金立维
,
王春鹏
,
许玉芝
,
陈日清
,
储富祥
高分子材料科学与工程
采用溶液共混的方法制备了一系列聚己内酯(PCL)与醋酸丙酸纤维素(CAP)的共混薄膜.DMA显示共混物中二者的玻璃化转变温度互相靠近,表明二者之间有一定的相容性.X射线衍射表明,CAP对PCL的结晶有一定的抑制作用,但对其特征晶体结构并无改变.透射电镜下可发现共混物中CAP的相区尺寸减小,形态及排列均未受影响.热重分析表明PCL的加入改善了混合物的热解稳定性.拉伸试验说明与PCL的共混可以在不过多降低拉伸强度的情况下大幅提高断裂伸长率.
关键词:
醋酸丙酸纤维素
,
聚己内酯
,
相容性
,
热解稳定性
,
拉伸强度
王宏
,
徐阳
,
聂清欣
,
李莘
,
魏取福
材料科学与工程学报
本文采用熔融静电纺制备聚己内酯(PCL)自粘结超细纤维膜,并对其进行恒温后处理.探讨了主要纺丝工艺参数对PCL纤维直径、纤维间粘结程度(粘结形式、粘结点数目及其分布)的影响以及恒温后处理温度对纤维形貌及热学性质的影响.实验表明,较高的电压与适中的接收距离有利于形成直径较小且粘结度较高的纤维;升高纺丝环境温度,有利于纤维直径的减小及粘结度的增加,但温度过高则无法成纤;喂料气压的增加虽使纤维直径变大,但纤维间粘结度有增加趋势;随着恒温后处理温度的提高,纤维直径基本不变,纤维膜结晶度和粘结点均有所增加.通过纺丝过程工艺与恒温后处理的调控实现自粘结超细纤维的可控制备有望成为增强电纺纤维膜的一种重要手段.
关键词:
熔融静电纺
,
聚己内酯
,
工艺调控
,
恒温后处理
,
自粘结超细纤维
杨雷
,
蔡建国
,
杨锋
高分子材料科学与工程
采用超临界CO_2辅助膨胀结合喷嘴雾化分散过程,制备可用于药物缓控释制剂材料聚己酸内酯微细颗粒.实验考察了聚己酸内酯-二氯己烷溶液浓度、流量、预膨胀温度、预膨胀压力对颗粒尺寸和形貌的影响.结果表明,增加预膨胀压力、降低预膨胀温度、减小喷嘴孔径能得到聚已内酯微细颗粒;在一定的溶液初始浓度、溶液流率范围内,较高的溶液初始浓度、较高的溶液流率,可得到小于1 μm聚已酸内酯微细球状颗粒.
关键词:
超临界CO_2
,
同轴喷嘴
,
微粒制备
,
聚己酸内酯
穆寄林
,
赵升云
高分子材料科学与工程
以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为反应单体,通过熔融接枝反应将GMA接枝到聚己内酯(PCL)上,制备了PCL-g-GMA.以PCL-g-GMA为增容剂,制备了PCL/淀粉/PCL-g-GMA共混物.扫描电镜表明,PCL/淀粉共混物界面粘接力差、淀粉出现团聚.然而加入PCL-g-GMA后,PCL/淀粉/PCL-g-GMA中淀粉分散变得均匀,且淀粉颗粒被PCL包裹,两相界面更加模糊.拉伸实验表明,加入PCL-g-GMA增容剂后,共混物的拉伸强度由(12.3±2.1) MPa增加到(17.0±3.2) MPa,拉伸模量由(4.2±1.8) GPa增加到(5.7±2.9) GPa.断裂伸长率由(210±16)％增加到(803±40)％.
关键词:
熔融接枝
,
淀粉
,
聚己内酯
,
增容剂
阳范文
,
张良
,
谭铭浩
,
田秀梅
,
陈晓明
,
聂凤明
,
朱锐钿
,
张鹏
,
周安宏
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.15.018
采用熔融共混制备了5种聚乳酸(PDL-LA)/聚己内酯(PCL)共混医用材料,并进行挤出流延制备薄片.采用原子力显微镜研究薄片的表面形貌和截面高度曲线,与纯 PDLLA 相比,共混物的表面相对光滑、截面高度曲线振幅减小,最高凸起从800 nm 下降到180 nm 以下.PCL 的加入提高了共混物的表面平整度,获得更加光滑的外观,原因在于分子量相对较小的 PCL 产生润滑和增塑效应所致.PCL 含量为30％时共混物的柔性较好、半衰期为90 d,与肌腱手术的临床要求相匹配,适合用于制备肌腱吻合器.细胞培养实验表明,成纤细胞在 PDLLA/PCL(70/30)共混物薄片表面的数量很少,说明其不容易粘附在材料表面,具有较好的防粘连作用.
关键词:
聚乳酸
,
聚己内酯
,
共混物
,
表面形貌
,
防粘连
苏健裕
,
陈玲
,
杨连生
,
李晓玺
,
余龙
高分子材料科学与工程
以异氰酸酯(MDI)作为相容荆,采用共混挤出技术制备不同百分含量的聚己内酯(PCL)与淀粉的共混产物(SPCL)作为研究对象,对材料的力学性能、组成、微观结构、结晶性质和热性能进行表征,重点考察了材料的亲水性能和降解性能.结果表明,MDI明显改善了淀粉和PCL两相的相容性,淀粉的存在增加了SPCL羟基基团的数量,降低了材料的力学性能,同时抑制了PCL的结晶,降低了材料的熔点,提高了材料亲水性能,加快了材料在Hank's平衡盐溶液(HBSS)中的降解速度.表明SPCL是一种有广泛应用前景的组织工程植入修复材料.
关键词:
聚己内酯
,
淀粉
,
共混物
,
骨组织工程
,
支架材料
柯晓天
,
黄超
,
张静玲
,
柯渔
,
吴刚
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20141016.002
采用分子量为1 500的聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为2 900、3 400、4 700的端羟基的聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCEC)嵌段共聚物,并用异氰酸基丙基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰.红外结果表明,该聚合物在3 440、1 732、1 242、1 106 cm-1等处有羟基、酯键、醚键的特征峰,与IPTS反应后在3 350 cm-1、1 531 cm-1处出现了N-H的伸缩振动峰和(N-H)+(C-N)的弯曲振动峰,证实了PCEC以及端基为三乙氧基硅基的PCEC结构.采用溶胶-凝胶法将该产物与生物玻璃前躯体进行反应,获得PCEC-CaO-SiO2-P2 O5有机-无机杂化材料.PCEC-CaO-SiO2-P2 O5杂化材料在模拟体液(SBF)中浸泡24 h后,表面就开始覆盖钙磷沉淀物.XRD测试结果表明,PCEC-CaO-SiO2-P2 O5杂化材料表面覆盖的沉淀物主要成分为羟基磷灰石,表面沉积物随着杂化材料中亲水性成分的增加而增加.力学性能测试表明,随着高分子中PEG含量的增加,PCEC-CaO-SiO2-P2O5有机-无机杂化材料的压缩模量从6.9 MPa上升到65 MPa.细胞毒性表明,PCEC-CaO-SiO2-P2 O5杂化材料对细胞没有明显的毒性.
关键词:
聚己内酯
,
聚乙二醇
,
杂化材料
,
生物玻璃
,
骨修复
