李乃胜
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马清林
腐蚀学报(英文)
在去离子水配制的3.5%NaCl(pH6.5)体系中,借助经典失重法以及动电位实验等方法,采用PZn0.75~20 mlY与PBLa0.5 mM~20 mlY两种配方的缓蚀剂体系,分别对模拟制作的古代铸铁样品以及天津大沽炮台铁炮进行了缓蚀效果评估试验.结果表明,针对模拟铸铁样品,所选体系的缓蚀率高达95%以上,适合于天津大沽铁炮的保护.
关键词:
铁质文物
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synergistic inhibition effect
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complex inhibitor
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polarization curve
姚志燕
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徐宏
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侯峰
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戴玉林
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闫操
腐蚀学报(英文)
以镀速和耐蚀性能作为判据,通过正交试验获得了较优的三元Ni-W-P合金镀层工艺, 即镀液组成: 硫酸镍30 g/L, 次亚磷酸钠25~30 g/L, 钨酸钠50 g/L, 柠檬酸钠75 g/L, 乳酸15 mL/L, 硫酸铵30 g/L和添加剂20 mg/L; pH值9.0和镀液温度(90±2)℃. 电化学测试结果表明, Ni-W-P镀层的耐蚀性能优于Ni-P镀层. 研究了高温热处理对Ni-W-P合金镀层耐蚀性能的影响并采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)分析镀层形貌和相组成. 结果表明, 高温热处理导致镀层内部及镀层与基体之间发生了元素的互扩散, 并在镀层表面生成致密的氧化膜, 进而提高镀层的耐蚀性能.
关键词:
化学镀Ni-W-P合金
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heat-treatment
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polarization curve
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corrosion resistance
张军
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慕立俊
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赵文轸
腐蚀学报(英文)
用动电位极化曲线、扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱技术(EIS)研究了HCO-3对J55钢在1%NaCl溶液中的腐蚀行为的影响.结果表明,HCO-3浓度越大阳极反应速率越小.当HCO-3浓度高于0.060 mol/L时HCO-3呈现出钝化特征.随着NaCl溶液中HCO-3量的增加,Rt增大,腐蚀速度减小.J55钢在含NaHCO3为374 mg/L的溶液中腐蚀的电化学阻抗谱中出现了感抗,在含NaHCO3为30 g/L的溶液中腐蚀的的电化学阻抗谱出现了Warburg阻抗,在含NaHCO3为1、5和84g/L的溶液中腐蚀的电化学阻抗谱仅出现单容抗弧特征.随着HCO-3浓度的增大阴极反应速率越来越大.极化电位为-0.9 V附近,随着极化电位的增大极化电流出现了突增.
关键词:
J55钢
,
HCO-3 ion
,
Cl- ion
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polarization curve
,
electrochemical impedance spectroscopy
向红亮黄伟林刘东何福善
金属学报
doi:DOI:10.3724/SP.J.1037.2009.00641
制备了含N量分别为0.11%, 0.26%和0.42%的29Cr铸造超级双相不锈钢, 利用XRD, SEM, EDS, 电化学工作站和XPS研究了含N量对双相不锈钢显微组织、力学性能和耐蚀性的影响. 结果表明: N能增加双相不锈钢中奥氏体含量, 并且有Φ(γ)=60×w(N)+21.97的线性关系; 由于N具有固溶强化和降低(Mn, Cr)S夹杂粒子的作用, 能有效提高材料的抗拉强度和延伸率, 两者与含N量的关系分别为 σb=318.33×(w(N))1/2+626.3和δ=60×w(N)+10.83. 在海水腐蚀过程中, 铁素体优先腐蚀. N使 Cr的分布均匀化, 并参与腐蚀反应生成NH4+和NO3-, 促进钝化膜的再钝化; Mo可以生成MoO42-, 提高钝化膜的稳定性, 增强耐蚀性. 钢中含N量越高, 腐蚀电流密度越低, 耐蚀性越好.
关键词:
29Cr超级双相不锈钢
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N content
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tensile strength
,
elongation
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polarization curve
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passive film
张世红
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祁秀玲
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匡飞
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杨伟红
,
谭卫军
,
王佳
腐蚀学报(英文)
采用失重法和电化学方法研究了牛黄解毒片试剂在1 mol/L HCl溶液中对Q235碳钢的缓蚀作用.结果表明,环境友好的牛黄解毒片试剂在盐酸中具有一定的缓蚀作用.随着缓蚀剂加入量的不断增大,其缓蚀效果呈现先增大后减小的的极大值行为,在加入量为1.25 g/L时,其缓蚀效率达到最大值.
关键词:
缓蚀剂
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corrosion
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polarization curve
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mass loss method
唐晓王佳李亚坤孙玉平
腐蚀学报(英文)
利用Kelvin探针参比电极技术和电化学阻抗方法研究了不锈钢在不同厚度NaCl薄液膜下的腐蚀行为.结果表明:在0.35% NaCl液膜厚度7~90 μm范围内,随着液层厚度的增大,不锈钢在薄液膜下腐蚀的氧扩散控制特征越显著,而且氧还原反应极限电流逐渐降低;3.5%NaCl薄液膜下阻抗测得的溶液电阻随着液膜增厚而首先迅速降低然后趋于平稳;在液层较厚时(425~120 μm)随着液层厚度的减小,腐蚀速度受氧扩散控制逐渐增大;液层厚度减薄至40~120 μm区间,由于阳极反应受抑制和阴极反应加速的共同影响腐蚀速度会出现极小值;液层厚度非常薄(20 μm以下)时由于电流分布不均匀抑制了氧还原,腐蚀速度很低.
关键词:
大气腐蚀
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thin electrolyte layer
,
EIS
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polarization curve
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kelvin probe