陈红霞
,
贾汉忠
,
赵越
,
王传义
,
汪立今
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014091103
探讨了蒽在Cu、Pb、Zn、Cd、Ni等重金属离子饱和的黏土矿物表面的光降解行为，研究了重金属离子种类，黏土矿物种类、pH、自由基捕获剂和氧气对黏土表面蒽降解速率的影响．研究表明，不同种类金属离子饱和的蒙脱石表面蒽的降解速率 Cu2＋＞Pb2＋＞Zn2＋＞Cd3＋＞Ni2＋＞Na＋，其中 Cu?蒙脱石表面蒽的光降解速率达78?8％；黏土矿物CEC值越高，可交换的铜离子含量越大，对蒽的光降解速率的促进作用越明显；Cu?蒙脱石表面蒽的光降解速率随pH值增大而逐渐减小，pH≥8．71时，蒽的降解率为0，其变化规律与Cu2＋随pH值的存在形态的变化趋势相吻合．此外，蒽在Cu?蒙脱石表面的光降解速率随加入的对苯醌增多而减小，对苯醌含量达2．0 mg·g－1时蒽的降解率为0，无氧条件下蒽的降解率为0，推测该反应体系中有氧化活性自由基（ O－2·）的产生，可能为光催化氧化降解起始因素之一．
关键词:
重金属
,
黏土
,
蒽
,
自由基
,
光催化
刘学杰
,
魏怀
,
任元
,
陆峰
,
张素慧
,
银永杰
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2014.04.008
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究CVD金刚石薄膜(001)表面的生长机理.计算清洁金刚石表面和氢(H)终止金刚石表面的构型.考察H原子和活性基团(C,CH,CH2和CH3)在清洁重构金刚石表面及在单层H终止金刚石表面上的吸附演变.结果表明:清洁金刚石表面发生了对称二聚体重构,H原子终止金刚石表面稳定了金刚石结构;基团在金刚石(001)表面吸附演变过程中,H原子起到激活石墨和萃取表面H原子产生活性位的作用;CH2基团比CH3基团能够更好地提高CVD金刚石薄膜的生长率,是薄膜生长过程中最有效基团;CH基团阻碍了薄膜的生长.
关键词:
第一性原理
,
CVD金刚石薄膜
,
基团
,
生长机理
,
吸附演变
唐石
,
邓佑林
,
王琼
,
甘亚兵
,
袁世亮
,
李志豪
,
邹湘祁
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.11.150108
一种无金属催化的活泼烯烃与全氟碘代丁烷自由基环化合成含氟吲哚酮的反应被发展.在廉价易得的的偶氮二异丁腈(AIBN)介导下,多种N-芳基丙烯酰胺类化合物与全氟碘代丁烷发生自由基串联环化反应,以53％～85％的产率合成了一系列的潜在生理活性的多氟取代吲哚酮.此工作为潜在药用价值的多氟取代吲哚酮合成提供了一条高效、廉价、绿色的新途径.
关键词:
无金属催化
,
偶氮二异丁腈
,
C—H环化
,
自由基
,
多氟吲哚酮
李志豪
,
唐石
,
周栋
,
邓佑林
,
李玉花
,
黎淑华
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.08.150005
发展一种简单、高效的铜催化活泼烯烃氰烷基化成环合成吲哚酮的方法.在CuL/DTBP(叔丁基过氧化物)催化作用下,N-芳基丙烯酰胺类化合物与α-氰基偶氮试剂发生自由基环化反应,高效地合成了一系列含α-氰基季碳中心的吲哚酮,并探讨了其反应机理.该方法底物适用范围较广、反应体系温和,催化体系廉价.
关键词:
α-氰偶氮试剂
,
含氰吲哚酮
,
C—H环化
,
自由基
,
铜催化
王学谦
,
程晨
,
马懿星
,
宁平
,
徐可
,
王郎郎
,
张英杰
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.01.021
使用直流电晕放电净化羰基硫(COS),研究不同 O2浓度、不同相对湿度以及粉尘存在与否对COS处理效果和被处理后主要产物含量的影响。实验结果表明,随着 O2浓度增加,COS去除效率降低,出口气中 SO2、总硫(The totals except SO2,记为TS′)生成率均减小,COS转化量与CO、CO2总量保持平衡,CO、CO2浓度降低,CO生成率降低,CO2生成率增加。相对湿度对COS处理效果影响较小,但影响电源击穿电压,相对湿度增加,出口气中总硫生成率增加,SO2生成率减小,出口气中 CO 生成率降低,而CO2生成率增加,CO浓度降低,CO2浓度增加。在实验过程中加入粉尘后,COS处理效果有一定提高,出口气中 SO2生成率显著减少,总硫生成率增加,出口气中CO浓度降低,生成率降低,CO2浓度增加,生成率增加。低氧气浓度、低湿度以及粉尘存在的情况下,COS处理效果最好。
关键词:
直流电晕等离子体
,
羰基硫
,
自由基
,
尾气
