尉小旋
,
陈景文
,
王如冰
,
郭芳婕
,
曾宇飞
,
李雨昕
,
吴英格
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014061808
在模拟日光照射下，考察了氧氟沙星和诺氟沙星在纯水和天然水中的光降解行为，结果表明，氧氟沙星和诺氟沙星的光降解随pH增加（ pH＝4—10）先增快后减慢，两种抗生素以两性离子形态存在时光解最快。氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光降解显著慢于其在相似pH条件下（ pH＝8）纯水中的光降解，天然水中的溶解性物质对两种抗生素的光降解总体表现为抑制作用。以Suwannee河富里酸为例，研究了溶解性有机质（ DOM）的影响机制，发现淡水中高浓度的DOM主要通过竞争光吸收抑制氧氟沙星和诺氟沙星的光解，而海水中低浓度的DOM可以通过淬灭活性物种抑制两种抗生素的光解。天然水中的金属阳离子（ Ca2＋和Fe3＋）和NO－3分别通过配位作用和光致生成·OH影响氧氟沙星和诺氟沙星的降解。由此可见，氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光化学行为依赖于水体pH值和溶解性物质的综合影响。
关键词:
氧氟沙星
,
诺氟沙星
,
光解
,
pH值
,
溶解性物质
胡晓丹
,
周志伟
,
张伟
,
张晓红
,
张海黔
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150542
为了提高Fe3O4的催化活性,制备了磁性CeO2/Fe3O4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素.研究了CeO2含量、H2O2浓度、pH等因素对CeO2/Fe3O4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、动力学拟合等方式对反应机理进行探究.结果表明,CeO2/Fe3O4较Fe3O4具有更强的催化活性,氧氟沙星的降解率随CeO2含量、H2O2浓度和溶液酸度的增加而提高,当H2O2浓度为100 mmol/L以及pH为3时,CeO2/Fe3O4(摩尔比=0.780)-H2O2体系催化降解氧氟沙星的效果最佳.CeO2/Fe3O4体系催化降解氧氟沙星反应遵循一级反应动力学方程,反应机理主要为催化剂表面的催化反应,同时CeO2产生氧空位的电子转移对Fe3O4的催化反应起到协同强化的作用.
关键词:
Fe3O4
,
CeO2
,
降解
,
氧氟沙星
高盐生
,
周秋华
,
张红梅
,
王彦卿
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90098
利用荧光光谱及红外光谱研究了硅钨杂多酸与氧氟沙星分子的相互作用.结果表明,在溶液中硅钨酸分子与氧氟沙星生成新的配合物,导致氧氟沙星溶液荧光的猝灭,其猝灭类型主要为静态猝灭.通过测定反应的表观结合常数、结合位点数及结合热力学参数,证明硅钨酸与氧氟沙星分子主要通过静电和疏水作用形成配合物,配合物中的硅钨酸仍保持Keggin结构.
关键词:
硅钨酸
,
氧氟沙星
,
荧光光谱
,
相互作用
黄清利
,
王朋
,
张凰
,
张迪
,
周跃
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.04.2015111603
本研究探讨用香蕉皮和玉米芯两类生物质制备的生物炭、多壁纳米碳管(CNTs)和活性炭(AC)对氧氟沙星(OFL)的吸附动力学过程.结果表明,吸附动力学过程符合双室一级动力学模型.OFL在两类生物炭上的吸附能力随炭化温度的升高而减弱,归因于生物质炭化程度的增大,芳香性增加,生物炭有机分配相减少.生物炭的O含量极大地影响了其与水分子之间形成水膜的能力,OFL穿透水膜在生物炭表面上的吸附过程成为控制OFL吸附快慢的关键环节.OFL在CNTs和AC的快室吸附比在生物炭上的先趋于平衡,这可能与CNTs和AC较为单一的表面性质有关.CNTs的慢室吸附比AC的慢室吸附需要更长时间达到平衡,主要原因是随着OFL分子在CNTs表面持续吸附,原先由于疏水性作用聚合在一起的CNTs逐渐分散开,暴露出更多的表面积,导致OFL持续的吸附,在动力学上表现为慢室吸附.此外,单位比表面积上CNTs对OFL的吸附量最高,表明如果能够使CNTs充分分散,大量暴露的表面可能使CNTs成为去除有机污染的高效吸附剂.
关键词:
碳基吸附剂
,
氧氟沙星
,
吸附动力学
,
双室一级动力学模型
