王克敏
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张楠
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时劲松
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陈广凯
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陈鹏辉
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方大为
高分子材料科学与工程
苯并(噁)嗪树脂(Bz)是一类具有耐热性好和残炭率高的酚醛树腊.文中以聚氧化乙烯(PEO)为基体,与合成的主链型聚苯并(噁)嗪(PBA-AD6)共混,利用静电纺丝技术制备了聚苯并(噁)嗪基复合纤维.通过核磁共振和红外光谱验证了PBA-AD6的化学结构,扫描电子显微镜和热重分析仪对复合纤维的形态和直径及热稳定性进行了分析.实验结果表明,m(PBA-AD6)/m(PEO)=7/3时,纤维具有一定的柔韧性且无串珠结构,并随着PEO量的增加,纤维直径分布趋于均一.在热处理过程中,苯并(噁)嗪发生热开环聚合反应.当m (PBA-AD6)/m (PEO)=9/1其热稳定性最好.
关键词:
苯并(噁)嗪
,
静电纺丝
,
复合纤维
,
热聚合
,
热稳定性
朱永飞
,
顾宜
高分子材料科学与工程
为了研究La2O3对不同酚类结构聚苯并(恶)嗪热稳定性的影响,将La2O3分别引入双酚A/苯胺型苯并(恶)嗪和对氯苯酚/苯胺型苯井(恶)嗪中间体中,制备了La2O3/苯并(恶)嗪固化物.通过红外光谱、热重分析、热重分析-红外光谱联用分别研究了La2O3对聚苯并(恶)嗪化学结构、热稳定性和热降解历程的影响.结果表明,La2O3并不影响2种聚苯并(恶)嗪的化学结构;La2O3与氮原子间的配位作用锚固了不稳定的“悬挂”苯胺结构,抑制了双酚A/苯胺型苯并(恶)嗪热降解过程中胺类降解产物的挥发,使得其固化物的5％热失重温度推迟了21℃,800℃残炭率提高了11％;氯原子的引入导致苯胺的对位在固化过程中参与了反应,使得对氯苯酚/苯胺型聚苯并(恶)嗪固化物中的苯胺结构主要存在于较稳定的化学交联结构中;La2O3与其氮原子中的配位作用几乎不影响胺类降解产物的挥发,La2O3仅仅使其固化物初始热分解温度有所提高,而几乎不影响其800℃残炭率.
关键词:
La2O3
,
苯并(恶)嗪
,
酚类结构
,
热稳定性
马红霞
,
马鹤鸣
,
邱进俊
,
刘承美
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.07.005
以8-羟基喹啉、苯胺和多聚甲醛为原料,采用溶液法合成新型苯并(噁)嗪单体3,4-二氢-3-苯基-2氢-1,3-苯并(噁)嗪基-(5,6-h)喹啉(QB).QB的化学结构采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、质谱进行表征,并封管聚合得到含8-羟基喹啉结构的聚苯并(噁)嗪(PQB).差示扫描量热、热失重和凝胶渗透色谱测试结果表明,与传统的苯并(噁)嗪相比,QB开环聚合温度降低,聚合峰值温度为216.2℃,且咪唑可以进一步降低QB的聚合温度.210℃聚合4h所得到的聚合物PQB2在850℃时残炭率(Yc)为31.9％,由于聚合物结构中含有喹啉等刚性基团使聚合物具有较好的热稳定性.PQB2的Mn,Mw和PDI分别为11300,12000和1.06.
关键词:
聚苯并(噁)嗪
,
8-羟基喹啉
,
开环聚合
喻梦颖
,
朱敏颖
,
陈瀛
,
谢冰桥
,
晏秋云
,
张珊珊
,
芦露华
,
陈敬中
人工晶体学报
以新颖的聚苯并噁嗪为前躯体制备得到含氮多孔碳.采用SEM、XRD、Raman、XPS、BET等测试方法对样品的形貌和结构进行表征并研究其电化学性能.结果表明,800℃下反应得到的含氮多孔碳(PC2-800)石墨化程度最高,其氮官能团主要为吡啶氮和吡咯氮,氧官能团主要为酚羟基和羧基.PC2-800属于微孔材料,比表面积达938.3344 m2·g-1.所有样品均表现出良好的电容特性,活化温度为800℃时比电容最大,1A·g-1下为236.3 F·g-1,这与其大的比表面积,高的石墨化程度,高含量的氮氧官能团密切相关.
关键词:
聚苯并噁嗪
,
含氮多孔碳
,
电化学性能
