王钊
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童光庆
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何婧
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杨树林
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胡永明
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.10.001
采用静电纺丝技术在不同退火条件下制备不同物相的Nb2Q纳米纤维,研究了产物的物相对光催化染料降解性能的影响.光吸收结果表明,伪六方相Nb2O5纳米纤维的光学带隙为2.77 eV,单斜相为主的混合相Nb2O5纳米纤维带隙为2.51 eV.在混合相材料中,光学带隙随着单斜相成分的增加而改变.光催化结果表明,伪六方相Nb2O5纳米纤维具有最高的光催化活性,其效率k值可达-0.025 min-1.混合相纳米纤维中,单斜相的增加会引起催化活性的变化,其变化趋势与带隙相符.物相对Nb2O5纳米纤维光催化活性的影响可归结于带隙变化引起的入射光吸收效率和电子空穴对氧化能力的变化.
关键词:
光催化
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五氧化二铌
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晶体结构
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纳米纤维
,
静电纺丝
周凯红
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张立锋
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刘晓杰
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赵静
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009837
采用氢氧化钠和过氧化钠高温熔融样品,用热水提取熔融物,在碱性条件下,分离硅、硼及钠盐。以盐酸和氢氟酸溶解沉淀,选择Nb 309．418 nm、Zr 257．139 nm、Ti 334．941 nm作为分析线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP-AES)同时测定了Nb2 O5、ZrO2和TiO2含量,从而建立了镧玻璃废粉中Nb2 O5、ZrO2和TiO2的测定方法。试验确定了最佳熔样条件,结果如下：在0．5 g样品中加入3．0 g氢氧化钠、1．5 g过氧化钠,在750℃下熔融10 min。通过谱线及背景轮廓、信背比、信号强度等条件选择了最佳分析线。试验表明基体的质量浓度在0．1 mg/mL以下对待测组分无影响,共存元素 La、Ni、Ce、Ba、Sr、Si、B 的干扰可以忽略。Nb2 O5、ZrO2和TiO2的线性范围分别是1．00~15．0μg/mL、1．00~10．0μg/mL和1．00~15．0μg/mL。各组分的校准曲线线性相关系数均为0．9999；检出限为0．013%~0．016%。按照实验方法对镧玻璃废粉实际样品中Nb2 O5、ZrO2和TiO2进行测定,结果的相对标准偏差( RSD,n=11)在0．59%~1．2%之间；并与 X 射线荧光光谱法( Nb2 O5)、重量法( ZrO2)和滴定法( TiO2)的结果进行比对,测定结果相吻合。
关键词:
电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP-AES)
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镧玻璃废粉
,
五氧化二铌
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二氧化锆
,
二氧化钛
倪东宁
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姜恒
,
宫红
,
苏婷婷
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.01.008
以硫脲(TU)和草酸铌为原料,采用固相法制备Nb2O5/TU质量比为1∶1,1∶2,1∶3的N,S掺杂五氧化二铌光催化剂.以X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线荧光光谱(XRF)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射(UV-Vis)对不同光催化剂进行表征,研究了在紫外光照射条件下对罗丹明B的光催化降解效果.由XRD结果可知N,S掺杂没有改变Nb2O5的晶型结构,Nb2O5和N,S掺杂Nb2O5均以六方晶相结构存在.SEM结果表明,N,S掺杂Nb2O5表面出现孔隙,且催化剂粒径变小,当Nb2O5/TU质量比为1∶1时,催化剂表面孔隙较大且排列规则,在光催化过程中增大了与罗丹明B的反应面积,有助于光催化效果提高.XRF和XPS的表征结果证明,N,S掺杂进入Nb2O5晶体结构中,其中S以S6+形式存在,可看作是以SO42-形式吸附在Nb2O5表面,部分S6+取代了Nb5+,而N取代O存在于O-Nb-N环境中.UV-Vis结果显示N,S掺杂Nb2O5带隙变窄而出现红移现象,拓宽了光的吸收范围,这有利于光催化效果的提高.光催化效果表明,在紫外光照射条件下降解罗丹明B,N,S掺杂Nb2O5的催化效果比Nb2O5提高约30％,尤其是当Nb2O5/TU质量比为1∶1时制备的光催化剂,3h对罗丹明B降解效果为92％.
关键词:
五氧化二铌
,
N,S掺杂
,
光催化
