表明,经H2O2处理的催化剂含有较多的氧化态Pt.通过循环伏安法和记时电流法考察了经处理和未经处理的催化剂在酸性条件下的甲醇氧化的催化活性.结果表明,经氧化法产生的含有较多氧化态Pt的催化剂并不能提供活性状态的氧以去除阻碍反应的CO中间体,含有较多金属状态Pt的催化剂活性反而更高,抗CO性能更佳.
关键词:
铂
,
催化活性
,
氧化态
,
甲醇氧化
徐明丽
,
段奔
,
张英杰
,
杨国涛
,
董鹏
,
夏书标
,
杨显万
无机材料学报
doi:10.15541/jim20140581
利用紫外光照射诱导亚甲基蓝改性碳纳米管(MWCNTs),是一种工艺简单、绿色无毒的改性催化剂碳载体的新方法.本研究以光照改性时间、改性剂(亚甲基蓝)用量和紫外光波长为主要影响因素,系统研究了不同因素对MWCNTs改性的影响及其对催化剂催化性能的影响.利用透射电子显微镜(TEM)对不同条件下的催化剂形貌进行了表征,采用循环伏安法(CV)和时间电流法(i-t)等电化学测试手段对催化剂在碱性介质中催化氧化甲醇的催化活性和催化稳定性分别进行了测试,研究结果表明:光照时间为6h、亚甲基蓝用量为10 mg、紫外光波长采用254 nm时,MWCNTs的改性效果最佳,Pt纳米粒子在改性最佳的MWCNTs表面的负载均匀性最好,所得催化剂的催化性能也最优,其催化活性是商业Pt/C催化剂的2倍多,这种改性方式为高活性、低成本燃料电池阳极催化剂的研究提供了新方法.
关键词:
碳纳米管改性
,
紫外光照射
,
亚甲基蓝
,
甲醇氧化
,
Pt纳米粒子
钱建华
,
董清华
,
李君华
,
刘琳
,
邢锦娟
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.11.160022
通过溶剂热法制备Ce掺杂的TiO2，利用等体积浸渍法制得一系列V2 O5／Ce-TiO2催化剂，并用于甲醇选择性氧化制二甲氧基甲烷（ DMM）。采用XRD、UV-Vis、 H2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明，Ce掺杂改性后的TiO2负载V2 O5更有利于催化剂表面钒氧物种的分散，且钒氧物种主要以孤立的和聚合态的形式存在，没有形成V2 O5晶相结构。Ce掺杂改性后，改变了TiO2载体与钒氧物种间的作用力， Ce掺杂量越大，钒氧物种的还原温度逐渐向高温移动，使得催化剂的氧化还原能力减弱。Ce改性的TiO2负载V2 O5，Ce的改性量对催化剂的酸性质几乎没有影响，但是催化剂的酸性却随着V2 O5负载量的增大而逐渐减弱。当Ce和Ti的摩尔比为0.01，V2 O5的负载量为10％所得催化剂10V／1Ce-TiO2具有较为适宜的氧化还原性和酸性，在反应温度160℃时，甲醇的转化率为39.6％，DMM的选择性高达99.9％。
关键词:
铈改性二氧化钛
,
五氧化二钒
,
甲醇氧化
,
二甲氧基甲烷
张晓凤
,
董鹏
,
张英杰
,
夏书标
,
段奔
,
靳振华
,
徐明丽
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.01.004
以无机物NH4 F为改性剂,对NaOH 处理后的多壁碳纳米管(f1-MWCNTs)进行共价键表面修饰得到f2-MWCNTs,将前驱体溶液在紫外光照射下边还原边负载于 f2-MWCNTs 表面,制得 Pd/f2-MWCNTs 催化剂.利用FT-IR、TEM、EDS、XRD 和 XPS 等手段对其进行表征,结果表明 f2-MWCNTs 表面形成 C—F、C—N 等化学键和Pd/f2-MWCNTs表面存在Pd-F配位键,通过这些化学键的相互作用改变了Pd的电子结构,从而提高Pd纳米粒子的负载率和分散性.通过电化学测试发现,Pd/f2-MWCNTs 催化剂对甲醇具有优异的催化性能,其质量电流密度是JM公司商业Pd/C催化剂的2．87倍.
关键词:
多壁碳纳米管
,
氟化铵
,
Pd纳米粒子
,
电催化剂
,
甲醇氧化
白改玲
,
谭俊华
人工晶体学报
分别以微乳液法和共沉淀法制备了NiCo2O4纳米棒和纳米片.对比研究了两种方法制备的NiCo2O4纳米材料的物相、形貌、孔道结构及其催化甲醇氧化的性能.结果表明:350℃煅烧5h后,两种方法均能制备出NiCo2O4纳米材料,但共沉淀法制备的纳米片结晶度低于微乳液法制备的NiCo2O4纳米棒.通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜和氮气吸脱附测试发现,NiCo2O4纳米棒具有介孔结构,比表面积为116.8 m2·g-1,而NiCo2O4纳米片是六方片状结构,比表面积为36.1 m2·g-1.电化学结果显示,电压为0.6V,扫描速率为50 mV·s-1时,纳米片的电流密度为47.8 mA·cm-2,纳米棒为31.9 mA·cm-2.在0.5V扫描3000 s后,纳米片仍能保持70％的初始电流密度,纳米棒为51％.共沉淀法制备的NiCo2O4纳米片比微乳液法制备的纳米棒具有更好的催化甲醇氧化活性、稳定性.这可能是由于NiCo2O4纳米片的特殊的片层形貌及其一定的无序度导致的.
关键词:
NiCo2O4
,
微乳液法
,
共沉淀法
,
甲醇氧化
马宝华
,
杨冬霞
,
赵云昆
,
贺小昆
,
卢军
,
杨喜昆
,
刘锋
稀有金属材料与工程
采用胶体法分别以乙酰丙酮铂(Pt(acac)2)和乙酸镍(Ni(ac)2.4H2O)为前驱体制备了(1∶3,1∶1,3∶1)不同摩尔比的Pt-Ni合金纳米粒子,将其负载在XC-72碳黑载体获得Pt-Ni/C双金属催化剂,其中Pt3Ni/C催化剂催化活性最高,其正向扫描峰电流密度是42.5 mA·cm-2,分别是PtNi/C、PtNi3/C和Pt/C催化剂的3.2、5.3和1.2倍;而催化剂抗中毒能力则是PtNi3/C最强(If/Ib值为23.5).TEM和XRD分析表明Pt-Ni双金属纳米粒子单分散性好,粒径分布为2～4nm;同时XPS结果表明Ni的掺杂改变了Pt的外层电子层结构,减少了表面Pt原子对CO的吸附,释放出更多的Pt活性位,从而提高了Pt-Ni/C双金属催化剂的电催化活性和抗中毒能力.
关键词:
胶体合成法
,
Pt-Ni/C双金属催化剂
,
甲醇氧化
,
电催化性能
