王征科胡巧玲李友良戴卓君
材料研究学报
通过微波辐射热致交联的方法增强改性三维壳聚糖棒材。结果表明, 辐射一定时间后发生的交联反应提高了壳聚糖溶液的旋转粘度; 继续增加辐射时间, 由于壳聚糖的热交联反应和热分解碳化同时并存, 壳聚糖溶液的旋转粘度反而下降了。交联和高温碳化对壳聚糖分子链产生化学和物理的固定作用, 使其吸水膨胀困难, 从而降低了壳聚糖棒材的吸水率。热交联反应使壳聚糖分子链间形成体型网络状结构, 从而有效地改善了三维壳聚糖棒材的力学性能。微波辐射4 min后, 壳聚糖棒材的弯曲强度和弯曲模量可达182.8 MPa、5.6 GPa, 比未辐射的壳聚糖棒材分别提高了97.8%、36.6%。
关键词:
有机高分子材料
,
biomaterials
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microwave irradiation
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chitosan
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reinforcement
李忠
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范辉
,
郑华艳
,
刘岩
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.91025
考察了微波辐射条件下老化温度对Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂在浆态床中催化CO加氢合成甲醇反应性能的影响,并采用X射线衍射、热重分析、程序升温还原、红外光谱、X射线光电子能谱、透射电镜和粒度分析等手段对催化剂及其前驱体的微观结构进行了表征.结果表明,在母液老化过程中,微波辐射有助于Cu~(2+)取代Zn_5(CO_3)2(OH)_6中的Zn~(2+),使前驱体中含有更多的(Cu,zn)_5(CO_3)_2(OH)_6物相,焙烧后催化剂的CuO-ZnO协同作用增强,CuO晶粒减小,表面Cu含量增加,从而提高了催化剂活性和稳定性.在微波辐射条件下,于80℃老化制备的催化剂活性最高,在400h浆态床合成甲醇评价期间,平均失活率仅为O.11%/d,最大时空收率为318.9mg/(g·h),比非微波辐射制得催化剂的平均失活率降低了31.2%,时空收率提高了10.1%.
关键词:
微波辐射
,
老化温度
,
甲醇合成
,
浆态床
,
铜
,
氧化锌
,
氧化铝
彭秧锡
,
刘士军
人工晶体学报
将固体CuSO4·5H2O和Na2CO3混合均匀后溶于适量乙醇中,然后进行微波辐照,立即反应生成泥浆状固体,将该泥浆状固体洗涤后干燥即可得到粉状前驱体.然后在600 ℃加热1 h分解该前驱体,即可制得纳米氧化铜粉体.在加热速率为10 ℃/min的条件下,对该前驱体进行表征,发现其热分解和晶体化温度约为550 ℃.对制得的纳米氧化铜粉体进行XRD、SEM、TEM和IR分析,结果表明制得的产物为纳米氧化铜粉体,其粉体粒径在30～50 nm,平均粒径约为40 nm.
关键词:
纳米氧化铜
,
固相反应
,
微波辐照
,
乙醇
刘丽英
,
姜霖琳
,
吴辉强
,
张海燕
,
田彦文
稀有金属材料与工程
以NH4H2PO4、Li2CO3和V2O5为原料,采用微波法快速合成了锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3.考察了微波功率、加热时间及产品中的理论碳含量对材料物理及电化学性能的影响.添加的乙炔黑具有还原剂、微波吸收体及导电剂的多重作用.XRD测试表明采用该法可以获得单相的Li3V2(PO4)3.电化学测试表明含2%C的Li3V2(PO4)3具有较好的充放电性能,充放电电流密度为7 mA·g-1时,首次放电比容量为115.7 mAh·g-1,20次循环后容量保持率为87.5%.与传统方法相比,微波法具有工艺简单,效率高,经济性好的优点.
关键词:
磷酸钒锂
,
正极材料
,
锂离子电池
,
微波法
张昊
,
王建坤
,
王瑞
,
董永春
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.12.006
以阳离子玉米淀粉(CS)为原料,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体在微波场中进行接枝共聚,制备出接枝阳离子淀粉(GCS).通过FT-IR、SEM和XRD对产物的结构进行了表征,系统研究了产物的理化特性,并测试了其粘附性能.结果表明,经微波辐射接枝变性,GCS理化性能改善:淀粉结晶度降低,团粒结构弱化,水合能力增强；特性粘度与表观粘度下降,流变性能改善.GCS对涤棉纤维粘附性提高,克服了PVA对疏水性合成纤维粘附力不足的缺陷.深入探讨了淀粉理化特性对其浆用性能的影响机理.
关键词:
接枝阳离子淀粉
,
微波辐射
,
水合能力
,
流变性能
,
粘附性
李珍
,
蔡伟东
,
罗颖
,
高琼芝
,
董先明
高分子材料科学与工程
以水为溶剂,N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（Bis）为交联剂,分别通过微波合成法和水浴加热法制备了聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）水凝胶,研究了交联剂浓度、反应时间、反应温度等对反应的影响,及PNIPAM水凝胶在不同温度和pH值下的溶胀性变化。研究结果表明,与水浴加热法相比,微波合成法缩短了反应时间,从10h缩减至1h左右;适当延长反应时间和提升反应温度有利于提高单体转化率。微波法合成PNIPAM的最佳条件为：H2O为溶剂,100℃~110℃反应40 min~60 min,交联剂m（Bis）/m（NIPAM）=5/100,单体转化率97%~98%。而且,微波合成法制备的水凝胶具有更显著的温度和pH敏感性能。
关键词:
聚N-异丙基丙烯酰胺
,
微波辐射
,
溶胀
,
温敏性
王宇芃
,
杜婕
,
王胜江
,
吴拥中
,
徐成伟
,
郝霄鹏
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅰ).010
采用微波辐射加热的方法,在水相中一步合成出高质量的谷胱甘肽修饰的Zn1-xCdxTe三元量子点,利用X射线粉末衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光发射光谱(PL)等技术表征产物的物相结构和光学性质.研究了不同反应条件(如反应时间、Cd2+/Zn2+投料比、反应温度、前驱体溶液pH值)对量子点荧光性能的影响.采用MTT法研究Zn1-xCdxTe三元量子点的细胞毒性,进一步将制备好的三元量子点与肌动蛋白抗体结合作为荧光探针初步应用于细胞标记.
关键词:
微波辐射
,
Zn1-xCdxTe三元量子点
,
谷胱甘肽
,
细胞毒性
,
细胞标记
赛丽曼
,
陆昊婷
,
何耀
,
汪联辉
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2009.01.009
本文利用微波辐射方法,在水相中直接快速制备,得到了谷胱甘肽修饰的水溶性ZnSe纳米晶,并详细讨论了制备条件(溶液中离子配比、PH值、反应温度和时间等)对结果的影响.在最佳条件下制备所得的ZnSe纳米晶,发射波长在360nm～410nm之间可调,荧光光谱半峰宽最小值可达到21nm.另外,进一步利用光辐射方法,对ZnSe纳米晶进行表面修饰,将其荧光量子效率提高到了55%.本文制备方法具有过程简单、经济的优点,此外,这种水溶性ZnSe纳米晶具有优良的光谱性能和良好的生物相溶性,可使其作为荧光探针进一步应用在生物领域.
关键词:
水溶性
,
纳米晶
,
微波辐射
,
光致发光
