李澜鹏
,
白富栋
,
尹波
,
杨鸣波
高分子材料科学与工程
在具有壳核结构的尼龙6(PA6)/马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MA)/高密度聚乙烯(HDPE)三元共混物中,通过非等温结晶、连续自成核退火(SSA)等方法研究了HDPE相的结晶行为.研究结果表明,PA6/EPDM-g-MA/HDPE共混物形成了以PA6为基体、EPDM-g-MA为壳、HDPE为核的壳核包覆结构;相比于纯HDPE,在非等温结晶过程中PA6/EPDM-g-MA/HDPE共混物中HDPE组分在102℃附近出现了1个新的放热峰,SSA结果表明,这是由于共混物中HDPE和EPDM-g-MA分子链间发生共晶现象而导致HDPE组分结晶完善程度降低的结果.
关键词:
尼龙6
,
马来酸酐接枝三元乙丙橡胶
,
高密度聚乙烯
,
三元共混物
,
壳核形态
,
共晶
郭正虹
,
申瑜
,
吴煜
,
程捷
,
方征平
高分子材料科学与工程
以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）对聚苯醚（PPO）进行熔融接枝，制备PPO-g—GMA接枝共聚物，以此作为相容剂与PPO和尼龙6（PA6）熔融共混，重点研究了PPO-g—GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO-PA6（质量比60／40）共混物中加入相容剂PPO-g-GMA后，PPO-g-GMA中的环氧基团与PA6分子链上的端氨基或端菝基发生反应，增强了界面粘附力，相形态由海-岛结构转变为双连续结构，共混物的拉伸强度和冲击强度提高，吸水性降低。在PPO-g—GMA添加量为5phr时，拉伸强度由42．0MPa增加到59．5MPa，冲击强度由2kJ／m2增加到3．7kJ／ml，同时吸水性由1．75％下降到1．46％。
关键词:
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
聚苯醚
,
聚酰胺
,
接枝
,
增容
蒋佳莉
,
周邓飞
,
巫晓华
,
钱杨
,
周翔
,
王秀华
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅱ).006
采用熔融共混的方法制备了不同配比的有机蒙脱土(OMMT)填充丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)/尼龙6(PA6)共混物。通过抽提、SEM、TEM、XRD等表征手段研究了OMMT在PA6相中的定向分散现象及共混体系相结构的演变规律。结果表明, OMMT可以定向分散在ABS/PA6共混物的PA6相中,使形成共连续结构的聚合物比例范围变宽；随着OMMT含量的增加,形成共连续结构所需的PA6的含量降低,同时相尺寸减小；OMMT的临界含量(m(OMMT))和形成共连续PA6的质量分数(m(PA6))存在近似的反比关系,其特征参数n值约为8,据此可根据共混体系中PA6的含量,推算形成相反转所需的OMMT添加量,为相关共混物的制备提供有益的借鉴。
关键词:
共连续结构
,
蒙脱土
,
定向分散
,
尼龙 6
曾莉
,
杨云峰
绝缘材料
采用偏苯三酸酐(TMA)对环氧树脂进行预固化处理,将预固化的环氧树脂与不同比例的尼龙6(PA6)共混挤出得到复合材料.通过力学性能测试和热重(TG)分析研究了PA6对复合材料力学性能与形态结构的影响.结果表明:当 m(EP)/m(TMA)=100∶12时复合材料体系的拉伸性能和冲击强度均优于相同条件下 m (EP)/m(TMA)=100∶24的体系;尼龙6的加入可以提高复合材料的力学性能和热性能.
关键词:
环氧树脂
,
尼龙6
,
偏苯三酸酐
,
力学性能
,
复合材料
许恩惠
,
郭前程
,
陈磊
,
于杰
,
鲁圣军
高分子材料科学与工程
研究了有机化锂皂石的用量及分散状态对尼龙6(PA6)纳米复合材料流变行为的影响,并对不同用量锂皂石呈剥离分散机理进行了探讨.采用X射线衍射和热重分析研究发现,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)进入锂皂石片层,能使其层间距增大.由动态流变结果发现,随着锂皂石用量的增加,复合材料储能模量、损耗模量和复数黏度明显提高.透射电镜、X射线衍射结果表明,锂皂石用量为5 phr时锂皂石主要以剥离形式分散在基体中,当锂皂石用量大于5 phr时,锂皂石在基体中团聚,由于无机粘土与PA6两相具有不同的松弛状态,因此共混物熔体的Cole-Cole曲线出现严重的拖尾现象.复合材料Han曲线位于对角线右侧,其粘性响应占主导地位,随着锂皂石用量的增加,其弹性响应及末端效应逐渐增强.由动态复数黏度,根据Cox-Merz原理得到了不同剪切速率下的剪切黏度,解释了不同用量下锂皂石呈剥离分散的机理.
关键词:
有机化锂皂石
,
聚酰胺6
,
分散性
,
流变性能
,
Han曲线
,
Cole-Cole曲线
金旭东
,
杨云峰
,
胡国胜
,
王标兵
高分子材料科学与工程
用DSC研究了熔融缩聚法制备的PA6/PA66/PA11共聚物的等温结晶行为.用Avrami方程分析了PA6/PA66/PA11的等温结晶动力学,其Avrami指数n值介于2.34～2.88之间,表明PA6/PA66/PA11是以二维盘状生长和三维球晶生长并存的球状晶体,然后计算了相关的结晶动力学参数.最后用Hoffman-Weeks理论计算出了共聚物的平衡熔点.偏光显微镜分析表明11-氨基十一酸的加入,使得共聚尼龙的球晶粒径进一步细化,数目增多.
关键词:
尼龙11
,
尼龙6
,
尼龙66
,
共聚物
,
等温结晶动力学
邓鑫
,
刘爱学
,
王进
,
杨军
,
李笃信
材料导报
为了改善浇铸聚酰胺6(MC-PA 6)的冲击韧性,制备了聚酰胺6-聚氨酯(PA 6-PU)嵌段共聚物.采用示差扫描量热分析(DSC)、动态力学性能分析(DMTA)以及静态力学性能测试研究了PU柔性组分对PA 6-PU嵌段共聚物结构和性能的影响.结果表明,当PU柔性组分含量为15%~20%(质量分数,下同)时,共聚物中出现了2个熔融峰,表明晶粒尺寸分布较宽;DMTA确定PA 6-Pu嵌段共聚物只有1个玻璃化温度(α松弛峰),说明共聚物为单相体系.PA 6-PU嵌段共聚物的力学性能数据表明,随PU组分含量的增加,共聚物的拉伸强度下降,但50℃和25℃时的冲击强度大幅度提高.
关键词:
聚酰胺6
,
聚氨酯
,
嵌段共聚物
,
单体浇铸
,
增韧
韩惠琴
,
林志勇
,
陈郡
,
钱浩
高分子材料科学与工程
采用原位聚合法制备了三元共聚尼龙6-66-1010（PA6-66-1010）与原位浇铸尼龙6（MCPA6）的共混复合材料。利用差示扫描量热法（DSC）、动态热机械分析（DMA）、力学性能测试和扫描电子显微镜（SEM）表征复合材料的结晶熔融行为、动态力学性能、力学性能及断裂破坏形貌。结果表明,PA6-66-1010的加入,使得复合材料中MCPA6分子间的氢键作用减弱、分子链活动性增加;复合材料的结晶温度、熔融温度、结晶度随着PA6-66-1010含量的增加而下降;PA6-66-1010的加入,破坏了MCPA6分子间氢键的规整性,使得复合材料韧性得到提高而强度变化不大;当PA6-66-1010含量为10%时,复合材料断裂伸长率提高近6倍。
关键词:
原位浇铸尼龙6
,
尼龙6-66-1010
,
原位聚合
,
氢键
,
增韧
杨明成
,
钟磊
,
朱德荣
,
李召朋
,
吴国忠
复合材料学报
采用超细聚四氟乙烯（PTFE）粉末作为减摩功能填料,碳纤维（CF）作为增强材料,制备了CF-PTFE/PA6复合材料;利用60Co-γ射线对该复合材料进行了辐射改性,对复合材料的力学性能和摩擦学性能进行了研究,并采用SEM观察了该复合材料冲击断面的表面形貌。结果表明：添加8%的PTFE和13%的CF的CF-PTFE/PA6复合材料不仅具有较好的力学强度和摩擦学性能,而且经过120 kGy辐射处理后,其弯曲强度、拉伸强度和冲击强度分别提高了9.9%、7.9%和11.7%。
关键词:
PA6
,
PTFE
,
碳纤维
,
复合材料
,
辐射
徐丽华
,
邱丽
,
杨永珍
,
刘旭光
,
许并社
复合材料学报
通过液相共混法制备了多壁碳纳米管/尼龙6（MWCNTs/PA6）复合材料,研究了不同MWCNTs改性方法及添加量对复合材料热性能和结晶性能的影响。利用场发射扫描电子显微镜（FESEM）、FTIR、DSC、XRD和TG对MWCNTs/PA6复合材料进行表征。结果表明：MWCNTs的加入提高了PA6的热稳定性,且胺功能化的MWCNTs（d-MWCNTs）表现尤为明显;当d-MWCNTs的质量分数为7.5%时,MWCNTs/PA6复合材料结晶度从48.09%提高到56.62%,聚合物大分子之间的缠绕度最低。
关键词:
多壁碳纳米管
,
尼龙6
,
液相共混法
,
热性能
,
结晶性能
