王连勇
,
孙文强
,
张井凡
,
蔡九菊
稀有金属材料与工程
对钼精矿焙烧过程进行了热力学分析.结果表明,焙烧反应属于放热反应,反应一旦开始,在工业规模生产条件下完全可以自热进行.热分析实验表明,氧气浓度越高,越有利于钼精矿的转化率提高;物料粒度越小,越有利于焙烧反应完全程度的提高.对传统钼精矿焙烧回转窑的热平衡测试显示,煤作为外热源经燃烧后提供热量为4.42 GJ/t的烟气供入回转窑内,烟气中的氧浓度为10％.由于主反应区温度高,造成物料结块,阻碍了钼精矿的焙烧.本研究开发了钼精矿的自热焙烧新工艺,该工艺通过设置换热器回收主反应区放出的化学热,并将预热后的空气用于脱硫区的补热,提高了焙烧气的氧浓度.取消了传统回转窑的燃煤过程,整个焙烧过程仅靠6.45 GJ/t的化学反应热即可维持,没有含碳燃料的输入和CO2的排放,其节能环保效益显著.
关键词:
钼精矿
,
自热焙烧
,
回转窑
,
节能
杨凤云
,
刘丙森
,
李志明
,
高会艳
黄金
doi:10.11792/hj20160519
以Li2B4O7-LiBO2-LiF为混合熔剂,饱和LiBr溶液为脱膜剂,对熔融制片条件进行了实验,包括样品质量和氧化剂用量、预氧化温度及时间、高温熔融温度及时间等条件实验.该文采取钼精矿国家标准样品与钼矿石国家标准样品相结合的方法,同时提高样品称样量,降低熔剂和样品的稀释比,加入LiNO3作为氧化剂,在1050℃下熔融制片,建立了XRF测定钼精矿的工作曲线;对钼精矿标准样品和东北某大型矿山钼精矿样品中的主体元素Mo以及Cu、Pb、Zn、Mg、Ca等伴生元素进行了分析测定,其测定结果与国家标准分析法一致性良好.该方法的精密度(RSD)为0.52%~5.19%,可满足日常生产的分析质量控制要求.
关键词:
X射线荧光光谱法
,
钼精矿
,
熔片
,
伴生元素
王磊
,
郭培民
,
庞建明
,
赵沛
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.01.011
通过试验研究了钼精矿在真空分解过程中的物相和形貌演变规律.结果表明钼精矿料球在分解过程中由外及内逐层分解,分解过程中料球出现了Mo,Mo2 S3,MoS23层,且获得的钼产品呈疏松多孔海绵状.MoS2的分解遵循逐步分解的原则,即MoS2先分解为Mo2S3,然后Mo2S3再分解为Mo.升高温度,有利于钼精矿的分解.在压力为10～20 Pa时,钼精矿在1423 K已经开始分解;在1523 K时料球外层有明显Mo2S3生成;在1573 K时已有金属Mo生成;至1773 K下分解2h,分解反应已完毕,得到了海绵态的金属钼和硫磺产品.所得到的金属钼产品钼含量达到93.69％,杂质元素含量很低,主要杂质为SiO2和CaO.进一步控制分解过程条件,所得到的金属钼产品中的钼含量可达到97％以上.分解过程中硫磺可采用冷凝或者液化的方式回收,回收率达到98.20％,得到的硫磺质量较高,硫含量达到98.60％,接近工业硫磺标准.
关键词:
钼精矿
,
真空分解
,
金属Mo产品
,
Mo2S3
,
硫磺
甘敏
,
范晓慧
,
陈许玲
,
吴程骞
,
季志云
,
王送荣
,
汪国靖
,
邱冠周
,
姜涛
中国有色金属学报(英文版)
doi:10.1016/S1003-6326(16)64432-1
研究了钙基添加剂对低品位钼精矿焙烧性能的影响。结果表明，钙基添加剂可与钼精矿反应生成 CaSO4和 CaMoO4。450°C 时 MoS2开始氧化，500°C 以上生成 CaMoO4和 CaSO4，600~650°C 时钙化反应基本完成；进一步提高焙烧温度有利于 CaMoO4的生成，但会降低焙烧过程固硫率和钼保留率。钙基添加剂焙烧效果依次为Ca(OH)2>CaO>CaCO3。随着 Ca(OH)2用量的增加，钼保留率和固硫率均呈上升趋势，但过多的钙基添加剂会使酸浸过程硫酸的消耗增加，Ca(OH)2与钼精矿适宜的质量比为1：1。在650°C 下焙烧90 min 时，低品位钼精矿钙化焙烧过程中钼保留率为100%、固硫率为92.92%，经硫酸浸出后钼的浸出率达到99.12%。
关键词:
钼精矿
,
钙化焙烧
,
反应机理
,
热力学研究
,
相变
刘向东
黄金
doi:10.11792/hj20131119
研究了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法对钼精矿中金的分析测定.样品采用NH3·H2O分离、王水溶解、泡沫塑料富集、ICP-AES法测定,对仪器分析测试条件及方法的精密度、检出限作了相应的讨论,进行了实验室之间对比实验和测定方法对比实验.通过实验研究表明,该方法准确、可靠,测定结果令人满意.
关键词:
电感耦合等离子体发射光谱
,
金
,
钼精矿
