张玉琴
,
邱江华
,
王光辉
,
包云成
,
王宁
材料导报
以聚乙二醇(PEG)作为分散剂,采用溶胶-凝胶法制备了镧离子修饰的SiO2负载型磷钼酸催化剂La-Mo/SiO2,并对其进行了FT-IR、XRD、SEM和比表面积及孔隙结构分析等表征.结果表明,制备中引入分散剂PEG及镧离子改性后,催化剂保持了磷钼酸的Keggin结构,同时促进了MoO3在SiO2表面的高度分散,催化剂的比表面积和孔体积也得到提高.在H2O2氧化脱硫体系中考察了不同制备条件下的催化剂及体系反应条件对模型油脱硫效率的影响.结果显示,最佳条件下合成催化剂且在其用量0.05 g、氧化剂H2O2用量0.20 mL、反应温度70℃时,二苯并噻吩(DBT)反应3h的脱除率为95.2％,苯并噻吩(BT)反应5h的脱除率为59.2％.
关键词:
磷钼酸
,
溶胶-凝胶法
,
分散剂
,
氧化脱硫
邱江华
,
王光辉
,
王宁
,
曾丹林
,
陈阳
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.18.017
采用溶胶-凝胶法分别制备了La+、Ce3+和Pr+改性的SiO2负载型磷钼酸作为催化剂,并对催化剂进行了傅里叶红外光谱、X射线衍射和孔隙结构等表征,同时考察了催化剂在温和条件下对模型油的催化氧化脱硫性能.结果表明:催化剂保持了磷钼酸的Keggin型结构,稀土离子的改性明显促进了磷钼酸活性中心的分散和催化剂孔径、比表面积的提高;二苯并噻吩的催化氧化反应符合表观一级动力学规律,且La-Mo/SiO2、Ce-Mo/SiO2和Pr-Mo/SiO2催化二苯并噻吩氧化的活化能分别为30.29 kJ/mol、33.41 kJ/mol和35.15 kJ/mol.
关键词:
磷钼酸
,
改性
,
稀土元素
,
氧化脱硫
,
动力学研究
李婷婷
,
张志明
,
刘策
,
安立宝
高分子材料科学与工程
静电纺丝法制备了磷钼酸/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合纤维,并将复合纤维冷压处理成膜.由扫描电镜照片可以看出与PMMA纤维相比,随着磷钼酸含量的增加,复合纤维的直径显著下降;红外测试表明磷钼酸在复合纤维中仍保持Keggin结构;研究了复合纤维膜对甲基橙的光催化活性,紫外测试显示,磷钼酸负载于PMMA纤维中比直接使用具有更高的催化活性,复合纤维膜易于,收再使用,其催化效率随着使用次数的增加没有明显下降.
关键词:
磷钼酸
,
聚甲基丙烯酸甲酯
,
静电纺丝
,
复合纤维膜
,
光催化
郑譞
,
龚春丽
,
刘海
,
汪广进
,
程凡
,
郑根稳
,
文胜
,
熊传溪
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160182
以聚多巴胺包覆碳纳米管为载体,借助聚多巴胺超强的粘附性,利用简单的溶液浸渍法制备了磷钼酸负载碳纳米管(PMA@CNTs)复合物.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和电化学测试等对复合物的组成、结构、形态和超级电容性能进行了表征.结果表明:聚多巴胺可将磷钼酸均匀且牢固地负载在碳纳米管上.在0.5 mol/L的H2SO4电解液中,复合物的最大比容量为511.7 F/g,最大能量密度可达66.8 Wh/kg,相应的功率密度为1000 W/kg.经过1000次循环,比容量无任何衰减.以上研究结果说明PMA@CNTs复合物在电化学储能领域拥有极好的发展前景.
关键词:
聚多巴胺
,
碳纳米管
,
磷钼酸
,
复合材料
,
超级电容器
库宗军
,
张忠海
,
肖丽媛
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90077
用磷钼酸与咪唑合成了一种新的杂多酸-有机电荷转移盐(C_3H_5N_2H)_3[PMo_(12)O_(40)].通过元素分析、红外光谱、固体漫反射光谱、电子自旋共振及热分析等测试技术对其进行了表征,用单扫描法(Achar法和Coats-Redfern法)对合成化合物的TG分析结果进行了非等温热分解动力学研究.推断结果表明,合成化合物的第1步热分解为球对称的三维扩散机理(n=2),其动力学方程为dα/dt=1.58×10~8[1-(1-α)~(1/3)]~(-1)(1-α)~(2/3)exp(-40 931.0/T),求得分解反应的表观活化能E=340.30 kJ/mol,指前因子A=1.05×10~8 s~(-1).标题化合物对紫外光具有光致变色性质,用固体漫反射光谱研究了其光致变色反应动力学.结果显示,其光致变色反应表现为一级或准一级动力学,速率常数k=9.80×10~(-5) s~(-1).
关键词:
磷钼酸
,
咪唑
,
电荷转移盐
,
热分解
,
光致变色
,
动力学
