李海洋
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张尼尼
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罗仲宽
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蔡弘华
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杜湘琴
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陈耀存
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王明良
稀有金属材料与工程
将二氧化硅溶胶与自制的二氧化钛溶胶按照一定的质量比混合,搅拌均匀后喷涂到洁净的玻璃表面上,在500℃下热处理30 min得到了透明二氧化钛涂层.采用XRD和AFM分析了二氧化钛涂层的晶相结构和表面形貌,将涂层暴露在太阳光或者紫外灯下研究它们的光催化与亲水性关系.研究结果表明:添加质量分数为20%～30%的SiO2到TiO2溶胶中制备的二氧化钛涂层能有效地降低玻璃表面水滴的接触角,同时,SiO2添加质量分数为20%～30%时显示优良的光催化性能.由分析结果可知,二氧化钛涂层的光催化性能与亲水性呈现相关性,它们共同作用产生自清洁效果.
关键词:
二氧化钛涂层
,
光催化
,
亲水性
,
自清洁
胡婕
,
邵光杰
,
黄浩
,
邢广忠
稀有金属材料与工程
采用溶胶-凝胶法和浸渍提拉技术在载玻片基底上制备出钙钛矿型La_(1-x)Sr_xMnO_3纳米薄膜;采用TG/DTA技术分析前驱体凝胶的热分解历程;利用AFM观察薄膜的形貌特征;通过XRD进行物相分析,并计算其晶粒尺寸.结果表明,La_(1-x)Sr_xMnO_3薄膜在600 ℃形成,为钙钛矿结构,其平均晶粒尺寸为10.349 nm.采用该薄膜对多种水溶性染料进行光催化降解试验的结果表明,掺杂后该类纳米薄膜有较好的光催化效果,当x＝0.2时光催化效果最好.
关键词:
钙钛矿
,
溶胶-凝胶
,
纳米薄膜
,
光催化
李梦霞
,
汪莉
,
李鑫
,
李哲
,
贠丽
,
王振南
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.13.031
采用溶胶-凝胶法制备 Ag/Bi-TiO2光催化剂,通过 XRD、SEM、BET 及 UV-Vis DRS 对催化剂进行表征,并对其可见光催化气相甲苯的活性进行了考察。结果表明,与纯TiO2相比,Ag/Bi-TiO2光催化剂的晶粒粒径减小,比表面积增大,同时Bi—O—Ti键以及Ag杂质能级的形成,拓宽了 TiO2的光吸收范围,减少了光生电子-空穴的复合几率,提高 TiO2的光催化活性。当焙烧温度为450℃时,0．001Ag/0．05Bi-TiO2光催化剂(n (Ag)/n (TiO2)＝0．001,n (Bi)/n(TiO2)＝0．05)对甲苯的降解效率能达到77．7％,比纯TiO2提高了72．6％。
关键词:
TiO2
,
Ag
,
Bi
,
甲苯
,
光催化
胡晓霞
,
赵林
,
赵数煜
,
李戎
,
邢彦军
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150413
以氯化铜、磷酸二氢钠和尿素为原料,加入模板剂十二烷基硫酸钠(SDS),采用微波辅助加热法制备了具有不同规则结构的晶态羟基磷酸铜.实验研究了CuC12与NaH2PO4的摩尔比、模板剂种类和原料浓度等因素对合成羟基磷酸铜晶体的影响.产物采用XRD、SEM和Raman等进行表征,并通过降解甲基蓝溶液(MB)测试了羟基磷酸铜的催化性能,探讨了制备条件对产物光催化降解性能的影响.结果表明,当n(Cu)/n(P)为2,[PO43-]=0.0025 mol/L,微波加热温度80℃,反应时间30 min,尿素用量6.0g,SDS用量为0.l0g时制备的羟基磷酸铜具有良好的光催化效果.实验还测试了催化剂的表面光电压谱,并使用苯甲酸作为荧光探针,叔丁醇为羟基自由基捕获剂初步验证了光催化反应中羟基磷酸铜的催化机理.
关键词:
羟基磷酸铜
,
微波辅助法
,
低温常压
,
光催化性能
李鑫
,
汪莉
,
张如
,
贠丽
,
李强
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.10.042
利用氨沉淀法制备Bi2 O3粉体,采用改进的 Hummers法制备GO,将Bi2 O3加入一定量的 GO 分散液中,采用紫外还原法制备 Bi2 O3/RGO 复合光催化剂,通过 XRD、SEM、EDS、BET 等技术手段对催化剂进行表征,并考察其在紫外光下催化还原CO2的性能.结果表明,GO 在紫外照射过程中被有效地还原为 RGO,与晶粒尺寸约为49 nm的单斜晶系Bi2 O3颗粒在紫外照射下共同搅拌,形成 Bi2 O3/RGO 复合物,其Bi2 O3的主要衍射峰发生轻微宽化,石墨烯碎片、絮状物质附着在Bi2 O3表面；随着GO含量的增加,Bi2 O3表面附着的石墨烯碎片、絮状物质增加,复合催化剂的比表面积增大；在紫外光照射下,Bi2 O3/RGO复合催化剂的光催化效果明显高于Bi2 O3, GO含量为2．0％(质量分数)的Bi2 O3/RGO复合催化剂,在光照时间为8 h时,生成CH4的产量为1．012μmol/g,比Bi2 O3提高了96．5％.
关键词:
Bi2 O3
,
石墨烯
,
CO2
,
光催化
张一兵
,
游晴
硅酸盐通报
探索了用水热反应制备的锐钛型掺杂改性的TiO2(即A-TiO2)对甲苯的光催化降解作用.通过分析甲苯的初始浓度、TiO2用量、掺铁量和溶液的pH值对光催化速率的影响,研究改性TiO2催化甲苯的动力学行为;结果表明:甲苯溶液初始浓度为1.2 g/L(pH =5)、催化剂用量为2.0 g/L,掺铁量为4％(摩尔分数)、室温下紫外光照(λ=365 nm)反应2h,甲苯的降解率D％(47.93％)和表观反应速率常数k达到最大值0.2523 h-.光催化反应符合L-H动力学方程,降解过程表现为拟一级反应.
关键词:
改性TiO2
,
光催化
,
降解
,
甲苯
,
动力学
张一兵
,
薛清辉
,
汪婷
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.04.007
采用水热法合成了掺铁TiO2光催化剂,利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(FT-IR)和X射线衍射(XRD)等对产物进行了表征.研究在紫外光(365 nm)照射下用合成的掺铁TiO2催化降解溴甲酚绿的效果,分析了溴甲酚绿初始浓度、催化剂用量、掺铁量、光照时间等因素的影响;结果表明:自制的光催化剂晶体粉末由TiO2微米球形成(球径约2.5μm),微米球由呈八面体的TiO2纳米晶体自组装而成,八面体的三角形边长100～200nm,晶体长度1.0～1.5μm;掺铁TiO2晶体结构中含有大量羟基-OH(对应于3400和1636 cm-1的吸收),说明它应有较好的光催化性能.另外,2260 cm-1的吸收是N基的伸缩振动所致,而1126和520 cm-1则分别对应于Ti-O-C和Ti-O-Ti的弯曲振动;合成的掺铁TiO2的晶型为锐钛矿型(即A-TiO2);在8 mg·L-1的溴甲酚绿溶液中(pH=7),加入掺铁量7％(摩尔分数)的合成掺铁TiO2粉末使其用量为0.6 g·L-1,18 ℃下紫外光照反应3h,溴甲酚绿的降解率达到86.97％.
关键词:
锐钛型掺铁TiO2
,
溴甲酚绿
,
光催化
,
降解
,
合成
