胡丽华
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常炜
,
余晓毅
,
田永芹
,
于湉
,
张雷
,
路民旭
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2016.05.008
目的:研究 CO2分压对 CO2/H2S腐蚀的影响规律,为海底管道材料的选择提供参考依据。方法采用高温高压反应釜进行腐蚀模拟实验,对腐蚀前后的试样进行称量,计算腐蚀速率。通过SEM观察腐蚀产物膜形貌,通过 XRD 分析腐蚀产物膜成分。结果当 CO2/H2S 分压比较高(1200)时, CO2分压为0.3、0.5、1.0 MPa对应的腐蚀速率分别为1.87、3.22、5.35 mm/a,随着CO2分压升高,腐蚀速率几乎呈线性增大趋势。当CO2/H2S分压比较低(200)时,CO2分压为0.3、0.5、1.0 MPa对应的腐蚀速率分别为3.47、3.64、3.71 mm/a,CO2分压变化对腐蚀速率的影响并不显著。当CO2/H2S分压比较高(1200)时,腐蚀产物以FeCO3为主,腐蚀受CO2控制;此时低CO2分压下的腐蚀产物膜较完整致密,高CO2分压下的腐蚀产物膜局部容易破裂,对基体保护性下降,因此腐蚀速率随CO2分压升高而增大。当CO2/H2S分压比较低(200)时,腐蚀产物以FeS为主,腐蚀受H2S控制;此时在不同CO2分压条件下,腐蚀产物均较完整致密,因此腐蚀速率相对较低,并未随着CO2分压升高显著增大。结论 CO2分压对CO2/H2S腐蚀速率的影响与CO2/H2S分压比密切相关,海底管道材料选择不仅要考虑CO2分压的影响,还要考虑CO2/H2S分压比的影响。
关键词:
碳钢
,
海底管道
,
CO2分压
,
CO2/H2S分压比
,
腐蚀速率
,
腐蚀产物膜
刘鹏飞
,
翟惟东
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.10.2016030701
为了探索河口淡水端无机碳水样的保存方法,于2015年3月和7月在长江口淡水端及相邻的河海水混合区域,分别用涂敷特氟龙(Teflon)材料的250 mL具磨口塞玻璃瓶和60 mL硼硅酸盐螺口玻璃瓶采集无机碳水样,检验水样在长期储存过程中的稳定性.实验结果表明,用涂敷特氟龙的玻璃瓶保存河口淡水端无机碳水样在70 d内可维持稳定,溶解无机碳(DIC)和总碱度(TAlk)的均值变化大都少于10 μmol·kg-1.而用60 mL硼硅酸玻璃瓶保存的河口淡水端无机碳水样,其DIC浓度在20 d可下降20-92 μmol· kg-1,70 d平均下降速率可达0.9-2.6 μmol· kg-1· d-1.因此,对于河口淡水端的水样,若不能保证在一周内分析测定,就应该使用涂敷特氟龙的250 mL玻璃瓶作为保存容器.此外,利用长江口区域实测的DIC与TAlk计算的原位CO2分压结果与过去用水-气平衡法走航观测的结果接近,而用pH和DIC或用pH和TAlk数据计算得到的CO2分压则明显偏高.
关键词:
碳酸盐体系
,
CO2分压
,
长江口
,
淡水水样
,
水样保存