岳国亮
,
张玉玺
,
吴飞鹏
影像科学与光化学
以引发剂量的壳聚糖(CS)为母体骨架,通过与丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)连续的自由基聚合反应,制备了一种全亲水丙烯酰胺/丙烯酸类梳型聚合物(CSPAM/PAA).聚合物中丙烯酰胺和丙烯酸的组成比例可通过控制反应时间调节,并可通过核磁共振碳谱定量计算.该聚合物具有全亲水嵌段共聚物的特性,在水溶液中具有良好的pH响应性和离子响应性.聚合物溶于水并在酸性条件下自组装形成囊泡结构的聚集体,多价金属离子(如Tb3+离子)也可以引起聚合物的响应聚集.
关键词:
丙烯酰胺/丙烯酸
,
全亲水嵌段共聚物
,
梳型
,
pH响应
,
金属离子响应
王建武
,
朱春雷
,
冯丽恒
,
袁焕祥
,
吕凤婷
,
刘礼兵
,
王树
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2014.01.121
共轭聚合物纳米粒子(CPNs)因其高荧光亮度、低毒性、表面易修饰的特性,近年来在生物材料和生物医药领域备受关注.本论文中我们设计、合成了一种新的pH值响应共轭聚合物(PFPA),并通过纳米沉淀方法制备了其纳米粒子.动态光散射实验表明PFPA纳米粒子在水中分散性较好,其粒径约为8 nm.PFPA纳米粒子的最大吸收峰为379 nm,其摩尔吸光系数为2.1×106 L·mol-1·cm-1;另外该纳米粒子的荧光最大发射峰为422 nm,其荧光量子产率为35％.PFPA纳米粒子在汞灯(100瓦)照射下表现出较好的光稳定性,另外MTT实验表明其具有较低的细胞毒性.该纳米粒子具有pH响应的光学特性,并可以用于活细胞成像.PFPA纳米粒子在癌症诊断、药物与基因传递等方面具有潜在的应用价值.
关键词:
共轭聚合物纳米粒子
,
荧光探针
,
pH响应
,
细胞成像
刘瑞来
,
曹胜光
,
唐春怡
,
刘海清
高分子材料科学与工程
采用电纺制备聚苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)超细纤堆,利用扫描电镜研究纺丝液浓度、交联剂聚乙二醇(PEG)对电纺纤雏形貌的影响.实验结果表明,纺丝液质量分数低于40％,无法得到纤维膜,质量分数为45％和50％时得到直径分别为(3.3±0.9)μm胂和(5.2±0.5)μm的均匀纤雏.以3％ PEG(质量分数)为交联剂,于145℃交联,在0.05 mol/L NaOH/乙醇溶液中水解制备SMANa-PEG超细纤维水凝胶.交联剂PEG的加入并不影响纤维形貌.交联纤维泡水后仍能保持原有形貌.在pH=4,7和9的缓冲溶液中达到溶胀平衡所需时间分别为31 min,13 min和4.6 min.说明电纺SMANa-PEG超细纤维水凝胶表现出非常快速的pH响应性.
关键词:
聚苯乙烯-马来酸钠
,
pH响应
,
水凝胶
,
超细纤维
李军波
,
李桂珍
,
刘志飞
,
韩晨
,
周惠云
,
张军凯
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.20002
采用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合制备了具有硫醇端基的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA),通过其水解得到具有pH刺激响应的聚甲基丙烯酸(PMAA).利用硫醇端基与金之间的强耦合作用获得了聚甲基丙烯酸单层修饰的金纳米粒子(PMAA-GNPs)催化体系.利用UV-Vis光谱和透射电子显微镜(TEM)研究了PMAA-GNPs催化剂在不同pH值下的分散状态.以NaBH4还原对硝基苯酚的反应,验证了此催化体系的pH响应性.结果表明,调节体系的pH值为酸性,PMAA塌缩和包覆在金纳米粒子(GNPs)的表面,引起GNPs的聚集,从而降低了催化效率.反之,在碱性环境中,在PMAA链的排斥作用下,GNPs能较好的分散,提高催化效率.
关键词:
聚甲基丙烯酸
,
金纳米粒子
,
pH响应
,
催化
周清清
,
张宪哲
,
刘和文
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.20329
合成了含有3个螺吡喃单元的大环分子,采用点击化学方法实现高效的闭环反应,大环分子产率为64％.使用红外、核磁和质谱等方法检测和表征了反应中间产物和目标产物,质谱分析结果证实环化结构.使用紫外-可见光谱仪观察到大环产物和线性螺吡喃前体分子在pH值接近4时的酸致变色效应.与线性螺吡喃前体分子的最大紫外吸收峰位置(476 nm)相比,螺吡喃大环分子在最大紫外吸收峰位置(464 nm)发生蓝移.螺吡喃大环分子比线性前体分子具有更大的摩尔消光系数,其pH响应性能更加优异.
关键词:
大环分子
,
螺吡喃
,
点击化学
,
pH响应
,
紫外可见吸收
耿同谋
,
张霞
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30187
以二烯丙基胺和1-溴代十六烷为原料合成了疏水单体N,N-二烯丙基正十六烷胺(DiAC16),用FTIR、1H NMR和元素分析对其进行了表征.以2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、丙烯酸(AA)和N,N-二烯丙基正十六烷胺为共聚单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,过硫酸铵-四甲基乙二胺(TMEDA)为引发体系,制得的疏水改性智能水凝胶P(HEMA-NaAA-DiAC16)具有pH敏感特性.研究了DiAC16、NaAA、BIS用量及pH值和离子强度等因素对水凝胶P(HEMA-NaAA-DiAC16)溶胀性能的影响.结果表明,凝胶在水中的平衡溶胀率(为78.9～163.91),随DiAC16、BIS用量的增加和NaAA用量的减少而减少,n值(一般在0.5 ～1.0之间)随DiAC16、NaAA和BIS用量的增加而增加,为非Fickian扩散.水凝胶的吸水溶胀是放热过程,△Hm在-2.09～-3.64 kJ/mol,△Hm的绝对值随DiAC16用量的减少、NaAA用量和BIS用量的增加而增大,聚合物与水的亲和力逐渐增强.随离子强度的增强,平衡溶胀率下降.
关键词:
疏水改性
,
智能水凝胶
,
溶胀率
,
pH响应
,
溶胀动力学
熊丽君
,
黄萌
,
程忞慧子
,
赵秋霞
,
陈柳
,
彭永利
高分子材料科学与工程
采用二步法,以锂藻土(Laponite)交联聚丙烯酰胺(PAM),N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)交联聚丙烯酸(PAA),通过自由基聚合制备了PAM/PAA双网络水凝胶.该水凝胶的拉伸强度可达137 kPa,在酸性缓冲液中收缩,碱性缓冲液中溶胀,具有灵敏的pH响应性.通过调节丙烯酸(AA)单体的中和度和2种网络交联剂的用量及单体配比,可控制双网络水凝胶的拉伸性能和响应性能.结果表明,AA中和度为125％,m(AM)∶m(Laponite)=1∶0.6,m(AA)∶m(BIS)=1∶0.0002,m(AM)∶m(AA)=7∶1时,水凝胶的拉伸强度最佳,可达137 kPa;该条件下制备的双网络水凝胶同时具有灵敏可逆的pH响应性,在pH=3的缓冲液中溶胀度达5.26,在pH=7的缓冲液中溶胀度可达16.98.
关键词:
双网络
,
高强度
,
水凝胶
,
锂藻土
,
pH响应
陈培珍
,
刘瑞来
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.03.032
利用电纺制备直径为(2.69±0.63) μm,孔径大小为150nm×120nm聚乳酸(PLLA)纳米孔超细纤维.以丙烯酸(AA)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,通过自由基聚合制备聚丙烯酸(PAA)水凝胶.将PLLA纳米孔超细纤维浸泡在上述体系中,通过原位聚合制备PAA/PLLA复合水凝胶,并研究m(AA)∶m(PLLA)对复合水凝胶形貌的影响.致孔剂聚乙二醇(PEG)加入,明显提高纤维孔隙率.与PAA水凝胶相比,PAA/PLLA复合水凝胶pH响应时间大大缩短,且拉伸强度由1.9 MPa增加到5.2 MPa,弹性模量从90.4MPa增加到108.2MPa.
关键词:
聚乳酸
,
聚丙烯酸
,
水凝胶
,
pH响应
,
多孔
周宏伟
,
李学装
,
姜敏
,
马爱洁
,
陈卫星
,
张改
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.05.025
以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)、4-乙烯基吡啶(VP)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在Fe3O4纳米粒子分散液中原位共聚制备了具有温度、pH、磁场三重响应性的纳米复合水凝胶.对纳米复合水凝胶的溶胀性能、温敏性、pH敏感性、磁场响应性等性能进行了研究,进而考察了纳米复合水凝胶对重金属离子(Cu2+)的吸附脱附行为.结果表明,纳米复合水凝胶具有良好的温敏性、pH敏感性和磁场响应性,并且对重金属离子(Cu2+)有可逆的吸附-脱附作用.
关键词:
水凝胶
,
温敏
,
pH响应
,
磁场响应
,
重金属离子
