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聚苯乙烯微球的功能化修饰及其吸附拟除虫菊酯农药的性能评价

贾珍珍 , 李壹 , 陆利霞 , 熊晓辉

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅱ).013

分别以聚苯乙烯微球和氯乙酰化聚苯乙烯为原料改性修饰了表面基团、臂长、结构功能各异的3种聚合物微球,并对修饰结果进行红外和扫描电镜分析。结果表明,修饰之后的微球依然保持较好的球形度、结构和形态均匀。研究了3种聚合物微球对拟除虫菊酯类农药的吸附能力。结果表明,改性之后的聚合物微球吸附能力优于原料微球。为农药残留聚合物固相萃取材料的开发奠定了理论基础。

关键词: 聚合物微球 , 修饰 , 性能评价 , 拟除虫菊酯类农药

接枝聚乙二醇单甲醚侧链制备聚酰亚胺多孔微球

卢建军 , 李慧敏 , 刘妙青

功能材料

以3,5-二氨基苯甲酸与线性低聚物聚乙二醇单甲醚在催化剂存在的条件下发生酯化反应,得到了接枝单体。以接枝单体、3,5-二氨基苯甲酸以及均苯四甲酸二酐在非水乳液体系中发生聚合反应,经过两步亚胺化及热处理得到了多孔聚酰亚胺微球。通过实验确定了接枝单体的最优反应条件:酸醇摩尔比为1.3,催化剂、携水剂的用量与醇的质量比分别为4%、130%,反应时间为6h。实验结果表明,随着接枝单体在聚酰亚胺中浓度从20%~40%,粒径逐渐增大,粒径范围为9.5~15.7μm;而玻璃化温度从210℃降至178℃;同时在接枝单体浓度为40%时得到了孔结构,比表面积为148cm3/g;通过控制热处理时气体压力可以控制孔结构大小。

关键词: 多孔聚合物 , 聚酰亚胺微球 , 接枝单体 , 相分离

结构可控PMMA/PAN/PMMA三层核壳聚合物微球的制备与表征

徐日升 , 杨光智 , 刘洋 , 凌立成 , 王霞 , 贾瑞萍 , 杨俊和

高分子材料科学与工程

采用多步无皂乳液聚合的方法合成了三层核壳结构的聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯腈/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA/PAN/PMMA)聚合物微球.并通过改变单体加入量得到一系列不同结构的三层核壳微球.使用激光粒度仪、红外光谱、扫描电镜等对得到的三层微球进行表征.结果表明,制备的聚合物微球具有清晰的三层核壳结构,直径在300 nm~500nm之间;其第二层及第三层厚度可分别控制在15 nm~30 nm,40 nm~70 nm之间,较易实现了三层核壳聚合物结构的控制.

关键词: 无皂乳液聚合 , 结构可控 , 三层核壳 , 聚合物微球

壳聚糖靶向缓释功能高分子载药微球及其特性研究

杨子明 , 彭政 , 周敏 , 李思东 , 庞玉新 , 李虹 , 李普旺

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.12.007

采用壳聚糖作为载体,通过分子结构设计,以叶酸靶向受体改性壳聚糖,然后选择5-氟尿嘧啶为模型药物,采用复凝聚法制备新型壳聚糖靶向缓释功能高分子载药微球.通过红外光谱和1H-NMR核磁共振分析确定了叶酸改性壳聚糖化学结构,并通过扫描电镜、激光粒度分析仪、激光共聚焦显微镜及紫外光谱等现代仪器和分析方法对载药微球的形貌结构、粒径、包埋率、载药量和体外药物释放特性等进行研究.结果表明,模型药物被成功包埋到叶酸改性后的壳聚糖微球中,包埋率E和栽药量L最高可达86.5%和32.7%,载药微球的平均粒径为5.251μm,多分散系数(PDI)为0.056,球形度、分散性良好;激光共聚焦显微镜结果显示微球为核壳结构;体外释放实验表明壳聚糖靶向缓释功能高分子载药微球具有持久的缓释作用,24h后载药微球在模拟胃液(pH值=1.2)中释放率为70%,在模拟肠液(pH值=7.4)中释放率为40%,释药速度与释放介质的pH值密切相关.

关键词: 壳聚糖 , 靶向 , 缓释 , 载药微球 , 特性

磁性高分子微球在核酸分离纯化应用中的研究进展

白鹏利 , 韩坤 , 程文播

材料导报

综述了基于磁性微球的核酸自动提取技术的发展现状,介绍了磁性微球的制备、磁性微球在核酸分离中的应用以及基于磁性微球的分离纯化系统,最后展望了基于磁性微球的核酸自动提取技术的发展前景.

关键词: 磁性微球 , 高分子微球 , 核酸 , 分离纯化

含松香的羧基化聚合物微球制备和表征

余彩莉 , 王丰昶 , 蔡溢达 , 陈传伟 , 张发爱

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.01.005

以松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(HR)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮聚合法制备含松香的羧基化聚合物微球.研究St和MAA质量比例、反应温度、分散剂用量对微球性能的影响,利用红外光谱、光学显微镜、扫描电镜和热重分析等对微球结构进行表征,利用电导滴定法对微球表面羧基含量进行测定.结果表明,成功制备了含松香的羧基化聚合物微球,微球球形较好,表面羧基含量达0.146 mmol/g,加入MAA后微球的热稳定性变化不大.合成微球较优工艺条件:m(HR)∶m(St+MAA)∶m(DVB)=1∶1.5∶0.4,m(St)∶ m(MAA)=3∶3,明胶用量4%(质量分数),反应温度为80℃.

关键词: 松香 , 羧基化 , 聚合物微球 , 悬浮聚合

新型汞离子印迹聚合物的吸附性能研究?

陈敦 , 司马义?努尔拉 , 吐尼沙古丽阿吾提

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.07.031

以2-烯丙基硫代-5-(4-吡啶基)-[1,3,4]噻二唑(AST)、苯乙烯(St)为单体,Hg(Ⅱ)离子作为模板,制备了新型的汞离子印迹共聚物(Hg(Ⅱ)-IIP).采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对印迹和非印迹聚合物的结构和形貌进行了表征.以原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段,研究了 Hg(Ⅱ)-IIP 对 Hg (Ⅱ)离子的吸附和选择识别能力.结果表明,在 pH 值5~8条件下,30 min 即可达吸附平衡,饱和吸附量是38.5 mg/g.以0.1 mol/L HCl 与0.5 mol/L 硫脲水溶液作为洗脱剂,洗脱率达97%.Hg(Ⅱ)/Cd(Ⅱ),Hg (Ⅱ)/Co(Ⅱ),Hg(Ⅱ)/Ni(Ⅱ),Hg(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)和 Hg(Ⅱ)/Mn(Ⅱ)的相对选择性系数分别为6.56,14.9,14.5,8.53和12.1,体现了 Hg(Ⅱ)-IIP良好的选择吸附和识别能力.

关键词: 汞离子 , 离子印迹聚合物 , 聚合物微球 , 吸附性能

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