孟志军
,
许延辉
,
王英杰
,
刘铃声
,
刘海蛟
,
张旭霞
,
王珊
稀土
用氢氧化钠溶液焙烧分解稀±矿物,研究了加料方式对稀土分解率、铈的氧化率和氟、磷溶出率的影响.结果表明:氢氧化钠热溶液混料的加料方式有利于稀土矿物的分解和铈的氧化,稀土矿物分解率可以达到98％,铈的氧化率可以达到92％.同时,使90％以上的氟和25％左右的磷进入水洗液,有利于氟和磷的分离.
关键词:
稀土矿
,
氢氧化钠
,
焙烧
,
加料方式
王春霞
,
李英琳
,
王春红
,
徐磊
电镀与涂饰
通过化学镀银制得导电涤纶纤维.研究了粗化液的NaOH含量和温度对纤维表面形貌和断裂强度的影响,并分析了化学镀银液中还原剂种类和NaOH含量对纤维增重率和表面电阻率的影响.涤纶纤维的最优粗化工艺条件为:NaOH 200 g/L,温度65℃,时间30 min,磁力搅拌.化学镀银的最优工艺条件为:葡萄糖8g/L,50％(体积分数)甲醛4g/L,NaOH 2.4 g/L,室温,时间30 min.在最优工艺下,纤维增重率达12.91％,银层光滑、致密,表面电阻率为2.45 Ω/cm.
关键词:
涤纶纤维
,
粗化
,
化学镀银
,
还原剂
,
氢氧化钠
马红周
,
燕超
,
王耀宁
,
仵宇轩
,
张向昭
贵金属
随着易处理金矿的减少，含砷金矿已成为金提取的重要资源，但砷对金浸出有不利影响，需要在浸金之前进行去除。进行了氢氧化钠溶液浸出金矿中砷的研究，考察了浸出时间、氢氧化钠用量及液固比等因素对金矿中砷浸出的影响。氢氧化钠溶液可以将金矿中的 FeAsS 及 AsS 分解为FeS2和 As2O3，通过正交实验及单因素实验获得了较优的砷浸出条件。在温度100℃、氢氧化钠用量500 kg/t、浸出时间2.5 h、液固比5：1的条件下，砷的浸出率达到80.10%。
关键词:
有色金属冶金
,
金矿
,
砷
,
氢氧化钠
,
浸出
肖芳
,
倪文山
,
毛香菊
,
李贤珍
,
张宏丽
,
刘璐
冶金分析
doi:10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.009630
采用1 g过氧化钠-2 g氢氧化钠混合熔剂熔融样品,加入热水浸取熔融物,此时铁、钙、钛、铅、铜、锆、稀土等以氢氧化物沉淀的形式被除去,加入少量乙醇煮沸来消除锰颜色的干扰,调节溶液pH值在5.5～6.5之间,在总离子强度调节剂二水柠檬酸钠-硝酸钾存在的情况下,以溴甲酚绿为指示剂,建立了氟离子选择性电极法测定矿石中氟的方法.实验表明:氟离子质量浓度的负对数与其对应的电位(E)存在良好线性关系,相关系数r为0.999,线性范围为0.2～20.0μg/mL,方法检出限为0.019 μg/mL.进一步的干扰试验表明,样品中硅、铝、镁、钙、锌、磷和氯均不干扰测定.方法应用于10种矿石标准物质(锂矿石、钽矿石、钼矿石、钨矿石、锡矿石、磷矿石、锌矿石、锑矿石、铅矿石和铜矿石)中氟的测定,测定值与认定值一致,相对标准偏差(n=6或n=12)为0.30％～5.0％.
关键词:
氟
,
过氧化钠
,
氢氧化钠
,
混合熔剂
,
离子选择性电极法
,
矿石
高艳荣
,
王建友
,
刘红斌
膜科学与技术
采用国产双极膜、均相阴、阳离子交换膜交替排列构成的三隔室双极膜电渗析(BMED)构型,以NaCl为原料制备NaOH和HCl.研究了电流密度、原料液浓度和电极液浓度对BMED操作性能的影响,并对两种不同的均相阳膜进行了对比考察.结果表明:在电流密度30 mA/cm2,NaCl原料液浓度为1.5mol/L的条件下,实验范围内NaOH的收率可达80.19％,其收率和能耗随电流密度的增大而增加;电流密度恒定时,较高的原料液浓度利于保持更小的膜堆电阻,过程能耗相应降低;本实验条件下,极室Na2SO4溶液在1％～2％的低浓度范围内时,过程运行效果较3％～4％的高浓度更优.采取进一步向原料室持续补充10％NaCl的操作时,5h后产品NaOH浓度可提高至10％左右,较间歇式操作时的4％水平有显著提高.
关键词:
双极膜
,
电渗析
,
氢氧化钠
,
盐酸
卢国俭
,
欧阳春
,
冉维娴
,
张倩倩
,
辛春雨
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.02.015
采用氢氧化钠碱浸、硫酸酸化分步沉淀法从废催化剂中回收Mo,Al,Bi,Co,Ni等有色金属.首先对废催化剂进行氢氧化钠一、二次碱浸,使氧化钼和氧化铝生成可溶性的盐与氧化铋、氧化钴、氧化镍分离,然后通过分段沉淀使钼和铝分离,制备钼酸铵和硫酸铝.其次对碱浸富集氧化铋、氧化钴和氧化镍渣,利用氢氧化物溶度积不同,采用分步沉淀一酸溶萃取法使钴、铋、镍得到有效分离.试验结果表明:球磨时间30 min、催化剂粒度小于74 μm、氢氧化钠的加量为金属Mo和Al理论耗量的1.2倍、液固比选取4:1、浸出温度90℃时,一次碱浸钼的浸出率可达96.25％,一次碱浸渣再次碱浸率可达99.50％.碱浸富集金属混合渣采用加热酸浸、氧化除铁,将滤液的pH控制在2左右使铋以氢氧化铋沉淀分离,控制pH为9.5,使镍、钴以氢氧化物形式沉淀,然后酸溶、萃取使钴镍分离.整个回收工艺中,钼和铝的总回收率分别为94.56％和96.89％.
关键词:
钼
,
铝
,
氢氧化钠
,
废催化剂
,
回收
李飞
,
陈星宇
,
何利华
,
吴金玲
中国有色金属学报
辉钼矿经氧化焙烧转化成MoO 3的过程中，伴生的铜铅铁等硫化矿亦被氧化，并与MoO 3生成难溶钼酸盐。为减少因难溶钼酸盐带来的钼损失，需要对这些钼酸盐进行再浸出处理。针对这些钼酸盐湿法浸出过程进行热力学分析，绘制了25℃时Me-Mo-H 2 O(Me：Cu，Pb，Fe)系组分的浓度对数?pH图。利用热力学平衡图对氢氧化钠分解钼酸盐进行热力学分析。结果表明：整个pH值范围可分为H 2 MoO 4的稳定区、难溶钼酸盐的稳定区、Me(OH) n的稳定区。高pH区钼酸盐中的Me转变为稳定的Me(OH) n物相，即实现了钼酸盐的碱分解。而Fe 2(MoO 4)3、CuMoO 4和PbMoO 4的碱浸出难度依次递增，达到一定碱度时这3种难溶盐都能很好地分解，并实现Me与Mo的分离。但过高的碱度又使大量的金属以羟基配合物离子的形式进入溶液，增加了后续除杂难度。
关键词:
钼酸高铁
,
钼酸铜
,
热力学
,
氢氧化钠
,
浸出
郎五可
,
唐银
,
孙静
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.07.150354
设定了Visual minteq软件F--Al3+体系的物种及平衡常数.模拟滴定和实验滴定结果的相似性证明了软件设定的合理.对F-(0.01/0.1 mol/L)-Al3+ (0.02 mol/L)-OH-体系的模拟和分析表明,当F与Al摩尔比相差大时,体系平衡物种分布不同,OH-掩蔽铝的机理也不同,但是在pH值11～12铝都被成功掩蔽;不同的反应机理导致F与Al摩尔比大的体系模拟和滴定曲线差别较大.进一步模拟得到了此pH值区间的最大可掩蔽铝浓度.考虑OH-对氟离子电极的影响,最终确定高氟(0.01～0.1 mol/L)高铝体系氟的测定条件:控制pH值为(11.5±0.2),不大于0.02 mol/L的铝.误差分析表明,当电势测定误差较大时,标准曲线法比标准加入法误差小.
关键词:
热力学分析
,
氢氧化钠
,
掩蔽铝
,
氟离子选择电极
胡素荣
,
李雪源
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2016.09.009
在对氰化镀铜槽液分析化验过程中,出现氰化亚铜含量偏低及氢氧化钠出现黑色沉淀的故障.采用原子吸收光谱法分析铜含量,结合原理分析,确定氰化亚铜含量偏低是因为过硫酸铵失效.通过与标准镀液对比试验,确定氢氧化钠分析中出现黑色沉淀是由于游离氰化钠含量过高,分析中加入的硝酸银过量太多的原因.通过调整分析方法后,该现象得到解决,分析正常.
关键词:
氰化镀铜
,
氰化亚铜
,
氢氧化钠
,
分析故障
