张文杰
,
于杨
,
李可心
功能材料
以不同浓度磷酸改性的HZSM-5为载体,采用溶胶-凝胶法制备得到TiO2/HZSM-5光催化剂,通过XRD、SEM、BET、FT-IR和XPS进行表征。结果表明,磷酸处理没有改变分子筛的晶体结构,对分子筛的表面形貌改变不大,负载后的TiO2包覆在分子筛表面。负载前后的TiO2表现为锐钛矿晶型,钛以四价钛的形式存在,氧化物的组成为TiO2。TiO2与HZSM-5没有发生化学键合作用,负载型光催化剂的比表面积随着磷酸浓度的增加而显著提高。活性艳红X-3B的降解率随磷酸浓度的增加而变化,最佳磷酸处理浓度为0.5mol/L。50%TiO2/0.5HZSM-5较TiO2有更高的光催化活性,紫外光照射2h可使活性艳红X-3B降解93.4%,而染料在TiO2上的降解率只有61.0%。
关键词:
ZSM-5
,
TiO2
,
溶胶-凝胶
,
活性艳红X-3B
韩承辉
,
李智渝
,
沈俭一
材料导报
采用钛酸丁酯水解和肼还原醋酸铜的方法制备出TiO2-Cu2O复合氧化物,研究了TiO2-Cu2O复合光催化剂在可见光照射下光催化降解活性艳红X-3B的性能,考察了催化剂组成、催化剂投加量、溶解氧、H2 O2等对光催化反应的影响,探讨了Cu2O及TiO2-Cu2O光催化降解有机污染物的机理.结果表明,由于TiO2和Cu2O之间存在协同作用,使得复合氧化物的活性比单一的Cu2O高.Cu2O光催化的氧化物种为·OH和光生空穴.光生电子(e-)还原吸附在Cu2O表面上的氧,产生超氧阴离子,然后再进一步生成·OH,光生空穴(h+)无法直接将吸附在Cu2O表面的OH-氧化成·OH.
关键词:
纳米Cu2O
,
TiO2-Cu2O复合氧化物
,
活性艳红X-3B
,
光催化
杨丽丽
,
都玲
,
于杨
,
张文杰
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2014.09.016
以磷酸改性的HZSM-5分子筛为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/HZSM-5光催化剂,通过XRD,SEM,BET,FT IR和XPS进行表征.结果表明:TiO2均匀地分散在HZSM-5表面,没有发生TiO2颗粒的聚集.负载后的TiO2保持了锐钛矿晶体结构,TiO2的晶粒尺寸在负载后有所减小.TiO2/0.5HZSM-5的比表面积和对活性艳红X-3B的吸附量都随HZSM-5含量的增加而增加.负载后的TiO2光催化活性均高于纯TiO2,50％(质量分数)TiO2/0.5HZSM-5具有最高的活性,经紫外光照射2h可使活性艳红X3B降解93.4％,而染料在纯TiO2上的降解率只有61.0％.
关键词:
ZSM-5
,
TiO2
,
溶胶-凝胶
,
活性艳红X-3B
王宏
,
毕菲非
,
杨丽丽
,
张文杰
材料研究学报
doi:10.11901/1005.3093.2016.092
采用溶胶-凝胶法制备石英砂负载Bi4Ti3O12/SiO2光催化材料,研究负载对Bi4Ti3O12的物理性质和光催化活性的影响.结果表明,负载后的层状钙钛矿结构Bi4Ti3O12包覆在非晶态石英砂球体表面,Bi4Ti3O12中各元素的电子结合能没有发生改变.活性艳红X-3B在纯Bi4Ti3O12和不同负载量xBi4Ti3O12/SiO2上的吸附率不超过3％.负载后Bi4Ti3O12的光催化活性均有提高,其中质量分数为50％负载量的Bi4Ti3O12/SiO2具有最高的活性.在Bi4Ti3O12和质量分数为50％负载量的Bi4Ti3O12/SiO2上的光催化反应速率常数分别为0.021 s-1和0.027 s-1.
关键词:
无机非金属材料
,
钛酸铋
,
活性艳红X-3B
,
光催化
,
石英砂
杨丽丽
,
李传国
,
王宏
,
胡婷婷
,
张文杰
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160220.001
采用溶胶-凝胶法制备HZSM-5分子筛负载SrTiO3,对其进行XRD、FTIR和N2吸附-脱附表征,研究负载对活性艳红X-3B光催化降解过程的影响.通过分析降解液的FTIR谱图、紫外-可见光谱和总有机碳(TOC)数据,对活性艳红X-3B的光催化降解过程进行了探讨.结果表明:催化剂的主要成分为钙钛矿结构SrTiO3,负载对SrTiO3晶粒尺寸几乎没有影响.纯SrTiO3没有明显的孔结构,负载后样品的比表面积和孔隙主要由HZSM-5提供.负载之后催化剂的降解活性显著提高,30％SrTiO3/HZSM-5对活性艳红X-3B染料溶液的脱色和TOC去除速率最快.
关键词:
钛酸锶
,
活性艳红X-3B
,
光催化
,
HZSM-5
,
负载
