李珊
,
杨丽
,
芮玉兰
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2016.07.011
目的：探究不同温度下丙炔醇、KI及其复配对Q235碳钢和N80钢片在10%（质量分数）硫酸中的缓蚀性能。方法采用静态失重法和电化学方法，60℃下测定酸液中的单剂对Q235碳钢的缓蚀性，然后对二者进行复配研究。优化配比后升高实验温度，探究高温下不同配比在酸液中对N80钢片的缓蚀性能。根据吸附等温模型和腐蚀动力学对缓蚀机理进行初步探讨。结果失重法表明，60℃时单独使用丙炔醇、KI，当质量浓度分别为120、1000 mg/L时，对Q235碳钢的缓蚀率均达到90%，两者的使用浓度较高。复配后得到两个优选配比，配比A为丙炔醇18 mg/L + KI 250 mg/L，配比B为丙炔醇15 mg/L + KI 300 mg/L，配比A、B的缓蚀率均高达98%。配比A、B的缓蚀率均随温度升高而降低，配比A在80℃酸液中对N80的缓蚀率为93%，配比 B在100℃酸液中的缓蚀率为73%。结论复配后缓蚀剂的使用量均降低，且在一定高温下具有良好的缓蚀性能，丙炔醇和KI有较好的协同作用。电化学的实验结果与失重法相一致，丙炔醇和复配剂为混合型缓蚀剂。缓蚀剂在金属表面的吸附为化学吸附，符合Langmuir 吸附等温模型。
关键词:
丙炔醇
,
KI
,
缓蚀剂
,
碳钢
,
复配
,
失重
,
电化学
宋世林
,
司学芝
,
郭鹏
,
马万山
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.02.015
在0.1 g/mL硫酸铵、5.0×10~(-4)mol/L四丁基溴化铵(TBAB)和3.0×10~(-2) mol/L碘化钾存在下,铂(Ⅳ)形成的水不溶性的缔合物[PtI_6][TBAB]_2在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,Zn(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)、Fe(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Sn(Ⅳ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Co(Ⅱ)D、W(Ⅶ、Al(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)和Zr(Ⅳ)15种离子均不形成不溶性沉淀物.据此可达到铂(Ⅳ)与上述共存离子之间的定量分离.本法用于Ni-Pt/Al_2O_3催化剂中铂的分离和测定,平均回收率为97.1%,相对标准偏差(RSD)为2.2%(n=5).
关键词:
铂
,
四丁基溴化铵
,
碘化钾
,
浮选分离
翟秋阁
,
杨秀清
,
冯迎晖
,
王攀
,
马万山
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.03.015
试验了在氯化钠存在下,Bi~(3+)以BiI_4~-络阴离子萃取到正丙醇相的最佳条件.结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Bi~(3+)与碘化钾生成的BiI~4_-与质子化正丙醇(C_3H_7OH_2~+)形成的缔合物[BiI_4~-][C_3H_7OH_2~+]能被正丙醇相完全萃取.当正丙醇、碘化钾和氯化钠的浓度分别为30%(V/V)、6.0×10~(-3) mol/L、0.2 g/mL时,Bi~(3+)的萃取率达到99.2%以上,Fe~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Ag~+、Mn~(2+)、Cr~(3+)、Ce~(2+)、Zn~(2+)和Al~(3+)基本不被萃取,实现了Bi~(3+)与上述金属离子的分离,对合成水样和锌铋合金中Bi~(3+)的分离和测定,结果满意.
关键词:
铋
,
正丙醇
,
碘化钾
,
氯化钠
,
萃取分离
李人宇
,
李咏梅
,
黄勇波
,
卢洋
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.04.013
在pH 3.6 NaAc-HAc缓冲溶液中,Cd~(2+)与过量的KI和吖啶橙(AO)反应生成稳定的离子缔合物[AO]_2[CdI_4],体系吸光度明显增强,建立了分光光度法测定痕量镉的新方法.试验了酸度、试剂用量、表面活性剂、温度和时间的影响,确定了最佳测定条件.最大吸收峰位于484 nm,线性范围为0～0.4μg/mL,表观摩尔吸光系数为1.66×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限为6.82μg/L.大量的常见离子不干扰测定,MnO_4~-、Pb~(2+)、Fe~(3+)和Hg~(2+)的干扰可采用抗坏血酸-巯基棉分离去除.方法用于测定河水中镉,结果与原子吸收光谱法一致.相对标准偏差为1.7%～2.0%(n=5),回收率为98%～100%.
关键词:
分光光度法
,
镉
,
离子缔合物
,
碘化钾
,
吖啶橙
郑兴文
,
龚敏
,
曾宪光
,
姜春梅
,
曾祥梅
,
张婷
腐蚀与防护
采用极化曲线和微分极化曲线研究了竹叶提取物及其与碘化钾复配后试验体系的阳极脱附行为。结果表明，随竹叶提取物浓度的增加，对碳钢的缓蚀效率增大，脱附电位正移；随温度的增加，缓蚀效率下降，脱附电位负移；竹叶提取物与碘化钾复配后，脱附电位进一步正移，腐蚀电位负移，增加了缓蚀剂的作用区域，提高了缓蚀剂的吸附稳定性。缓蚀效率随复配缓蚀剂浓度的增加而增大，随温度的增加变化很小；脱附电位与浓度的对数值及温度呈线性关系，竹叶提取物与碘化钾的联合吸附以交错吸附为主。
关键词:
竹叶
,
碳钢
,
硫酸
,
碘化钾
,
阳极脱附
温欣荣
,
涂常青
,
吴斌斌
,
焦思权
,
崔修远
,
罗俏芳
冶金分析
doi:10.13228/j.issn.1000-7571.2014.10.015
研究了硝酸钾碘化钾溴化十六烷基吡啶微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法.考察了各种因素对Cu2+浮选率的影响,确定了浮选分离Cu2+的最佳条件,并讨论了Cu2+的浮选分离机理.结果表明,控制pH3.0,在1.0 g KNO3存在下,Cu2+与I-形成的CuI沉淀可被溴化十六烷基吡啶阳离子(CPB+)与I形成的微晶物质CPB+ ·I定量吸附,且被浮选至盐水相上形成界面清晰的固相,而Zn2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Fe2+、Al3+等不被浮选至固相,从而实现了Cu2+与这些离子的定量分离,并据此建立了微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法.方法用于环境水样中微量Cu2+的测定,回收率为95％～101％.
关键词:
铜(Ⅱ)
,
微晶吸附
,
浮选分离
,
碘化钾
,
溴化十六烷基吡啶
陈珍娥
,
马超
,
张海
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009975
试样以硫酸分解,在硫酸(1+4)中加入碘化钾,Sb 3+与碘化钾形成[SbI4]-黄色络合物,在改装后分光光度计上测量吸光度,建立快速测定锑的方法.Sb 3+质量在0~250 μg范围内符合朗伯比尔定律,回归方程为y=0.945 6 x+0.002 3,线性相关系数r=0.999 7.方法适用于样品中1.00%以下锑的测定.按照实验方法测定地质样等不同样品中锑,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.1%~6.8%.并与国标法GB/T 15925-2010及改进前分光光度计和目视比色法的测定结果相吻合.
关键词:
分光光度计
,
锑
,
碘化钾
