王玲玲
,
李春香
,
邓月华
,
杨艺雄
,
闫永胜
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.02.004
在醋酸溶液中,以Cu(Ⅱ)离子为模板,壳聚糖为功能单体,γ-(2,3环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,利用表面分子印迹技术和溶胶-凝胶法制备了Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物.采用傅立叶变换红外光谱、紫外光谱等手段对Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物的性质和结构进行了表征.并以其为固相萃取吸附剂,用火焰原子吸收法(FAAS)考察了溶液酸度、吸附时间、吸附剂用量等对聚合物吸附性能的影响.采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)研究了聚合物对由Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)组成的混合溶液中Cu(Ⅱ)的选择性和吸附容量,最后探讨了Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物的印迹机理.结果表明,在pH 5的条件下,0.3 g Cu(Ⅱ)离子印迹和非印迹聚合物的饱和吸附容量分别为50.3 mg/g和20.1 mg/g,且Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物具有较高的选择性.
关键词:
表面分子印迹技术
,
分离富集
,
Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物
,
电感耦合等离子体原子发射光谱法
韦小玲
,
潘雪珍
,
韦湫阳
,
龚琦
,
朱薇
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.03.009
针对锌焙砂酸浸液中高浓度Fe~(3+)和Zn~(2+)对微量In~(3+)的光谱测定存在严重的基体干扰,提出一种铟与锌、铁粗分离,并使铟得以富集的还原-共沉淀前处理方法.用Na_2 SO_3溶液将锌焙砂酸浸液中大量Fe~(3+)还原成Fe~(2+),调节溶液pH值为4.0～4.5,溶液中少量未被还原的Fe~(3+)形成Fe(OH)_3沉淀,In~(3+)也以In(OH)_3形式共沉淀而得到富集,大量Zn~(2+)和Fe~(2+)则留在溶液中.富集铟的滤泥用酸溶解,以原子吸收光谱法测定铟.该方法对铟富集率达到98%以上,锌和铁的去除率分别达到90 %以上,基本满足铟光谱测定的要求.
关键词:
铟
,
还原
,
共沉淀
,
分离富集
,
预处理
,
原子吸收光谱法
姜玉春
,
郭兴家
,
付冰
,
杨奇
,
刁鑫
,
孙野
,
潘欣彤
冶金分析
研究了717型阴离子交换树脂柱分离和富集金的条件,建立了光度法测定金精矿和尾矿中金的方法.在10％(体积分数)盐酸介质中,金以AuCl形式被树脂定量吸附后,采用10mL 60 g/L的硫脲溶液洗脱吸附在树脂上的金和用过氧化氢破坏洗脱液中过量硫脲,以结晶紫萃取分光光度法测定洗脱液中金.金精矿和尾矿中可能存在的4种阴离子和17种阳离子对金的测定没有干扰.方法的检出限为0.43 μg/L,矿样的测定结果与活性碳预富集-原子吸收法相吻合,金精矿和尾矿测定结果的相对标准偏差(n=5)分别为5.4％和7.2％.
关键词:
金
,
分光光度法
,
分离富集
,
阴离子交换树脂
,
金精矿和尾矿
陈永红
,
孟宪伟
,
张雨
,
腾飞
黄金
doi:10.11792/hj20140119
通过查阅2011-2012年国内发表的银分析测定文献,分类综述了这两年度银分析测定的进展概况,主要包括银的分离富集和各种测定方法,并对银分析测定方法的研究发展方向提出建议和展望.引用文献87篇.
关键词:
银
,
试样处理
,
分离富集
,
分析测定
,
综述
翟贵金
,
吴魁
,
汪福意
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.08037
血清中磷酸化肽种类和浓度的变化既能反映人体内蛋白质水解酶活性的变化,又能反映蛋白质翻译后磷酸化的水平,业已成为肿瘤标志物寻找和发现的重要目标.因而,血清中磷酸化肽的鉴定及其定量分析在具有临床应用价值的肿瘤标志物的筛选与发现中起着重要作用.由于血清中的内源性磷酸化肽丰度极低,在质谱分析中的离子化效率不高,且受到来自高丰度非磷酸化肽和蛋白质的信号抑制及干扰,血清中磷酸化肽的质谱定量分析是分析化学研究中的一个巨大挑战.文章对血清磷酸化肽的分离富集、质谱定量分析及其作为肿瘤标志物的筛选和评价等3个方面的研究进展进行总结、评述,并展望该领域的未来研究趋势和应用前景.
关键词:
磷酸化肽
,
分离富集
,
质谱定量
,
肿瘤标志物
,
血清
,
综述
陈永红
,
孟宪伟
,
苏广东
,
刘正红
,
郭嘉鹏
黄金
doi:10.11792/hj20160119
通过查阅2013—2014年国内发表的金分析测定文献,分类综述了这两年度金分析测定的进展概况,主要包括金的分离富集和各种分析测定方法,并对今后的发展方向作出了展望,对如何确保检测数据的准确度给出了建议. 该文引用文献125篇.
关键词:
金
,
试样处理
,
分离富集
,
分析测定
,
综述
王爱香
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009876
利用沉淀聚合法制备了镉离子印迹聚合物,并用红外光谱仪和扫描电镜对其进行表征,测得其对镉的最大吸附量为36.10mg/g.将印迹聚合物用于镉的分离富集,建立了镉离子印迹聚合物分离富集-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定痕量镉的方法.实验表明,用盐酸调节pH值为5.5,控制上样流速为0.6 mL/min后,用10 mL水洗涤,控制洗脱液流速为1.0mL/min,柱上吸附的镉可被10.0 mL 0.5 mol/L盐酸完全洗脱.采用FAAS测定洗脱液中的镉,镉质量浓度在0.50～60.0μg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 0.方法的检出限为0.18 μg/L.实验方法用于河水水样中镉的测定,测定值与原子荧光光谱法(AFS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6％～2.5％,加标回收率为95％～103％.
关键词:
镉离子印迹聚合物
,
火焰原子吸收光谱法(FAAS)
,
固相萃取
,
分离富集
,
镉
