姜凌霄
,
李可心
,
颜流水
,
戴玉华
,
黄智敏
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2012.20820
分别采用溶剂热还原和光还原沉积法制备了石墨烯-TiO2和 Ag(Au)/石墨烯-TiO2复合光催化剂,并表征了其相结构、形貌、孔隙率、光谱吸收性质以及组成结构.结果表明,石墨烯与 TiO2通过 C–O–Ti 共价键相互作用, Ag 或 Au 纳米粒子均匀沉积在石墨烯和 TiO2表面.在模拟太阳光照射下,通过对水相中罗丹明 B 和甲基橙的降解,考察了光催化剂活性的差异,并研究了其降解动力学.结果表明,由于量子效率的提高、带隙能的降低以及织构性质的优化,复合光催化剂表现出比纯 TiO2更高的光催化活性.
关键词:
石墨烯
,
二氧化钛
,
银
,
金
,
溶剂热还原
,
光还原
,
罗丹明 B
,
甲基橙
陈艳敏
,
钟晶
,
陈锋
,
张金龙
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90719
以氟化铵为氟源,采用水热法制得氟掺杂TiO_2(FTO)溶胶,并通过浸渍提拉法在低温下制备了FTO薄膜.其中在120℃下水热处理10h所得的TiO_2溶胶制备的薄膜均匀透明,具有较高的光催化活性.氟掺杂后的TiO_2晶粒尺寸并未发生明显变化,但薄膜的光催化活性显著升高.F/Ti摩尔比为0.01时,FTO薄膜的光催化活性最高,比TiO_2薄膜的活性升高了23%.X射线光电子能谱结果表明,氟掺杂TiO_2中的氟离子存在晶格取代掺杂和表面化学吸附两种形式.这两种氟离子的共同作用是FTO薄膜光催化活性升高的主要原因.
关键词:
氟
,
掺杂
,
二氧化钛
,
薄膜
,
光催化
,
罗丹明B
,
降解
熊晶晶
,
李可心
,
黄黎明
,
颜流水
复合材料学报
采用一步溶胶-凝胶共缩合结合溶剂热合成技术制备出一系列介孔电气石/TiO2复合材料,表征了复合材料的相结构、形貌、孔隙率、光吸收性质以及组成结构.结果表明:制备的电气石/TiO2复合材料具有纯锐钛矿晶相、均匀的介孔结构、较大的比表面积(205～242 m2·g-1)、均匀的孔径分布(3.4～3.8 nm)以及较低的带隙能(3.0 eV).在模拟太阳光照射下,电气石/TiO2复合材料可以被成功地应用于水中有机污染物罗丹明B和诺氟沙星的降解.降解动力学研究表明:电气石的掺杂提高了TiO2的光催化量子效率,降低了TiO2的带隙能.对罗丹明B的降解,电气石掺杂量为1wt％～5wt％的电气石/TiO2复合材料表现出比纯TiO2更高的降解速率,对诺氟沙星的降解,电气石/TiO2复合材料的降解速率高于纯TiO2的.
关键词:
电气石
,
TiO2
,
光催化降解
,
溶胶-凝胶
,
溶剂热合成
,
罗丹明B
,
诺氟沙星
沙鸥
,
马卫兴
,
许兴友
,
钱保华
,
郭妍
,
李园
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.03.017
基于I_3~-与罗丹明B在OP存在下结合成电中性的离子缔合物在360 nm波长处有最大吸收,提出了水样中溶解氧的光度法测定.于待测水样中加入硫酸锰及碱性碘化钾溶液,水中溶解氧与之形成Mn_2O_3沉淀,加入浓硫酸使与Mn_2O_3沉淀反应而析出单质碘,在酸性条件下析出的碘与罗丹明B溶液在360 nm波长处有最大吸收,以碘酸钾为基准物,对水样中溶解氧含量进行分光光度法测定.溶解氧浓度在0.002 7～0.686 mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为4.012×10~4 L·cm~(-1)·mol~(-1),方法的检出限为0.0010mg/L.此法对不同来源的水样中溶解氧含量进行测定,所得结果与碘量法及溶解氧测定仪所测得的结果相符合.
关键词:
碘
,
罗丹明B
,
溶解氧
,
分光光度法
邢新艳
,
丁慧芳
,
樊广燕
,
席国喜
,
朱桂芬
人工晶体学报
采用甘露醇辅助水热法合成了BiPO4光催化剂,并以罗丹明B为目标降解物考察其光催化活性.采用XRD、SEM、FTIR、UV-vis DRS和N2吸附对产物进行了表征.结果表明,170℃水热24h条件下甘露醇的加入不改变产物晶型,而产物的形貌从棱柱状变为多面体,随着加入量的增多,多面体尺寸减小,继续增大加入量,产物形貌出现分级结构的趋势.水热温度低或时间短时,产物为六方相,呈端面有突起的棒状,水热温度升高或时间延长,产物为单斜相,呈多面体状.但结晶度均较高.单斜相产物的形成经历了六方相的转变过程.所得产物结构中不含甘露醇,但有结晶水.170℃下甘露醇辅助制得的单斜相BiPO4的光催化活性最高,无甘露醇的条件下得到的单斜相产物的光催化活性次之,110℃下甘露醇辅助制得的六方相产物活性最差,这可能与它们的光响应范围大小不同有关.
关键词:
甘露醇
,
BiPO4
,
水热法
,
光催化
,
罗丹明B
韩文
,
杨运旭
,
许太林
,
盛瑞隆
,
李斌莲
,
朱海波
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2015.02.144
本文合成、表征了一种结构简单的罗丹明-氨乙基邻苯二甲酰胺衍生物(RP1).研究发现,在多种金属阳离子存在的条件下,RP1在丙酮/水溶液中对Cr3+具有高度选择性识别性能,在荧光增强的同时对Cr3+有明显的目视比色响应,颜色由无色变为粉红色,而其它共存的金属阳离子无干扰.定量分析结果显示RP1对Cr3+的结合计量比为1∶1,结合常数为3.43×104L/mol.识别机理研究表明,Cr3+通过可逆的配位诱导螺环开环机制与RP1进行相互作用,而非通过催化水解机制进行.
关键词:
比色-荧光探针
,
罗丹明B
,
邻苯二甲酰胺
,
Cr3+识别
陈培
,
刘润龙
,
朱丹
,
江林
,
郎林
,
冯景伟
,
袁守军
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.01.2014042802
通过溶胶凝胶法制备载钛活性炭纤维（ TiO2?ACF）复合材料，采用X射线衍射仪（ XRD）、扫描电子显微镜（ SEM）、紫外?可见吸收（ UV?Vis）、傅里叶红外分光光度计（ FT?IR）、X射线光电子能谱（ XPS）对TiO2?ACF进行了表征，并研究了TiO2?ACF对水中罗丹明B 的光催化性能．结果表明，煅烧温度为400—600℃时，负载在ACF上的TiO2为锐钛矿型，当煅烧温度上升到700℃时，TiO2开始出现金红石型，600℃时煅烧制备的TiO2?ACF对水中罗丹明B的降解效果最佳；TiO2?ACF对罗丹明B的吸附能力比ACF低；但是在紫外光条件下，60 min后TiO2?ACF 对罗丹明 B 的降解率比 ACF、TiO2对罗丹明 B 的降解率分别高8．6％和16．2％， TiO2?ACF表现出较高的光催化活性．
关键词:
载钛活性炭纤维
,
制备
,
光催化
,
罗丹明B
姚兰芳
,
关飞飞
,
谢伏将
,
鲁凤琴
,
岳春晓
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2009.04.020
的纳米复合介孔薄膜中,随着RhB浓度的增大,荧光峰位发生红移,这可以说明激发态分子的偶极矩减小.
关键词:
纳米复合介孔薄膜
,
罗丹明B
,
荧光光谱
,
吸收光谱
,
溶胶-凝胶方法
杜子昂
,
秦振平
,
郭红霞
,
王乃鑫
,
张国俊
,
纪树兰
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.01.011
以聚丙烯腈(PAN)超滤膜为基膜,通过羧甲基纤维素钠(CMCNa)阴离子聚电解质和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)阳离子聚电解质层层静电自组装(LbL)制备得到复合纳滤膜.考察了阴离子聚电解质溶液浓度、组装层数对膜表面荷电性、形貌和亲水性等的影响;同时研究了操作条件不同时该纳滤膜对罗丹明B染料分离性能变化.结果表明,CMCNa阴离子聚电解质浓度增大时,膜表面荷负电性和亲水性增强;当PDDA质量浓度为5.0 g/L,CMCNa的浓度为2.0 g/L,且组装4.0个派对层时,复合膜表面ζ电位约为 70 mV,其接触角约为30°;制备的(5 PDDA/2CMCNa)5.0-PAN复合纳滤膜,在25℃和0.60 MPa的操作条件下,对0.4×10-3 g/L的罗丹明B截留率达到90％,通量为42 L/(m2·h·MPa).
关键词:
羧甲基纤维素钠
,
复合纳滤膜
,
层层自组装
,
荷电性
,
亲水性
,
罗丹明B
林立
,
袁点
,
邓怡玄
,
桂训政
,
王丽丽
硅酸盐通报
以Bi(NO3)3·5H2O、KBr和KI为原料,以粉煤灰漂珠(FACs)为载体,通过中和水解制备了BiOBr/BiOI-FACs复合光催化剂.以50 W蓝光灯为光源,罗丹明B为目标物,考察了制备过程的pH值、保温处理温度和保温处理时间对可见光光催化性能的影响.结果表明,BiOBr/BiOI-FACs复合光催化剂的最佳组装条件为:pH值8.0,保温处理温度160℃,保温处理时间12 h.
关键词:
BiOBr/BiOI
,
粉煤灰漂珠
,
光催化
,
罗丹明B
